Última revisão: 05/06/2010
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Bleomicina (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa). Informações sobre posologia, indicações, contra-indicações, efeitos colaterais/adversos, interações medicamentosas e formas de administração.
BLENOXANE (Bristol-M-Squibb)
Não
BONAR (Biosintética); TECNOMICINA (Zodiac). Sulfato de Bleomicina equivalente a Bleomicina.
BLENOXANE
Refrigerado (2-8°C).
A Bleomicina é um antineoplásico [antibiótico antineoplásico].
Câncer de células escamosas; câncer de testículo; linfoma de Hodgkin; linfoma não Hodgkin .
Liga-se ao DNA provocando fragmentações.
ATENÇÃO: doses em termos de Bleomicina.
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Água Estéril para Injeção; Cloreto de Sódio 0,9%; Água Bacteriostática.
Volume: 1–5 mL.
Estabilidade após reconstituição com Cloreto de Sódio 0,9%: temperatura ambiente (15-30°C): 24 horas. Refrigeração (2-8ºC): 14 dias.
ADMINISTRAÇÃO: via intramuscular profunda (nas nádegas, quadrante superior externo).
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Água Estéril para Injeção; Cloreto de Sódio 0,9%; Água Bacteriostática.
Volume: 1–5 mL.
Estabilidade após reconstituição com Cloreto de Sódio 0,9%: temperatura ambiente (15-30°C): 24 horas. Refrigeração (2-8ºC): 14 dias.
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9%; volume: 5 mL.
Estabilidade após reconstituição com Cloreto de Sódio 0,9%: temperatura ambiente (15-30°C): 24 horas. Refrigeração (2-8ºC): 14 dias.
ADMINISTRAÇÃO: lentamente.
0,25 a 0,5 mg (0,25 a 0,5 U) por kg de peso corporal, 1 ou 2 vezes por semana.
1 mg (1 U) por dia ou 5 mg (5 U) por semana.
Podem requerer doses menores em função da condição renal. Idosos acima de 70 anos podem também ter um maior risco de toxicidade pulmonar pela Bleomicina.
Eficácia e segurança não estabelecidas.
Risco D: Há evidências de risco em fetos humanos. Só usar se o benefício potencial justificar o risco potencial, em situações de risco de vida ou em casos de doenças graves para as quais não se possa utilizar drogas mais seguras, ou se estas drogas não forem eficazes.
Pelo risco potencial de efeitos adversos graves na criança, não amamentar.
Insuficiência renal, insuficiência hepática; insuficiência pulmonar; tratamento anterior com droga citotóxica ou radioterapia.; idosos (risco de toxicidade pulmonar é maior em pacientes com mais de 70 anos)
GASTRINTESTINAL: inflamação na boca, falta de apetite, náusea, vômito.
PELE: vermelhidão da pele, aumento da pigmentação na pele, espinhas, erupção, estria, sensibilidade na pele, coceira, perda de cabelos reversível.
RESPIRATÓRIO: pneumonite.
OUTRO: calafrio
A Bleomicina:
• Pode levar a resposta inadequada de: vacina de vírus vivo.
• O produto demora 2 a 3 semanas para produzir uma resposta clínica.
• Alguns serviços especializados recomendam corticosteroides, anti-histamínicos e paracetamol antes do uso da Bleomicina, para diminuir a febre e o risco de reação anafilática.
• Deve ser administrada com cuidado: pacientes com insuficiência renal ou função pulmonar comprometida.
• Monitorar os pacientes quanto a toxicidade pulmonar, realizar radiografias do tórax a cada 1 ou 2 semanas.
• Maior risco de desenvolver toxicidade pulmonar quando for administrado oxigênio durante uma cirurgia.
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