Última revisão: 07/12/2010
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>Formulário Terapêutico Nacional 2008: Rename 2006 [>Link Livre para o Documento Original>>]
>Série B. Textos Básicos de Saúde
>Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos
>Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos
>>Na Rename 2006: item 18.4
>• >>>Pomada 1%.
>• >>>Psoríase em placa crônica, em monoterapia ou associada à radiação ultravioleta.
>• >>>Fase de liquenificação de eczema crônico.
>• >>>Psoríase purulenta, aguda ou inflamada, eczema exsudativo.
>• >>>Foliculite ou acne.
>• >>>Hipersensibilidade.
>• >>>Uso anterior sem resposta clínica.
>• >>>Evitar exposição do paciente à luz solar ou à radiação ultravioleta para reduzir as reações de fotossensibilidade.
>• >>>Caso seja parte do tratamento com radiação ultravioleta, essa deve ocorrer de 2 a 72 horas após a aplicação da pomada de alcatrão mineral que deve ser previamente removida da pele.
>• >>>Não aplicar em áreas inflamadas ou lesionadas ou nas regiões genital ou retal.
>• >>>Evitar contato com os olhos.
>• >>>Categoria de risco na gravidez (FDA): C.
>• >>>Lactação, não há estudos conclusivos sobre o uso de alcatrão mineral durante a lactação.
>• >>>Aplicar sobre a pele limpa, uma a três vezes ao dia.
>• >>>Excreção: urinária, detecta-se acridina na urina após o uso tópico.
>• >>>Mais comum: foliculite estéril.
>• >>>Pouco freqüentes: irritação, alergia de contato, reações de fotossensibilidade, fototoxicidade.
>• >>>Alteração da cor de pele e pêlos.
>• >>>Orientar para proteger a área tratada da luz solar durante 72 horas.
>• >>>Orientar para evitar contato com os olhos.
>• >>>Alertar que a pomada possui odor desagradável e pode manchar a roupa.
>• >>>Conservar em temperaturas entre 15 e 30°C, em recipientes bem fechados.
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