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Ibuprofeno

Última revisão: 27/12/2009

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>Reproduzido de:>>>>>

>Formulário Terapêutico Nacional 2008: Rename 2006 [>Link Livre para o Documento Original>>]>>>>>

>Série B. Textos Básicos de Saúde>>>>>

>MINISTÉRIO DA SAÚDE>>>>>

>Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos>>>>>

>Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos>>>>>

>Brasília / DF2008>>>>>

>> >>>

>>Ibuprofeno>>>>>

>>> >>>>

>Aline Lins Camargo>>>>>

>> >>>

>>Na Rename 2006: itens 2.1, 3.1 e 3.4>>>>>

>>> >>>>

>>APRESENTAÇÕES>>>>>>>

>      >>>Comprimidos 200 mg e 600 mg.>>>>

>      >>>Suspensão oral 20 mg/mL.>>>>

>>> >>>>

>>INDICAÇÕES>1,2,4,5>>>>>>>>

>      >>>Dor leve a moderada de natureza tegumentar.>>>>

>      >>>Febre.>>>>

>      >>>Processos inflamatórios (incluindo dismenorréia primária).>>>>

>      >>>Tratamento de inflamações musculoesqueléticas.>>>>

>      >>>Gota aguda.>>>>

>>> >>>>

>>CONTRA-INDICAÇÕES>1,4,5>>>>>>>>

>      >>>Hipersensibilidade a ácido acetilsalicílico ou qualquer outro antiinflamatório não-esteróide.>>>>

>      >>>Ulceração péptica e sangramento intestinal ativos.>>>>

>      >>>Terceiro trimestre da gravidez.>>>>

>>> >>>>

>>PRECAUÇÕES>1,2,4,5>>>>>>>>

>      >>>Cautela em pacientes com defeitos de coagulação, predisposição a alergias, história de ulceração, perfuração ou sangramento gastrintestinal, tratamento com anti-hipertensivos, anemia pré-existente, asma brônquica, desidratação, insuficiências renal (DCE inferior a 30 mL/minuto) (ver apêndice D) e hepática (ver apêndice C).>>>>

>      >>>Idosos toleram menos os efeitos gastrintestinais associados ao fármaco.>>>>

>      >>>Segurança e eficácia em bebês com menos de 6 meses de idade não estão estabelecidas.>>>>

>      >>>Categoria de risco na gravidez (FDA): D (ver apêndice A).>>>>

>> >>>

>>ESQUEMAS DE ADMINISTRAÇÃO>1,2,4,5>>>>>>>>

>Adultos>>

>>Dor Leve a Moderada, Febre, Dismenorréia Primária, Doenças Inflamatórias, Incluindo Musculoesqueléticas>>>>>>>

>      >>>De 300 a 600 mg, por via oral, a cada 6 a 8 horas. Dose máxima: 2,4 g/dia.>>>>

>>> >>>>

>Crianças>>

>>Dor Leve a Moderada, Febre, Doenças Inflamatórias Musculoesqueléticas>>>>>>>

>      >>>De 1 a 3 meses: 5 mg/kg, por via oral, 3 a 4 vezes ao dia.>>>>

>      >>>De 3 a 6 meses: 50 mg, por via oral, 3 vezes ao dia; em condições graves, até 30 mg/kg/dia, divididos em 3 a 4 doses.>>>>

>      >>>De 6 meses a 1 ano: 50 mg, por via oral, 3 vezes ao dia.>>>>

>      >>>De 1 a 4 anos: 100 mg, por via oral, 3 vezes ao dia.>>>>

>      >>>De 4 a 7 anos: 150 mg, por via oral, 3 vezes ao dia.>>>>

>      >>>De 7 a 10 anos: 200 mg, por via oral, 3 vezes ao dia.>>>>

>      >>>De 10 a 12 anos: 300 mg, por via oral, 3 vezes ao dia.>>>>

>>> >>>>

>>Limite de Dose Usual como Antipirético em Crianças>>>>>>>

>      >>>40 mg/kg/dia>>>>

>>> >>>>

>>Artrite Idiopática Juvenil>>>>>>>

>      >>>Peso corporal acima de 5 kg: 30-40 mg/kg/dia, divididos em 3 a 4 doses.>>>>

