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>> > >>PEGASYS (Roche)> > >>Não> >>>PEGASYS > >>>Temperatura entre 2-8ºC. >>>Proteção à luz: sim, necessária. >>>Não congelar. > >>>Modificador da resposta biológica> [interferon recombinante obtido a partir da > >>>Hepatite C crônica> (tratamento); hepatite B crônica>. > >>>A estrutura da molécula do PEG afeta diretamente a farmacologia clínica do peginterferon alfa-2a, interferindo com a absorção, distribuição e eliminação do produto. Os interferons efetuam sua ligação aos receptores específicos sobre a superfície da célula, iniciando um caminho complexo de sinalização intracelular e rápida ativação da transcrição do gene. Os genes estimulados pelo interferon modulam muitos efeitos biológicos, incluindo a inibição da replicação viral em células infectadas, inibição da proliferação celular e imunomodulação. > > >>•> >>>>>deve ser administrado sob a supervisão de um médico qualificado. >>•> >>>>>seguir as instruções de bula do fabricante para preparação, administração e conservação do produto. > > > > >>•> >>>>>doses em termos de peginterferon alfa-2a. > > >>> >>•> >>>>>em caso de reações adversas moderadas a graves (clínicas e/ou laboratoriais), geralmente é adequada a redução inicial de dose para 135 mcg. Em alguns casos é necessário reduzir a dose para 90 mcg ou 45 mcg. Após a melhora da reação adversa, podem ser considerados aumentos de dose na tentativa de retornar-se à dose original. >>•> >>>>>recomenda-se a redução de dose caso a contagem de neutrófilos seja inferior a 750 células/mm >>•> >>>>>recomenda-se a redução de dose para 90 mcg caso a contagem de plaquetas seja inferior a 50.000 células/mm >>>Função hepática:>> as flutuações nas alterações dos testes de função hepática são frequentes em pacientes com hepatite crônica C; aumentos dos níveis de ALT acima da linha basal podem ser observados. Na presença de aumentos progressivos da ALT acima dos valores da linha basal a dose deve ser reduzida inicialmente para 90 mcg; quando os aumentos dos níveis da ALT são progressivos, apesar da redução de dose, ou estão acompanhados de bilirrubina aumentada ou evidência de descompensação hepática, a terapia deve ser descontinuada. > >>> > >>> > >>> > >>> > >>> > >>>Não há estudos;> > >>>Não se sabe se é eliminado no leite; mas, pelo risco potencial de efeitos adversos na criança, não amamentar.> > >>>Cirrose hepática; comprometimento funcional do sistema nervoso central; dano hepático descompensado; distúrbio convulsivo; doença cardíaca; paciente em idade fértil, que não faça uso de anticoncepcionais eficazes; função renal ou mieloide grave/comprometida; hepatite autoimune; hepatite crônica avançada; história de doença autoimune (pode agravar); menos de 18 anos; psoríase (pode agravar). > >>>Arritmia anterior ou atual; distúrbio convulsivo ou comprometimento funcional do sistema nervoso central; doença cardíaca atual ou prévia (pode ocorrer hipertensão, arritmias supraventriculares, dor no peito e infarto do miocárdio); função renal ou hepática comprometida; grave mielossupressão; história de infarto do miocárdio recente. >>> > >GASTRINTESTINAL: dor abdominal, falta de apetite, diarreia, náusea. >HEMATOLÓGICO: diminuição de neutrófilos no sangue, anemia, diminuição de linfócitos no sangue. >MUSCULOESQUELÉTICO: dor nas juntas, dor muscular. >DERMATOLÓGICO: perda de cabelos, coceira. >SISTEMA NERVOSO CENTRAL: depressão, tontura, fadiga, dor de cabeça, insônia, irritabilidade. >OUTROS: dor no local da injeção, dor, aumento da temperatura, rigidez. >>> >>•> >>>>>em caso de aparecimento de psoríase, deve ser considerada a descontinuação da terapia. >>•> >>>>>distúrbios oculares, inclusive hemorragias da retina, manchas turvas e obstrução da veia ou artéria da retina, foram relatados em episódios raros após tratamento com alfa-interferons. Qualquer paciente reclamando de perda de acuidade visual ou do campo visual deve ser submetido a exame oftalmológico. >>•> >>>>>podem eventualmente ocorrer reações anafiláticas após a administração do produto. Caso isto ocorra, a terapia deve ser descontinuada e deve ser instituída terapia clínica adequada imediatamente. > >> > >>•> >>>>> > >>•> >>>>>não ingerir bebida alcoólica. >>•> >>>>>cuidado ao dirigir ou executar tarefas que exijam atenção. >>•> >>>>>manter uma boa higiene bucal para evitar infecção e sangramento da gengiva. >>•> >>>>>não tomar remédios por conta própria para resfriado, tosse, alergia ou >outras afecções similares. >>•> >>>>>não tomar nenhuma vacina enquanto estiver em tratamento com esse >produto. >>•> >>>>>evitar o contato com pessoas que tiverem tomado vacina oral contra a >poliomielite. >>•> >>>>>tomar bastante líquidos, principalmente na fase inicial do tratamento. >>•> >>>>>pacientes de ambos os sexos, em idade fértil, devem adotar >medidas anticoncepcionais rígidas, durante o tratamento associado com ribavirina e por 3 meses >após o término do mesmo. >>•> >>>>>se ocorrer gravidez durante o tratamento, o médico deverá ser >imediatamente informado. >>•> >>>>>antes de iniciar a terapia recomenda-se realizar testes laboratoriais hematológicos e bioquímicos padrão para todos os pacientes. Após o início da terapia, devem ser realizados testes hematológicos a cada 2 semanas e os testes bioquímicos devem ser realizados a cada 4 semanas. Testes adicionais devem ser realizados periodicamente durante a terapia. >>•> >>>>>considerar como diretriz para início de tratamento: contagem de plaquetas igual ou maior que 90.000 células/mm >>>>Marca comercial
>>>Genérico
>>>Uso injetável
>>>Injetável (solução) 180 mcg/1 mL
>>>Armazenagem antes de aberto
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