Última revisão: 29/04/2010
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>>>>Criança de 12 anos realizou cateterismo para seguimento de sua doença
>>Doença de Kawasaki>>>. A doença de Kawasaki é uma vasculite autolimitada febril aguda, que afeta principalmente crianças, sendo a primeira causa de vasculite na infância em países desenvolvidos. A síndrome de Kawasaki foi descrita pela primeira vez no Japão, no final da década de 1960. Desde então, milhares de casos foram diagnosticados em todo mundo, atingindo grupos raciais e étnicos diversos, embora ela continue sendo mais comum no Japão. A maioria das crianças com síndrome de Kawasaki têm idades que variam de 2 meses a 5 anos, embora ela já tenha sido descrita em adolescentes.
>>O diagnóstico é baseado nos achados clínicos e não em resultados de exames laboratoriais específicos. O diagnóstico é estabelecido pela presença de febre que perdura por pelo menos 5 dias e pela ocorrência de quatro das seguintes alterações: erupção cutânea, extremidades edemaciadas e vermelhas; olhos hiperemiados; alterações nos lábios e boca; e linfonodomegalia. Os exames de sangue revelam leucocitose, anemia e posteriormente contagens elevadas de plaquetas.
>>A complicação mais grave da síndrome de Kawasaki é a doença cardíaca. Os outros sintomas da síndrome (acometimento de pele, olhos ou linfonodos) não acarretam problemas crônicos. Aproximadamente
>>Geralmente, as crianças recuperam-se totalmente quando as artérias coronárias não tiverem sido afetadas. Aproximadamente
>>O tratamento precoce reduz significativamente o risco de lesão coronariana e acelera o desaparecimento da febre, da erupção cutânea e do mal-estar. Durante
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