>      >>>Dose máxima: 60 mg/kg/dia.>>>>

>>> >>>>

>>ASPECTOS FARMACOCINÉTICOS CLINICAMENTE RELEVANTES>5>>>>>>>>

>      >>>Início de efeito: 15 minutos (dor); 1 semana (artrite).>>>>

>      >>>Pico de efeito: 1,2 a 2,1 horas.>>>>

>      >>>Duração de efeito: 4 a 6 horas (dor); 6 horas (febre).>>>>

>      >>>Meia-vida de eliminação: 1,8 a 2 horas.>>>>

>      >>>Meia-vida de eliminação: 1,8 a 2 horas.>>>>

>      >>>Metabolismo: hepático.>>>>

>      >>>Excreção: renal.>>>>

>>> >>>>

>>EFEITOS ADVERSOS>1,2,4,5>>>>>>>>

>      >>>>Rash >>(3-9%).>>>>

>      >>>Retenção de líquido (1-3%).>>>>

>      >>>Edema (1-3%).>>>>

>      >>>Dispepsia (1-3%).>>>>

>      >>>Zumbidos (3-9%).>>>>

>>> >>>>

>>INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS>1,2,5>>>>>>>>

>      >>>Aumento do efeito de ibuprofeno: cetorolaco, clopidogrel, antidepressivos inibidores da recaptação de serotonina, corticosteróides.>>>>

>      >>>Redução de efeito de ibuprofeno: ácido acetilsalicílico.>>>>

>      >>>Ibuprofeno pode reduzir o efeito antiplaquetário do ácido acetilsalicílico.>>>>

>      >>>Ibuprofeno aumenta concentrações plasmáticas dos aminoglicosídeos.>>>>

>      >>>Ibuprofeno aumenta a atividade e risco de sangramento de anticoagulantes.>>>>

>      >>>Ibuprofeno aumenta o risco de toxicidade de ciclosporina.>>>>

>      >>>Ibuprofeno aumenta o risco de toxicidade dos antidepressivos tricíclicos.>>>>

>      >>>Ibuprofeno reduz efeito diurético e eficácia anti-hipertensiva de diuréticos tiazídicos.>>>>

>      >>>Ibuprofeno reduz a excreção de lítio e metotrexato, com aumento do risco de toxicidade.>>>>

>      >>>Ibuprofeno aumenta o risco de hipoglicemia de sulfoniluréias.>>>>

>>> >>>>

>>ORIENTAÇÕES AOS PACIENTES>4,5>>>>>>>>

>      >>>Orientar para ingerir os comprimidos com 250 mL de água e não deitar dentro de 15 a 30 minutos após a administração.>>>>

>      >>>Orientar para ingerir com alimentos para evitar desconforto gástrico.>>>>

>      >>>Orientar para não misturar a suspensão oral com antiácidos ou qualquer outro líquido antes do uso.>>>>

>      >>>Reforçar a importância de evitar o uso de bebidas alcoólicas, pelo risco aumentado de ulcerações.>>>>

>> >>>

>>ASPECTOS FARMACÊUTICOS>4,5>>>>>>>>

>      >>>Armazenar a suspensão oral entre 15 e 30 ºC; evitar congelamento.>>>>

>      >>>Solução deve ser bem agitada antes do uso.>>>>

>      >>>Armazenar o comprimido entre 15 e 30 ºC em embalagens protegidas da luz e bem fechadas.>>>>

>> >>>

>>SOBRE OS DIREITOS AUTORAIS DO DOCUMENTO>>>>>>>

>Consta no documento:>>>>

>Todos os direitos reservados. É permitida a reprodução parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte e que não seja para venda ou qualquer fim comercial.”>>>>

>O objetivo do site MedicinaNet e seus editores é divulgar este importante documento. Esta reprodução permanecerá aberta para não assinantes indefinidamente.>>>>

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