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Índice

Ceftriaxona

>CEFTRIAXONA (INJETÁVEL) (nome genérico)>> (substância ativa)>>>>>>

>> >>>

>>Referência>>>>>>>

>ROCEFIN (Roche)>>>>>

>> >>>

>>Genérico>>>>>>>

>Apresentações assinaladas com G>>>>

>> >>>

>>Similar>>>>>>>

>CEFTRIAX IM (Sigma Pharma)>; CEFTRIAX IV (Sigma Pharma)>; CELLTRIAXON IV (Cellofarm)>; KEFTRON (ABL)>; TRIAXIN (Eurofarma)>>>>>

>> >>>>>

>>Ceftriaxona sódica> equivalente a ceftriaxona>>>>>

>>Uso injetável>>>>>>

>>Injetável () 250 mg>>>>>>

>ROCEFIN IM>>>>

>> >>>

>>Injetável () 500 mg>>>>>>

>ROCEFIN IM; ROCEFIN IV; >G>>>>>

>> >>>

>>Injetável () 1 g>>>>>>

>>ROCEFIN IM; ROCEFIN IV; KEFTRON IM/IV (ABL);> G>>>>>

>>> >>>

>>Armazenagem antes de aberto>>>>>>

>>Temperatura ambiente (1530°C).>>>>>

>>Proteção à luz: sim, necessária.>>>>>

>>Aparência do seco: cristalino branco a laranjaamarelado.>>>>>

>>> >>>>

>>O que é>>>>>>>

>>Antibacteriano> [cefalosporina de geração>; betalactâmico>].>>>>>

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>>Para que serve>>>>>>>

>>Infecção da pele e dos tecidos moles>; infecção intra-abdominal>; infecção óssea>; infecção articular>; otite média>; gonorreia> não complicada (uretral, endocervical ou retal); doença inflamatória pélvica >; profilaxia cirúrgica>; infecção do trato urinário>; meningite> e outras infecções do sistema nervoso central; pneumonia>; septicemia>; endocardite>; doença de Lyme>; neutropenia febril>.>>>>>

>>>> >>>>>

>>Como age>>>>>>>

>>Inibe a síntese da parede celular da bactéria; é bactericida. Biotransformação: não sofre. Eliminação: principalmente urina, como droga inalterada.>>>>>

>>>> >>>>>

>>Como se usa>>>>>>>

>>>USO INJETÁVEL>>>>>>

>>>>ATENÇÃO>: antibacterianos como as penicilinas e cefalosporinas não devem ser misturados com aminoglicosídeos porque pode haver precipitação desses produtos; se necessário, devem ser administrados em locais diferentes (não misturados numa mesma seringa, frasco ou bolsa); se utilizada a técnica em Y para administração, deve-se suspender temporariamente um produto enquanto se administra o outro.>>>>>

>>A ceftriaxona não deve ser reconstituída nem diluída com diluentes contendo cálcio (ex Ringer, Ringer Lactato) porque um precipitado pode se formar. Porque a precipitação ceftriaxona-cálcio pode ocorrer, a ceftriaxona não deve ser misturada com soluções contendo cálcio e também não deve ser administrada simultaneamente com solução intravenosa contendo cálcio>, incluindo infusão de nutrição parenteral, mesmo em linhas diferentes de infusão em pontos diferentes e para qualquer paciente, independente da idade.>>>>>

>>A ceftriaxona está contra-indicada em recém-nato (até 28 dias de idade) se ele estiver recebendo (ou existir a expectativa de receber) tratamento com solução intravenosa contendo cálcio, incluindo nutrição parenteral>>. Em adultos e crianças com mais de 28 dias de idade, a ceftriaxona e solução contendo cálcio pode ser administrada sequencialmente> desde que as linhas de infusão sejam completamente lavadas entre as infusões com líquido compatível.>>>>>>>

>>> >>>>

>>CEFTRIAXONA () 500 mg - VIA INTRAMUSCULAR>>>>>

>>Reconstituição>>>>>

>     >>>>Diluente: >>Lidocaína 1%. >>>>

>     >>>>Volume:>> 2 mL >>>>

>     >>>>Aparência da solução reconstituída: >>incolor a amarelo-claro logo após a reconstituição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura e tempo- descritos a seguir).>>>>

>     >>>>Estabilidade após reconstituição com Lidocaína 1%: >>temperatura ambiente (15 - 30°C): 6 horas; refrigeração (2- C): 24 horas>>>>

