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Cefalexina Sódica ou Cloridrato de Cefalexina

Última revisão: 05/01/2010

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Reproduzido de:

Formulário Terapêutico Nacional 2008: Rename 2006 [Link Livre para o Documento Original]

Série B. Textos Básicos de Saúde

MINISTÉRIO DA SAÚDE

Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos

Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos

Brasília / DF – 2008

 

Cefalexina Sódica ou Cloridrato de Cefalexina

 

Fernando de Sá Del Fiol

Luciane Cruz Lopes

 

Na Rename 2006: item 5.1.3

 

APRESENTAÇÕES

      Cefalexina sódica: cápsula 500 mg.

      Cloridrato de cefalexina: suspensão oral 50 mg/mL.

 

INDICAÇÕES5,8

      Tratamento de infecções por microorganismos sensíveis (cocos Gram positivos aeróbios, exceto enterococos; Staphylococcus aureus produtor de penicilinase), mas não contra os oxacilina-resistentes; Escherichia coli, Proteus mirabilis e Klebsiella pneumoniae.

      Substitutivos de benzilpenicilina em pacientes alérgicos.

 

CONTRA-INDICAÇÕES5,8

      Hipersensibilidade às cefalosporinas.

      Hipersensibilidade imediata às penicilinas.

 

PRECAUÇÕES5,8

      Pode apresentar hipersensibilidade cruzada com penicilina quando as reações alérgicas são imediatas.

      Pode induzir colite pseudomembranosa por Clostridium difficile.

      Insuficiências renal (ver apêndice D) e hepática (ver apêndice C).

      Categoria de risco na gravidez (FDA): B.

 

ESQUEMAS DE ADMINISTRAÇÃO5,8

Adultos

Tratamento de Infecções por Microorganismos Sensíveis

      De 250 a 500 mg, por via oral, a cada 6 horas.

 

Crianças

Tratamento de Infecções por Microorganismos Sensíveis

      De 25 a 50 mg/kg/dia, por via oral, a cada 6 horas.

      Dose máxima: 4 g/dia.

 

ASPECTOS FARMACOCINÉTICOS CLINICAMENTE RELEVANTES5,6,8

      Boa absorção pelo trato digestório, mesmo em presença de alimentos.

      Pico de concentração plasmática: 1 a 1,5 hora.

      Meia-vida: 1 a 2 horas; 20 a 24 horas (insuficiência renal).

      Excreção: renal (90% em forma inalterada).

 

EFEITOS ADVERSOS5,8

      Diarréia (1-10%).

      Hipersensibilidade cruzada em 10% dos pacientes alérgicos às penicilinas.

      Hepatotoxicidade transitória.

 

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS5

      Probenecida aumenta o efeito de cefalexina.

      O uso concomitante de cefalexina e colestiramina pode diminuir a efetividade da cefalexina.

      O uso concomitante de cefalexina e metformina pode aumentar os níveis plasmáticos de metformina.

      Cefalexina pode aumentar o sangramento associado a anticoagulantes.

 

ORIENTAÇÕES AOS PACIENTES8

      Orientar que pode ser tomada com alimento ou leite.

      Alertar para a observação cuidadosa da validade da suspensão após a reconstituição.

      Orientar para notificar imediatamente ante manifestações alérgicas.

 

ASPECTOS FARMACÊUTICOS5,8

      Conservar à temperatura ambiente, entre 15 e 30 ºC, em recipientes bem fechados.

      Depois da reconstituição, a suspensão mantém-se estável por 7 ou 14 dias, se refrigerada. Observar instruções do fabricante.

 

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