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Claritromicina

Claritromicina

(Oral; Injetável) (substância ativa)

Referência: Klaricid (Abbott); Klaricid UD (Abbott)

Genérico: assinalado com G

Similar: Clabiosin (Biofarma); Clarineo (Neo Química); Claritron (Aspen Pharma)

 

Uso oral

Comprimido 250 mg: Clabiosin; Clarineo; G

Comprimido 500 mg: G

Suspensão pediátrica 125 mg/5 mL: Klaricid; G

suspensão pediátrica 250 mg/5 mL: Klaricid; G

Comprimido de liberação prolongada 500 mg: Klaricid UD

 

Uso injetável

Injetável (pó) 500 mg: Klaricid IV; Claritromicina Genérico (ABL); G

 

Armazenagem antes de aberto

Temperatura ambiente (15-30°C).

Proteção à luz: sim, necessária. Proteger da umidade.

Aparência do pó seco: cristalino branco a branco-acinzentado.

 

O que é

antibacteriano [macrolídeo; azalídeo].

 

Para que serve

amigdalite; faringite; infecção das vias aéreas superiores; infecção das vias aéreas inferiores; infecção da pele e dos tecidos moles; infecção orofacial (por anaeróbicos); infecção orofacial (por cocos Gram positivos); pneumonia; sinusite.

 

Como age

atua nos ribossomos das bactérias inibindo a síntese de proteínas. Absorção: gastrintestinal boa (alimentos praticamente não interferem). Biotransformação: no fígado. Eliminação - urina: 20 a 30% como droga inalterada; fezes: 4%.

 

Como se usa

Uso oral – Doses

•doses em termos de Claritromicina.

•com ou sem alimento.

Adultos

faringite; amigdalite: 250 mg cada 12 horas, durante 10 dias. sinusite maxilar aguda: 500 mg cada 12 horas, durante 14 dias. pneumonia; infecção não complicada da pele: 250 mg cada 12 horas, durante 7 a 14 dias.

infecção orofacial (cocos Gram positivos); infecção orofacial (anaeróbicos): 250 a 500 mg cada 12 horas, durante 7 dias.

Crianças

7,5 mg por kg de peso corporal, 2 vezes por dia (até um máximo de 500 mg, 2 vezes por dia) (durante no máximo de 14 dias).

 

Uso injetável – Preparação

Claritromicina (pó) 500 mg - Infusão intravenosa

Reconstituição

Diluente: apenas Água Estéril para injeção. Volume: 10 mL. Agitar vigorosamente até completa dissolução.

Aparência da solução reconstituída: incolor

Atenção: não usar Cloreto de Sódio para reconstituição da Claritromicina (colocado diretamente dentro do frasco) porque ocorre precipitação perolada do produto. O Cloreto de Sódio 0.9% é usado apenas para diluição (ver abaixo).

Estabilidade após reconstituição com Água estéril para Injeção

temperatura ambiente (15 - 30°C): 6 h.

refrigeração (2-8°C): 48 h.

 

Diluição

Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%. Volume: pelo menos 250 mL.

Aparência da solução diluída: incolor

Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% temperatura ambiente (15 - 30°C): 6 h.

refrigeração (2-8°C): 48 h.

Estabilidade após diluição com Glicose 5% temperatura ambiente (15 - 30°C): 6 h. refrigeração (2-8°C): 48 h.

Tempo de infusão: pelo menos 60 minutos.

 

Uso injetável - Doses

• doses em termos de Claritromicina.

Adultos

500 mg a cada 12 horas. Idosos: mesma dose de adultos.

Paciente com diminuição da função dos rins: para um clearance de creatinina menor do que 30 mL/min, a dose deve ser reduzida à metade.

Paciente grave: restringir o uso intravenoso para apenas 2-5 dias, transferindo para a forma oral assim que possível.

Crianças com menos de 12 anos de idade: não está indicada na forma injetável.

 

Cuidados especiais

Risco na gravidez

Classe C

 

Amamentação

eliminado no leite; não amamentar.

 

Não usar o produto

alergia a macrolídeo (eritromicina, lincomicina; clindamicina); paciente utilizando astemizol, terfenadina, pimozida, cisaprida ou alcaloide do ergot.

 

Avaliar riscos x Benefícios

criança menor de 12 anos; diminuição da função hepática; diminuição da função renal grave associada ou não a diminuição da função hepática (redução da dose ou aumento do intervalo entre elas é necessário); prolongamento do intervalo QT ou em condições pró-arritmicas; histórico de doença gastrintestinal, particularmente colite (pode ocorrer colite pseudomembranosa).

 

Reações mais comuns

uso oral (ocorrem em pelo menos 10% dos pacientes)

Gastrintestinal: diarreia.

 

uso injetável (sem incidência definida)

Gastrintestinal: alteração do paladar.

Local da injeção: inflamação, sensibilidade, flebite e dor no local da injeção.

 

Atenção ao utilizar outros produtos.

A claritromicina

uso oral

•pode aumentar a concentração de: carbamazepina; teofilina; digoxina; alprazolam; midazolam; triazolam; ciclosporina; inibidor da HMG-CoA redutase; sildenafila.

•pode aumentar a ação de: varfarina.

•pode aumentar o risco de reações tóxicas de: diidroergotamina; ergotamina.

•pode ter sua concentração aumentada por: fluconazol; ritonavir.

•pode diminuir a ação de: zidovudina.

•pode ter sua ação diminuída por: rifabutina; rifampicina.

•pode provocar arritmias graves com: cisaprida; pimozida; terfenadina.

•pode ter efeitos aditivos com: medicamento que prolonga o intervalo QT (amiodarona, antipsicótico, disopiramida, fluorquinolona, procainamida, quinidina, sotalol, antidepressivo tricíclico).

 

uso injetável

•pode aumentar a concentração de: medicamento metabolizado por CYP3A (anticoagulante oral, alcaloide do ergot, alprazolam, astemizol, carbamazepina, cilostazol, cisaprida, metilprednisolona, omeprazol, pimozida, quinidina, sildenafila, sinvastatina, terfenadina, vimblastina, triazolam, tacrolimo, lovastatina, disopiramida, midazolam, ciclosporina e rifabutina); fenitoína; teofilina; valproato.

•pode provocar rabdomiólise (ver Apêndice) com: inibidor de HMG-CoA (lovastatina, sinvastatina).

REMÉDIOS COM CLARITROMICINA EM SUA COMPOSIÇÃO

Anzopac
Clabiosin
Clamicin
Claritron
Cozib
Erradic
Helicocid
Helicopac
Klaricid iv
Klaritril Compr
Klaritril Susp
Lagur
Lagur ud
Losorpak
Miraxid
Pyloritrat

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