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Prova Tuberculínica Derivado Protéico Purificado – PPD RT 23

Última revisão: 19/12/2010

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>Reproduzido de:>>>>>

>Formulário Terapêutico Nacional 2008: Rename 2006 [>Link Livre para o Documento Original>>]>>>>>

>Série B. Textos Básicos de Saúde>>>>>

>MINISTÉRIO DA SAÚDE>>>>>

>Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos>>>>>

>Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos>>>>>

>Brasília / DF2008>>>>>

>>> >>>>

>>Prova Tuberculínica (Derivado Protéico PurificadoPPD RT 23)>>>>>

>> >>>

>Letícia Figueira Freitas>>>>>

>Gabriela Costa Chaves>>>>>

>>> >>>>

>>Na Rename 2006: item 22.2>>>>>

>>> >>>>

>>APRESENTAÇÃO>>>>>>>

>      >>>Solução injetável 0,1 mL (2 UTunidades de tuberculina).>>>>

>>> >>>>

>>INDICAÇÃO>4,5,8>>>>>>>>>>

>      >>>Auxiliar no diagnóstico da tuberculose.>>>>

>>> >>>>

>>CONTRA-INDICAÇÕES>1,4,5,8>>>>>>>>>>

>      >>>Não utilizar até 4 semanas após administração de vacinas de vírus vivos.>>>>

>      >>>Hipersensibilidade ao PPD.>>>>

>>> >>>>

>>PRECAUÇÕES>1,4,5,6,8>>>>>>>>>>

>      >>>Resultado falso-negativo em indivíduos idosos, desidratados ou mal-nutridos, infecções por vírus ou bactérias (incluindo pacientes soropositivos para HIV e tuberculose grave), neoplasias, sarcoidose, pacientes em terapia com corticosteróides e outros imunossupressores.>>>>

>      >>>Usar com cautela em indivíduos com suspeita ou comprovação de tuberculose ativa, pelo risco de reações locais graves.>>>>

>      >>>Pacientes com tuberculose grave, sob tratamento com luz ultravioleta, e insuficiência renal crônica podem apresentar sensibilidade diminuída ao teste.>>>>

>      >>>Dermatite atópica, danos na pele causados pelo sol, gravidez ou estresse intenso podem interferir no diagnóstico.>>>>

>      >>>Evitar contato com ferimentos, irritação ou doenças na pele e mucosas.>>>>

>      >>>Evitar aplicação subcutânea ou intravascular.>>>>

>      >>>Não evidências de risco durante a amamentação.>>>>

>      >>>Categoria de risco na gravidez: C (ver >>Apêndice AFármacos e Gravidez>>>>>).>>>>

>>> >>>>

>>ESQUEMAS DE ADMINISTRAÇÃO>1,4,5,6,8>>>>>>>>>>

>      >>>Aplica-se 0,1 mL (2 UT) da solução por via intradérmica na face flexora do antebraço, cerca de 10 cm abaixo da curvatura do cotovelo.>>>>

>      >>>1 UT pode ser usada para pacientes com suspeita de tuberculose.>>>>

>      >>>A injeção do líquido faz aparecer uma pequena área de limites precisos, pálida e de aspecto pontilhado como casca de laranja.>>>>

>      >>>A leitura do teste deve ser feita em 48 a 72 horas após aplicação do antígeno.>>>>

>      >>>O teste positivo corresponde ao diâmetro da enduração (área dura, elevada, com margens bem definidas, no local da injeção).>>>>

>      >>>O resultado deve ser interpretado como segue abaixo.>>>>

>      >>>Maior ou igual a 5 mm: indica reação positiva para indivíduos com alto risco, como pessoas com sorologia positiva para HIV ou com suspeita de tuberculose ou que tiveram contato com outras pessoas com tuberculose.>>>>

>      >>>Maior ou igual a 10 mm: indica reação positiva para usuários de drogas injetáveis, mas que são soronegativas para HIV, pacientes que tenham outros problemas de saúde que aumentam o risco como: silicose, gastrectomia, 10% abaixo do peso corporal ideal, falência renal crônica com diálise renal, diabetes melito, uso de corticosteróides de alta-dose ou outra terapia imunossupressora, disfunções hematológicas, incluindo doenças malignas como leucemias e linfomas. Pode ocorrer o mesmo para crianças menores de quatro anos. Também podem estar neste critério os profissionais da saúde e pessoas nascidas em países da Ásia, África, América Latina e Caribe que têm alta prevalência de tuberculose e baixa renda, além de indivíduos oriundos de outras comunidades que apresentem risco.>>>>

>      >>>Maior ou igual a 15 mm: indica reação positiva para todas as pessoas que não apresentam fatores de risco conhecidos.>>>>

>      >>>5 a 9 mm: indica resultado inconcluso para as pessoas que não apresentam fatores de risco conhecidos.>>>>

