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Aztreonam

AZTREONAM (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa)

 

Referência

AZEUS (Novafarma)

 

Genérico

Apresentações assinaladas com G

 

Similar

AZACTAM (Bristol-M-Squibb); AZANEM (Biochimico); AZTREONAM (Eurofarma)

 

Uso injetável

Injetável (pó) 500 mg

AZACTAM; AZANEM; AZTREONAN; G

 

Injetável (pó) 1000 mg

AZEUS; G

 

Armazenagem antes de aberto

Temperatura ambiente (15-30°C).

Proteção à luz: sim, necessária.

 

O que é

Antibacteriano [monobactâmico].; betalactâmico].

 

Para que serve

Infecção da pele e dos tecidos moles; infecção ginecológica; infecção intra-abdominal; infecção respiratória; infecção urinária; septicemia por bactéria Gram-negativa.

 

Como age

Inibe a síntese da membrana celular da bactéria; é bactericida. Biotransformação: no fígado. Eliminação: urina.

 

Como se usa

USO INJETÁVEL

 

AZTREONAM (pó) 500 mg – VIA INTRAMUSCULAR

Reconstituição

     Diluente: Água Estéril para Injeção.

     Volume: 3 mL.

     Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15-30°C): 48 h. Refrigeração (2-8ºC): 7 dias.

     Administração: em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças, na face lateral da coxa.

 

AZTREONAM (pó) 500 mg – VIA INTRAVENOSA DIRETA

Reconstituição

     Diluente: Água Estéril para Injeção.

     Volume: 6 a 10 mL.

     Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15-30°C): 48 h. Refrigeração (2-8ºC): 7 dias.

     Tempo de injeção: 3 a 5 minutos.

 

AZTREONAM (pó) 500 mg – INFUSÃO INTRAVENOSA

Reconstituição

     Diluente: Água Estéril para Injeção.

     Volume: 3 mL.

     Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente  (15-30°C): 48 h. Refrigeração (2-8°C): 7 dias.

 

Diluição

     Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%.

     Volume: para se obter uma concentração de até 20 mg/ mL (portanto o volume mínimo de diluente é 25 mL)

     Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9%: temperatura ambiente (15-30°C): 48 h.

     refrigeração (2-8°C): 7 dias.

     Estabilidade após diluição com Glicose 5%: temperatura ambiente (15-30°C): 48 h.

     refrigeração (2-8°C): 7 dias.

     Tempo de infusão: 20 a 60 minutos.

 

AZTREONAM (pó) 1 g – VIA INTRAMUSCULAR

Reconstituição

     Diluente: Água Estéril para Injeção.

     Volume: 3 mL

     Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15-30°C): 48 h.

     refrigeração (2-8ºC): 7 dias.

     Administração: em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças, na face lateral da coxa.

 

AZTREONAM (pó) 1 g – VIA INTRAVENOSA DIRETA

Reconstituição

     Diluente: Água Estéril para Injeção.

     Volume: 6 a 10 mL.

     Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15-30°C): 48 h. Refrigeração (2-8ºC): 7 dias.

     Tempo de injeção: 3 a 5 minutos.

 

AZTREONAM (pó) 1 g – INFUSÃO INTRAVENOSA

Reconstituição

     Diluente: Água Estéril para Injeção.

     Volume: 3 mL.

     Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15-30°C): 48 h. Refrigeração (2-8°C): 7 dias.

 

Diluição

     Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%.

     Volume: para se obter uma concentração de até 20 mg/ mL (portanto o volume mínimo de diluente é 50 mL)

     Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9%: temperatura ambiente (15-30°C): 48 h. Refrigeração (2-8°C): 7 dias.

     Estabilidade após diluição com Glicose 5%: temperatura ambiente (15-30°C): 48 h. Refrigeração (2-8°C): 7 dias.

     Tempo de infusão: 20 a 60 minutos.

 

USO INJETÁVEL – DOSES

     doses em termos de AZTREONAM.

 

Adultos

     500 mg a 2 g, a cada 8 ou 12 horas. Em infecção muito grave ou com risco de vida, 2 g a cada 6 ou 8 horas.

     Limite de dose para adultos: 8 g por dia.

 

Idosos

     podem exigir doses menores em função da condição renal.

 

Crianças

     com mais de 1 semana, até 2 anos: 30 mg por kg de peso corporal, a cada 6 ou 8 horas.

     com mais de 2 anos de idade: 50 mg por kg de peso corporal, a cada 6 ou 8 horas.

     Limite de dose para crianças: a dose diária não deve exceder a recomendada para adultos.

 

Cuidados especiais

Risco na gravidez

Classe B.

 

Amamentação

Eliminado no leite em pequenas concentrações; não amamentar (não foram avaliados os efeitos em recém-nascidos).

 

Não usar o produto

Histórico de hipersensibilidade ao AZTREONAM.

 

Avaliar riscos x benefícios

Histórico de reações alérgicas a betalactâmico - penicilina, cefalosporina e carbapenêmico (parecem ocorrer reações alérgicas cruzadas); histórico de doença gastrintestinal, particularmente colite (pode ocorrer colite pseudomembranosa com o uso de AZTREONAM); diminuição da função renal (pode ser necessário diminuição das doses e/ou da frequência de administração); cirrose alcoólica, principalmente durante tratamento a longo prazo (a dose deve ser reduzida em 20 a 25%)*.

*Dados sobre a utilização de AZTREONAM em pacientes com a função hepática diminuída são limitados. Não está bem estabelecido se realmente é necessário o ajuste de dose nestes pacientes ou se somente quando o paciente apresenta também diminuição da função renal.

 

Reações mais comuns (sem incidência definida)

GASTRINTESTINAL: diarreia; náusea; vômito.

REAÇÃO LOCAL: inflamação da veia; desconforto ou enduração após administração intramuscular.

 

Atenção com outros produtos

O AZTREONAM:

 

     pode ter efeitos nefrotóxicos sinérgicos com: aminoglicosídeo.

     pode antagonizar: cefoxitina; imipenem.

     pode ter a concentração aumentada por: probenecida.

REMÉDIOS COM AZTREONAM EM SUA COMPOSIÇÃO

Azanem
Azaxil
Azeus
Aztreonam

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