>     >>>>Administração: >>em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças, na face lateral da coxa.> >>>>>

>     >>>>Atenção>>: reconstituição com Lidocaína é apenas para injeção intramuscular.>>>>

>>> >>>>

>>CEFTRIAXONA () 500 mg - INFUSÃO INTRAVENOSA>>>>>

>>Reconstituição>>>>>

>     >>>>Diluente:>> Água Estéril para Injeção. >>>>>>

>     >>>>Volume:>> 5 mL>>>>>>

>     >>>>Aparência da solução reconstituída: >>incolor a amarelo-claro logo após a reconstituição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura e tempo- descritos a seguir).>>>>

>     >>>>Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: >>temperatura ambiente (15 - 30°C): 6 horas; refrigeração (2- C): 24 horas>>>>

>>> >>>>

>>Diluição>>>>>

>     >>>>Diluente: >>Cloreto de Sódio 0,9%; Glicose 5%. >>>>

>     >>>>Volume:>> 50100 mL>>>>

>     >>>>Aparência da solução diluída: >>incolor a amarelo-claro logo após a diluição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura e tempo- descritos a seguir).> >>>>>

>     >>>>Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%:>> temperatura ambiente (15 - 30°C): 2 dias; refrigeração (2-8°C): 10 dias>>>>>>

>     >>>>Tempo de infusão: >>30 minutos>>>>

>>> >>>>

>>CEFTRIAXONA () 1 g - VIA INTRAMUSCULAR >>>>>

>>Reconstituição>>>>>

>     >>>>Diluente: >>Água Estéril para Injeção ou Lidocaína 1%. >>>>

>     >>>>Volume: >>3,5 mL >>>>

>     >>>>Aparência da solução reconstituída: >>incolor a amarelo-claro logo após a reconstituição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura e tempo- descritos a seguir).>>>>

>     >>>>Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção ou Lidocaína 1%:>> temperatura ambiente (15 - 30°C): 6 horas; refrigeração (2- C): 24 horas>>>>

>     >>>>Administração: >>em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças, na face lateral da coxa.> >>>>>

>     >>>>Atenção>>:> >reconstituição com Lidocaína é apenas para injeção intramuscular.>>>>

>>> >>>>

>>CEFTRIAXONA () 1 g - INFUSÃO INTRAVENOSA>>>>>

>>Reconstituição>>>>>

>     >>>>Diluente:>> Água Estéril para Injeção. >>>>>>

>     >>>>Volume:>> 10 mL>>>>>>

>     >>>>Aparência da solução reconstituída: >>incolor a amarelo-claro logo após a reconstituição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura e tempo- descritos a seguir).>>>>

>     >>>>Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: >>temperatura ambiente (15 - 30°C): 6 horas; refrigeração (2- C): 24 horas>>>>

>>> >>>>

>>Diluição>>>>>

>     >>>>Diluente: >>Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%. >>>>

>     >>>>Volume:>> 50100 mL> >>>>>

>     >>>>Aparência da solução diluída: >>incolor a amarelo-claro logo após a diluição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura e tempo- descritos a seguir).>>>>

>     >>>>Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%:>> temperatura ambiente (15 - 30°C): 2 dias; refrigeração (2-8°C): 10 dias>>>>>>

>     >>>>Tempo de infusão: >>30 minutos>>>>

>>> >>>>

>>>USO INJETÁVELDOSES>>>>>>>

>>•>     >>>>doses em termos de ceftriaxona.>>>>>

>>>> >>>>>

>>>ADULTOS E ADOLESCENTES>>>>>>

>>•>     >>>>1 a 2 g cada 24 horas; ou 500 mg a 1 g cada 12 horas.>>>>>

>>•>     >>>>>gonorreia>> (não complicada)>:> dose única de 250 mg, via intramuscular.>>>>>

>>•>     >>>>>profilaxia cirúrgica:>> 1 g, meia a uma hora antes da cirurgia, via intravenosa.>>>>>

>>•>     >>>>>Limite de dose para adultos:>> 4 g por dia.>>>>>

>>>> >>>>>

>>>IDOSOS>>>>>>

>>•>     >>>>mesmas doses de adultos e adolescentes.>>>>>

>>>> >>>>>

>>>CRIANÇAS>>>>>>

>>•>     >>>>>meningite:>> 100 mg por kg de peso (até um máximo de 4 g no primeiro dia); a seguir 100 mg por kg de peso, em dose única, ou 50 mg por kg de peso a cada 12 horas (até um máximo de 4 g por dia), durante 7 a 14 dias.>>>>>

