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Cefazolina Sódica

Última revisão: 05/01/2010

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>Reproduzido de:>>>>>

>Formulário Terapêutico Nacional 2008: Rename 2006 [>Link Livre para o Documento Original>>]>>>>>

>Série B. Textos Básicos de Saúde>>>>>

>MINISTÉRIO DA SAÚDE>>>>>

>Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos>>>>>

>Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos>>>>>

>Brasília / DF2008>>>>>

>> >>>

>>Cefazolina Sódica>>>>>

>>> >>>>

>Fernando de Del Fiol>>>>>

>Luciane Cruz Lopes>>>>>

>> >>>

>>Na Rename 2006: item 5.1.3>>>>>

>>> >>>>

>>APRESENTAÇÃO>>>>>>>

>      >>> para solução injetável 1 g.>>>>

>>> >>>>

>>INDICAÇÕES>5>>>>>>>>

>      >>>Profilaxia de infecções pós-cirúrgicas.>>>>

>>> >>>>

>>CONTRA-INDICAÇÃO>5>>>>>>>>

>      >>>Hipersensibilidade às cefalosporinas.>>>>

>>> >>>>

>>PRECAUÇÕES>5>>>>>>>>

>      >>>Reservar para a profilaxia de infecção pós-operatória, não usando como tratamento de infecções suscetíveis para manter a sensibilidade no ambiente hospitalar.>>>>

>      >>>Pacientes com histórico de hipersensibilidade imediata às penicilinas.>>>>

>      >>>Pacientes com história de colite pseudomembranosa.>>>>

>      >>>Pacientes com insuficiência renal (ver apêndice D).>>>>

>      >>>Alguma hepatotoxicidade sem necessidade de ajuste.>>>>

>      >>>Categoria de risco na gravidez (FDA): B.>>>>

>>> >>>>

>>ESQUEMAS DE ADMINISTRAÇÃO>5,8>>>>>>>>

>Adultos>>

>>Para Profilaxia Cirúrgica>>>>>>>

>      >>>Dar 1 g, por via intravenosa, em dose única, 30 minutos antes do procedimento (no momento da indução anestésica). Em trans-operatório prolongado, a dose pode ser repetida a cada 4 horas.>>>>

>> >>>

>Crianças>>

>>Para Profilaxia Cirúrgica>>>>>>>

>      >>>Dar 25 mg/kg, por via intravenosa, em dose única, 30 minutos antes do procedimento; dose máxima: 1 g.>>>>

>> >>>

>>ASPECTOS FARMACOCINÉTICOS CLINICAMENTE RELEVANTES>5,8>>>>>>>>

>      >>>Pico sérico: 0,5 a 1 hora (intramuscular).>>>>

>      >>>Meia-vida de eliminação: 2 horas (intramuscular) e 1,8 horas (intravenosa).>>>>

>      >>>Metabolismo: hepático.>>>>

>      >>>Excreção: renal.>>>>

>>> >>>>

>>EFEITOS ADVERSOS>5,8>>>>>>>>

>      >>>Hipersensibilidade cruzada com penicilina (10%).>>>>

>      >>>Tromboflebites, dor no local da injeção.>>>>

>      >>>Diarréia, náuseas, vômitos, anorexia, colite, cólica, intestinal.>>>>

>      >>>Hepatite.>>>>

>      >>>Trombocitopenia, neutropenia, leucopenia, trombocitose.>>>>

>      >>>Febre, convulsão.>>>>

>      >>>Insuficiência renal.>>>>

>>> >>>>

>>INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS>5>>>>>>>>

>      >>>A probenecida aumenta os níveis plasmáticos do fármaco.>>>>

>      >>>Aumento da nefrotoxicidade com aminoglicosídeos.>>>>

>      >>>Aumenta o risco de sangramento com anticoagulantes.>>>>

>>> >>>>

>>ASPECTOS FARMACÊUTICOS>5,8>>>>>>>>

>      >>>Armazenar à temperatura ambiente (20-25°C) e ao abrigo de ar e luz.>>>>

>      >>>Soluções reconstituídas são estáveis por 24 horas (temperatura ambiente) ou 10 dias se mantidas sob refrigeração (+ 5°C).>>>>

>      >>>Não congelar.>>>>

>      >>>Não se recomenda emprego de cloreto de sódio 0,9% como diluente pelo perigo de cristalização. Deve-se utilizar água para injeção.>>>>

>> >>>

>>SOBRE OS DIREITOS AUTORAIS DO DOCUMENTO>>>>>>>

>Consta no documento:>>>>

>Todos os direitos reservados. É permitida a reprodução parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte e que não seja para venda ou qualquer fim comercial.”>>>>

>O objetivo do site MedicinaNet e seus editores é divulgar este importante documento. Esta reprodução permanecerá aberta para não assinantes indefinidamente.>>>>

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