>      >>>Menor que 5 mm: indica resultado negativo. >>>>

>      >>>Após a aplicação, pode surgir uma bolha branca no local que, normalmente, desaparece em poucos minutos. Se a bolha não desaparecer, deve-se repetir o teste em outro local.>>>>

>      >>>Se a aplicação for realizada, acidentalmente, por via subcutânea, ou se parte da dose escoar, deve-se aplicar imediatamente nova dose em outro local, com distância mínima de 5 cm do local da primeira aplicação.>>>>

>      >>>O teste pode ser repetido após 1 semana com uma solução mais forte de PPD caso os resultados do teste inicial estejam inconclusos.>>>>

>      >>>Um segundo teste é indicado 1 a 3 semanas após a realização de primeiro, com objetivo de reduzir a probabilidade de que a ocorrência de uma reação seja interpretada como nova infecção. Se o segundo teste for negativo, significa que o paciente não está infectado, mas, se o resultado for positivo, significa nova infecção com >Mycobacterium tuberculosis>.>>>>

>      >>>Indivíduos com alto risco de se infectarem pela tuberculose devem fazer o teste PPD anualmente.>>>>

>> >>>

>>ASPECTOS FARMACOCINÉTICOS CLINICAMENTE RELEVANTES>4,5>>>>>>>>>>

>      >>>As reações de hipersensibilidade à tuberculina geralmente começam em 5 a 6 horas após a injeção e atingem o máximo em 48 a 72 horas.>>>>

>      >>>Alguns indivíduos, como idosos e pessoas que são testadas pela primeira vez, podem apresentar reação lentamente, com o pico da reação aparecendo somente após 72 horas da injeção do PPD.>>>>

>>> >>>>

>>EFEITOS ADVERSOS>1,4,5,6,8>>>>>>>>>>

>      >>>Efeito freqüente: eritema no local da injeção.>>>>

>      >>>Forte reação positiva com formação de vesículas, ulceração ou necrose na pele.>>>>

>      >>>Náusea, dor de cabeça, mal-estar (ocasionalmente).>>>>

>      >>>>Rash >>cutâneo, reações locais imediatas (mais comum em pacientes atópicos).>>>>

>      >>>Adenopatia regional e febre (raramente).>>>>

>>> >>>>

>>INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS>1,4,5,6,8>>>>>>>>>>

>      >>>A interação com vacinas de vírus vivos e corticosteróides diminui a reatividade à tuberculina, podendo levar a resultados falso-negativos.>>>>

>> >>>

>>ORIENTAÇÕES AOS PACIENTES>5,8>>>>>>>>>>

>      >>>Alertar que a enduração local pode durar alguns dias.>>>>

>      >>>Alertar para a possibilidade de surgir eritema ou pequeno edema no local de aplicação.>>>>

>      >>>Orientar o retorno em dois ou três dias para observação da reação cutânea ao teste.>>>>

>      >>>Alertar para notificar se aparecerem os seguintes efeitos: erupção cutânea ou urticária; edema facial, laríngeo ou labial; dispnéia; escurecimento da pele na área do teste ficar escura ou presença de ferida aberta.>>>>

>> >>>

>>ASPECTOS FARMACÊUTICOS>4,5,6,8>>>>>>>>>>

>      >>>A tuberculina PPD é uma solução isotônica estéril obtida de uma cepa humana de >Mycobacterium tuberculosis>.>>>>

>      >>>Na forma concentrada é um líquido transparente, viscoso, amarelo ou marrom.>>>>

>      >>>Armazenar na geladeira, entre 2 e 8 ºC, ao abrigo da luz. Evitar o congelamento.>>>>

>      >>>Sendo mantido sob refrigeração, o frasco-ampola pode ser utilizado por até um mês após a primeira punção.>>>>

>      >>>Em caso de falta de refrigeração adequada, a solução permanece estável por até 4 dias fora da geladeira, desde que não ultrapasse a temperatura de 37°C.>>>>

>> >>>

>>ATENÇÃO: é necessário que se tenha disponibilidade de epinefrina injetável para tratamento de possível anafilaxia. Caso ocorram reações fortemente positivas, podem ser usadas preparações tópicas de corticosteróide para alívio sintomático da dor associada, prurido e desconforto. Pacientes que apresentam reação positiva devem ser avaliados por outro diagnóstico complementar como RX do tórax e o teste microbiológico do escarro. A reação positiva pode não aparecer no período de duas a dez semanas depois da infecção (falso negativo). Pacientes que apresentam reação positiva não devem ser vacinados com BCG.>>>>>

>> >>>

>>SOBRE OS DIREITOS AUTORAIS DO DOCUMENTO>>>>>>>

>Consta no documento:>>>>

>Todos os direitos reservados. É permitida a reprodução parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte e que não seja para venda ou qualquer fim comercial.”>>>>

>O objetivo do site MedicinaNet e seus editores é divulgar este importante documento. Esta reprodução permanecerá aberta para não assinantes indefinidamente.>>>>

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