Cloridrato de Piridoxina

Reproduzido de:

Formulário Terapêutico Nacional 2008: Rename 2006 [Link Livre para o Documento Original]

Série B. Textos Básicos de Saúde

MINISTÉRIO DA SAÚDE

Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos

Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos

Brasília / DF – 2008

Cloridrato de Piridoxina

Liziane Maahs Flores

Na Rename 2006: item 11

SINONÍMIA^3,5,7

•      Vitamina B6.

APRESENTAÇÃO

•      Comprimido 50 mg.

INDICAÇÕES^1,5,7

•      Profilaxia e tratamento de deficiência de piridoxina.

•      Prevenção de neurite periférica induzida por fármacos.

•      Tratamento da síndrome de dependência a piridoxina.

CONTRA-INDICAÇÃO³

•      Hipersensibilidade à piridoxina.

PRECAUÇÕES^5,7

•      Pode ocorrer ataxia e neurite sensorial com uso prolongado de doses de 50 mg a 2 g.

•      Inibe a liberação de prolactina.

•      Dependência e síndrome de retirada têm ocorrido em adultos recebendo cerca de 200 mg/dia.

•      Categoria de risco na gravidez: A e C (dose superior a dietética recomendada) (ver apêndice A).

ESQUEMAS DE ADMINISTRAÇÃO^1,3,5,7

Adultos

Deficiência de Piridoxina

•      Profilaxia: em gravidez e lactação, 1,5-2,5 mg/dia.

•      Tratamento: 25 a 50 mg, via oral, 3 vezes/dia.

Prevenção de Neurite Periférica induzida por Fármacos

•      50 mg, 3 vezes ao dia.

Tratamento da Síndrome de Dependência a Piridoxina

•      10-250 mg/dia.

Crianças

Deficiência de Piridoxina

•      Neonatos: 50-100 mg/dia.

•      Lactentes: 2-15 mg/dia.

•      Crianças: 10-250 mg/dia.

Prevenção de Neurite Periférica induzida por Fármacos

•      Neonatos: 5-10 mg, diariamente.

•      Crianças de 1 mês a 12 anos: 5-10 mg/dia.

Tratamento da Síndrome de Dependência a Piridoxina

•      10-250 mg/dia.

Ajuste de dose em:

•      insuficiência renal crônica: dose suplementar de 5 mg/dia.

•      hemodiálise: dose suplementar de 10 mg/dia.

ASPECTOS FARMACOCINÉTICOS CLINICAMENTE RELEVANTES^5,7

•      Pico de concentração: 1,25 horas.

•      Meia-vida de eliminação: 15 a 20 dias.

•      Metabolismo: hepático.

•      Excreção: renal (35-63%).

•      É removível por hemodiálise.

EFEITOS ADVERSOS^1,3,5,7

•      Ocorrem em menos de 1%.

•      Ácido fólico sérico diminuído.

•      Reações alérgicas (fotossensibilidade).

•      Cefaléia, insônia.

•      Enzimas hepáticas aumentadas, náusea.

•      Parestesia.

•      Diminuição da lactação.

•      Neuropatia periférica relacionada a altas doses administradas por longos períodos de tempo.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS^1,2,3,4,5,7

•      Piridoxina diminui efeito de: levodopa, fenobarbital e fenitoína. No caso de levodopa, redução do efeito ocorre quando há administração sem o inibidor da dopa-descarboxilase.

ORIENTAÇÕES AOS PACIENTES^5,7

•      Orientar para adotar na dieta ou aumentar a ingestão de carnes, legumes e cereais, que são ricos em piridoxina.

ASPECTOS FARMACÊUTICOS^5,7

•      Deve ser armazenada em recipientes herméticos, à temperatura de até 30°C e protegida da luz.

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