Última revisão: 05/06/2010
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Bicarbonato de Sódio (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa). Informações sobre formas de administração, contra-indicações, efeitos colaterais/adversos, interações medicamentosas, posologia e indicações.
Bicarbonato de Sódio (Beker) (Frasco com 250 mL)
Bicarbonato de Sódio (Hypofarma) (Frasco com 250 mL)
Bicarbonato de Sódio (Fresenius) (Frasco com 5000 mL)
Bicarbonato de Sódio (Equiplex) (c/ 100 ampolas de 10 ou 20 mL); Bicarbonato de Sódio (B. Braun) (Frasco com 5000 mL); Bicarbonato de Sódio (Beker) (Frasco com 250 mL); Bicarbonato de Sódio (Hypolabor) (Frasco com 250 mL); Bicarbonato de Sódio (Samtec) (ampola com 10 mL); Bicarbonato de Sódio FARMACE (ampola com 10 mL)
Bicarbonato de Sódio (Fresenius) (Frasco com 250 mL); Bicarbonato de Sódio (Hypolabor) (Frasco com 250 mL); Bicarbonato de Sódio FARMACE (ampola com 10 mL)
Temperatura ambiente (15°-30°C). Não congelar.
O Bicarbonato de Sódio injetável é alcalinizante [ácido carbônico (sal sódico)].
Acidose metabólica (leve a moderada) (em casos de desordens renais; insuficiência circulatória por choque ou desidratação; parada cardíaca; acidose lática primária grave); diarreia grave; alcalinização urinária.
Aumenta o bicarbonato plasmático e tampona (“impede”) o excesso das concentrações de íons hidrogênio. O pH sanguíneo aumenta e reverte a acidose metabólica.
ATENÇÃO: não utilizar se a solução não estiver clara ou se contiver precipitado.
3% (0,236 mEq/ mL);
5% (0,595 mEq/ mL);
7,5% (0,892 mEq/ mL);
8,4% (1 mEq/ mL);
10% (1,190 mEq/ mL).
Estabilidade após aberto (varia conforme o fabricante; verificar)
Temperatura ambiente controlada (15º-30ºC): 1 semana a 1 mês.
Refrigeração (2º-8ºC): 60 a 90 dias.
3% (0,236 mEq/ mL);
5% (0,595 mEq/ mL);
7,5% (0,892 mEq/ mL);
8,4% (1 mEq/ mL); 10% (1,190 mEq/ mL)
Estabilidade após aberto (varia conforme o fabricante; verificar)
temperatura ambiente controlada (15º-30ºC): 1 semana a 1 mês.
refrigeração (2º-8ºC): 60 a 90 dias.
Pode ser diluído.
DILUIÇÃO
Diluente: Água Estéril para Injeção; Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%.
Infusão intravenosa, 2 a 5 mEq por kg de peso, no período de 4 a 8 horas.
Via intravenosa, iniciando com 1 mEq por kg de peso corporal e depois 0,5 mEq por kg de peso corporal cada 10 minutos se a parada continuar.
Infusão intravenosa, 2 a 5 mEq por kg de peso corporal, em um período de 4 a 8 horas.
Via intravenosa (1 mEq por kg de peso corporal inicialmente e a seguir 0,5 mEq por kg de peso corporal para cada 10 minutos se a parada continuar).
Doses semelhantes às de adultos e adolescentes.
Risco C: Não há estudos adequados em mulheres (em experimentos animais ocorreram alguns efeitos adversos para o feto). O benefício potencial do produto pode justificar o risco potencial durante a gravidez.
Não se sabe se é excretado no leite. Problemas não documentados.
Alergia ao Bicarbonato de Sódio; hipocloremia; hipocalcemia; alcalose; paciente com alcalose metabólica ou respiratória; alcalose hipoclorêmica causada por diurético, vômito ou sucção nasogástrica; recém-nascidos e crianças com menos de 2 anos de idade.
Diminuição da função renal; insuficiência cardíaca congestiva; oligúria ou anúria; condições edematosas ou de retenção de sódio.
O Bicarbonato de Sódio:
• Pode diminuir a eliminação pelos rins (risco de toxicidade aumentado) de: anorexígenos; flecainida; mecamilamina; metenamina; quinidina; simpaticomiméticos (anfetaminas; efedrina; pseudoefedrina).
• Pode diminuir a ação de: clorpropamida; lítio; metotrexato; salicilatos; tetraciclina.
• Descontinuar o uso se o paciente apresentar alcalose metabólica.
• Quando o produto for usado como alcalinizador da urina, monitorar o ph da mesma.
• Cuidado para não haver extravasamento da solução intravenosa.
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