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Eritropoetina Humana Recombinante r-HuEPO

Eritropoetina humana recombinante (r–HuEPO)

(Injetável) (substância ativa)

Referência: Eprex (Janssen–Cilag)

Similar: Hemax (Biosintética); Hemoprex (Bergamo); Recormon (Roche)

Genérico: não

 

Uso injetável

Injetável (solução) seringa 1.000 UI/0,5 mL: Eprex

Injetável (solução) seringa 2.000 UI/0,5 mL: Eprex

Injetável (pó) 2.000 UI: Hemax

Injetável (solução) seringa 3.000 UI/0,3 mL: Eprex

Injetável (pó) 3.000 UI: Hemax

Injetável (solução) seringa 4.000 UI/0,4 mL: Eprex

Injetável (pó) 4.000 UI: Hemax

Injetável (solução) seringa 10.000 UI/0,6 mL: Recormon

Injetável (solução) seringa 10.000 UI/1 mL: Eprex; Hemoprex

Injetável (pó) 10.000 UI: Hemax

Injetável (solução) seringa 30.000 UI/0,6 mL: Recormon

Injetável (solução) seringa 40.000 UI/1 mL: Eprex

 

Armazenagem antes de aberto

Temperatura entre 2-8ºC. Não congelar.

 

O que é

antianêmico [hematopoiético; epoetina alfa (outro nome genérico); origem DNA recombinante].

 

Para que serve

anemia (da AIDS); anemia (da insuficiência renal crônica) (pacientes sob diálise); anemia (do câncer).

 

Como age

estimula a produção das hemácias (células vermelhas do sangue).

 

Como se usa

Uso injetável – Preparação

•não administrar outros produtos na mesma seringa.

•não agitar a solução, pode desnaturar a glicoproteína e torná-la inativa.

•estabilidade: uso imediato; descartar sobras.

•administrar por via intravenosa em pacientes com insuficiên- cia renal.

Eritropoetina humana recombinante (solução) 1000 UI/0,5 mL; 2000 UI/0,5 mL; 3000 UI/0,3 mL; 4000 UI/0,4 mL; 10000 UI/ 1 mL; 40000 UI/ 1 mL – Via subcutânea

Administração: face anterior da coxa; braço ou parede abdominal anterior.

O volume máximo por local de injeção deve ser de 1 mL; em casos de maior volume utilizar mais de um local de aplicação.

Eritropoetina humana recombinante (solução) 1000 UI/0,5 mL; 2000 UI/0,5 mL; 3000 UI/0,3 mL; 4000 UI/0,4 mL; 10000 UI/ 1 mL; 40000 UI/ 1 mL – VIa intravenosa direta

Não diluir.

Tempo de injeção: 1 a 5 minutos (lentamente).

A injeção deve ser seguida por 10 mL de Cloreto de Sódio 0,9%, para lavar o sistema de administração e garantir o medicamento na circulação.

Uso injetável – Doses

• doses em termos de eritropoetina.

Adultos

anemia (da insuficiência renal crônica) (pacientes sob diálise): 50 UI por kg de peso corporal, 3 vezes por semana. Depen- dendo da resposta, a dose poderá ser aumentada em 25 UI por kg de peso corporal de cada vez, em intervalos de 4 semanas. Não exceder a dose máxima de 200 UI por kg de peso corporal, 3 vezes por semana.

anemia (do câncer e da AIDS): iniciar com 100 a 200 UI por kg de peso corporal, 3 vezes por semana. Após 6 a 8 semanas de tratamento, caso não haja resposta satisfatória, podem ser usadas doses de até 250 UI por kg de peso corporal.

 

Cuidados especiais

Risco na gravidez

Classe C

 

Amamentação

não se sabe se é eliminado no leite.

 

Não usar o produto

hipersensibilidade ao produto ou à albumina humana; hipertensão não controlada.

 

Avaliar riscos x Benefícios

criança; doença vascular isquêmica; história de convulsões; problema de coagulação.

 

Reações mais comuns (sem incidência definida)

Cardiovascular: inchaço, pressão alta.

Gastrintestinal: dor abdominal e constipação (em crianças).

Musculoesquelético: dor nas juntas.

Orofaringe: inflamação da garganta

Dermatológico: reações no local da injeção, erupção.

Respiratório: tosse, insuficiência respiratória.

Sistema nervoso central: fraqueza, tontura, fadiga, dor de cabeça, sensação anormal de queimação, formigamento ou agulhadas ao toque.

Outros: febre.

 

Outras considerações importantes

controlar: pressão arterial; eletrólitos; taxa de hemoglobina e hematócrito.

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