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Hetastarch

Última revisão: 23/07/2010

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Hetastarch (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa). Informações sobre efeitos colaterais/adversos, indicações, contra-indicações, interações medicamentosas, posologia e formas de administração.

 

O QUE É

O Hetastarch é um expansor do volume plasmático [coloide sintético não protéico derivado de amido ceroso composto principalmente de amilopectina].

 

PARA QUE SERVE

Hipovolemia; leucoaférese.

 

COMO AGE

O Hetastarch apresenta efeito osmótico coloidal; retêm o fluído intravascular, aumentando o volume plasmático.

 

COMO SE USA

Uso Injetável

Armazenamento Antes de Aberto

Temperatura ambiente (25°-30°C)

Não congelar.

Proteger de calor excessivo.

 

Hetastarch 6% em Cloreto de Sódio 0,9% – Infusão Intravenosa

ATENÇÃO: em caso de leucoaférese, adicionar anticoagulante citrato ao Hetarstarch 6% em Cloreto de Sódio 0,9%. VER INSTRUÇÕES DO FABRICANTE.

 

TEMPO DE INFUSÃO: baseada na quantidade de fluido perdido, hemoconcentração resultante, idade, peso e condição clínica do paciente.

 

Hetastarch 6% em Eletrólito Lactato – Infusão Intravenosa

ATENÇÃO: não administrar simultaneamente com sangue no mesmo conjunto de equipo. Produto contém cálcio e existe risco de causar coagulação.

 

TEMPO DE INFUSÃO: baseada na quantidade de fluido perdido, hemoconcentração resultante, idade, peso e condição clínica do paciente.

 

USO INJETÁVEL – DOSE

Adultos

Hipovolemia

Primeira dose: 500 a 1.000 mL.

Ajuste de dose: ajustar para clerance de creatinina menor que 10 mL/min. Após primeira dose diminuir o volume administrado em 50% a 75%.

 

LIMITE DE DOSES PARA ADULTOS: máximo 20 mL/kg/ dia. No caso de choque hemorrágico utilizar no máximo 20 mL/kg/ hora.

Usar doses menores em queimados e em choque séptico.

 

Leucoaférese

250 a 700 mL a uma proporção de 1 parte de Hetastarch para 8 partes de sangue total.

 

Idosos

Atenção na escolha da dose.

 

Crianças

Doses não determinadas.

 

CUIDADOS ESPECIAIS

Risco na Gravidez

Classe C: Não há estudos adequados em mulheres (em experimentos animais ocorreram alguns efeitos adversos para o feto). O benefício potencial do Hetastarch pode justificar o risco potencial durante a gravidez.

 

Amamentação

Não se sabe se é distribuído no leite. Não amamentar.

 

Não Usar o Produto

Problema de coagulação ou de sangramentos; insuficiência cardíaca congestiva; doença renal com oligúria ou anúria não relacionadas a hipovolemia; condição clínica exacerbada por excesso de volume; alergia ao amido.

 

Avaliar Riscos X Benefícios

Histórico de doença hepática; função renal diminuída.

 

Reações Mais Comuns (sem incidência definida)

CARDIOVASCULAR: volume circulatório excessivo; inchaço.

HEMATOLÓGICO: sangramento.

ENDÓCRINO-METABÓLICO: acidose metabólica; aumento das glândulas parótida e submaxilar.

GASTRINTESTINAL: vômito.

SISTEMA NERVOSO CENTRAL: dor de cabeça.

MÚSCULO-ESQUELÉTICA: dor muscular.

 

Atenção com Outros Produtos

O Hetastarch:

 

      cuidado em pacientes recebendo anticoagulantes.

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