>>•>     >>>>>infecção da pele e dos tecidos moles:>> 50 a 75 mg por kg de peso a cada 24 horas; ou 25 a 37,5 mg por kg de peso a cada 12 horas (até um máximo de 2 g por dia), via intramuscular ou intravenosa.>>>>>

>>•>     >>>>>otite média:>> dose única de 50 mg por kg de peso (até um máximo de 1 g), via intramuscular.>>>>>

>>•>     >>>>>outra infecção grave:>> 25 a 37,5 mg por kg de peso a cada 12 horas (até um máximo de 2 g por dia), via intramuscular ou intravenosa.>>>>>

>>>> >>>>>

>>>PACIENTE COM DIMINUIÇÃO DA FUNÇÃO DOS RINS OU DO FÍGADO:>> modificação da dose é geralmente desnecessária se o paciente tem diminuição da função dos rins ou do fígado isoladamente. Em adultos com diminuição de ambas as funções a dose total diária não deve ultrapassar 2 g, a menos que haja monitoramento estrito das concentrações sanguíneas da ceftriaxona. Recomenda-se monitoramento das concentrações da ceftriaxona em casos de diminuição grave da função dos rins (por exemplo em paciente sob diálise) ou em paciente com ambas diminuição da função dos rins e do fígado.>>>>>

>>A ceftriaxona não é removida por hemodiálise, assim não necessidade de dose suplementar durante ou após diálise. >>>>>>

>>>> >>>>>

>>Cuidados especiais>>>>>>>

>>Risco na gravidez>>>>>>

>>Classe B. >>>>>>>

>>> >>>>

>>Amamentação>>>>>>

>Eliminado no leite em pequena proporção. Problemas não documentados.>>>>

>> >>>

>>Não usar o produto>>>>>>

>>Reação alérgica prévia a cefalosporina, penicilina e seus derivados ou penicilamina; recém-nascido com hiperbilirrubinemia>>.>>>>>

>A ceftriaxona está contra-indicada em recém-nato (até 28 dias de idade) se ele estiver recebendo (ou existir a expectativa de receber) tratamento com solução intravenosa contendo cálcio, incluindo nutrição parenteral. Em adultos e crianças com mais de 28 dias de idade, a ceftriaxona e solução contendo cálcio pode ser administrada sequencialmente desde que as linhas de infusão sejam completamente lavadas entre as infusões com líquido compatível.>>>>>>

>>> >>>>

>>Avaliar riscos x benefícios>>>>>>

>Histórico de doença gastrintestinal, particularmente colite ulcerativa, enterite regional ou colite associada a antibiótico (pode ocorrer colite pseudomembranosa); histórico de doença com sangramento (pode ocorrer sangramento por hipoprotrombinemia); >diminuição da função renal> (usar doses menores); doença na vesícula biliar, trato biliar, fígado ou pâncreas (pode ser agravada).>>>>

>> >>>

>>Reações mais comuns (ocorrem em pelo menos 10% dos pacientes)>>>>>>

>DERMATOLÓGICO: erupção cutânea.>>>>>>

>LOCAL DA INJEÇÃO: enduração; aumento da temperatura; retesamento.>>>>>>

>> >>>

>>Atenção ao utilizar outros produtos>>>>>>

>A ceftriaxona:>>>>>

>> >>>

>     >>>>pode aumentar o risco de hemorragias com:>> inibidor da agregação plaquetária; anticoagulante oral; heparina; agente trombolítico.>>>>

>     >>>não deve ser misturada com soluções contendo cálcio e também não deve ser administrada simultaneamente com solução intravenosa contendo cálcio>>, incluindo infusão de nutrição parenteral, mesmo em linhas diferentes de infusão em pontos diferentes e para qualquer paciente, independente da idade.>>>>

>> >>>

>>>Outras considerações importantes>>>>>>>

>     >>>pacientes com dieta restritiva de sal: considerar que 3,6 mEq de sódio por grama de produto.>>>>

REMÉDIOS COM CEFTRIAXONA EM SUA COMPOSIÇÃO

Cefitrax
Ceftriax
Celltriaxon
Cetrione
Glicocef
Keftron
Mesporan
Prodoxin
Triaxin
Triaxon
Trioxina

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