Os contraceptivos orais combinados (COC) não devem ser tomados no caso das doenças descritas a seguir. O Belara® deve ser imediatamente descontinuado se uma dessas condições ocorrerem durante a administração:
-trombose arterial ou venosa prévia ou existente (por exemplo, trombose venosa profunda, embolia pulmonar, infarto do miocárdio, AVC);
-sinais prodrômicos ou primeiros sinais de trombose, tromboflebite ou sintomas embólicos (por exemplo, ataque isquêmico transitório, angina pectoris);
-cirurgia eletiva (no mínimo, com quatro semanas de antecedência) e pelo período da imobilização, por exemplo, após acidentes (por exemplo, gesso após acidentes);
-diabetes mellitus com alterações vasculares;
-perda de controle do diabetes mellitus;
-hipertensão não controlada ou aumento significativo da pressão arterial (valores constantemente acima de 140/90 mmHg);
-predisposição hereditária ou adquirida para trombose venosa ou arterial, como resistência à Proteína C Ativada, deficiência de antitrombina III, deficiência de proteína C, deficiência de proteína S, hiper-homocisteinemia e anticorpos antifosfolípides (anticorpos anticardiolipina, lupus anticoagulante);
-hepatite, icterícia, distúrbios da função hepática até os valores da função hepática retornarem ao normal;
-prurido generalizado, colestase, em particular durante uma gravidez prévia ou terapia estrogênica;
-Síndrome de Dubin-Johnson, síndrome de Rotor, distúrbios do fluxo biliar;
-história pregressa ou atual de tumores hepáticos;
-dor epigástrica intensa, aumento do fígado ou sintomas de hemorragia intra- abdominal;
-primeira ocorrência ou recorrência de porfiria (todas as três formas, em particular a porfiria adquirida);
-presença ou história de tumores malignos sensíveis a hormônio, por exemplo, da mama ou do útero;
-distúrbios graves do metabolismo lipídico;
-pancreatite ou história dessa condição, se associada à hipertrigliceridemia grave;
-sintomas de primeira vez de cefaleia de enxaqueca ou ocorrência mais frequente de cefaleia incomumente intensa;
-história de enxaqueca com sintomas neurológicos focais (enxaqueca com aura);
-distúrbios sensoriais agudos, por exemplo, distúrbios visuais ou auditivos;
-transtornos motores (particularmente parese);
-aumento das convulsões epilépticas;
-depressão grave;
-otosclerose que piorou durante gravidezes anteriores;
-amenorreia inexplicada;
-hiperplasia endometrial;
-sangramento genital inexplicado;
-hipersensibilidade a acetato de clormadinona, etinilestradiol ou qualquer dos excipientes.
Um fator de risco grave ou fatores de risco múltiplos para trombose venosa ou arterial podem constituir uma contraindicação.
Contra-indicações belara
CONTRA- BELARA com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de CONTRA- BELARA têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com CONTRA- BELARA devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.