 (Carregando Índice)... |
(Oral; Injetável) (substância ativa)
Referência: Klaricid (Abbott); Klaricid UD (Abbott)
Genérico: assinalado com G
Similar: Clabiosin (Biofarma); Clarineo (Neo Química); Claritron (Aspen Pharma)
Uso oral
Comprimido 250 mg: Clabiosin; Clarineo; G
Comprimido 500 mg: G
Suspensão pediátrica 125 mg/5 mL: Klaricid; G
suspensão pediátrica 250 mg/5 mL: Klaricid; G
Comprimido de liberação prolongada 500 mg: Klaricid UD
Uso injetável
Injetável (pó) 500 mg: Klaricid IV; Claritromicina Genérico (ABL); G
Temperatura ambiente (15-30°C).
Proteção à luz: sim, necessária. Proteger da umidade.
Aparência do pó seco: cristalino branco a branco-acinzentado.
antibacteriano [macrolídeo; azalídeo].
amigdalite; faringite; infecção das vias aéreas superiores; infecção das vias aéreas inferiores; infecção da pele e dos tecidos moles; infecção orofacial (por anaeróbicos); infecção orofacial (por cocos Gram positivos); pneumonia; sinusite.
atua nos ribossomos das bactérias inibindo a síntese de proteínas. Absorção: gastrintestinal boa (alimentos praticamente não interferem). Biotransformação: no fígado. Eliminação - urina: 20 a 30% como droga inalterada; fezes: 4%.
Uso oral – Doses
•doses em termos de Claritromicina.
•com ou sem alimento.
Adultos
faringite; amigdalite: 250 mg cada 12 horas, durante 10 dias. sinusite maxilar aguda: 500 mg cada 12 horas, durante 14 dias. pneumonia; infecção não complicada da pele: 250 mg cada 12 horas, durante 7 a 14 dias.
infecção orofacial (cocos Gram positivos); infecção orofacial (anaeróbicos): 250 a 500 mg cada 12 horas, durante 7 dias.
Crianças
7,5 mg por kg de peso corporal, 2 vezes por dia (até um máximo de 500 mg, 2 vezes por dia) (durante no máximo de 14 dias).
Uso injetável – Preparação
Claritromicina (pó) 500 mg - Infusão intravenosa
Reconstituição
Diluente: apenas Água Estéril para injeção. Volume: 10 mL. Agitar vigorosamente até completa dissolução.
Aparência da solução reconstituída: incolor
Atenção: não usar Cloreto de Sódio para reconstituição da Claritromicina (colocado diretamente dentro do frasco) porque ocorre precipitação perolada do produto. O Cloreto de Sódio 0.9% é usado apenas para diluição (ver abaixo).
Estabilidade após reconstituição com Água estéril para Injeção
temperatura ambiente (15 - 30°C): 6 h.
refrigeração (2-8°C): 48 h.
Diluição
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%. Volume: pelo menos 250 mL.
Aparência da solução diluída: incolor
Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% temperatura ambiente (15 - 30°C): 6 h.
refrigeração (2-8°C): 48 h.
Estabilidade após diluição com Glicose 5% temperatura ambiente (15 - 30°C): 6 h. refrigeração (2-8°C): 48 h.
Tempo de infusão: pelo menos 60 minutos.
Uso injetável - Doses
• doses em termos de Claritromicina.
Adultos
500 mg a cada 12 horas. Idosos: mesma dose de adultos.
Paciente com diminuição da função dos rins: para um clearance de creatinina menor do que 30 mL/min, a dose deve ser reduzida à metade.
Paciente grave: restringir o uso intravenoso para apenas 2-5 dias, transferindo para a forma oral assim que possível.
Crianças com menos de 12 anos de idade: não está indicada na forma injetável.
Classe C
eliminado no leite; não amamentar.
alergia a macrolídeo (eritromicina, lincomicina; clindamicina); paciente utilizando astemizol, terfenadina, pimozida, cisaprida ou alcaloide do ergot.
criança menor de 12 anos; diminuição da função hepática; diminuição da função renal grave associada ou não a diminuição da função hepática (redução da dose ou aumento do intervalo entre elas é necessário); prolongamento do intervalo QT ou em condições pró-arritmicas; histórico de doença gastrintestinal, particularmente colite (pode ocorrer colite pseudomembranosa).
Gastrintestinal: diarreia.
Gastrintestinal: alteração do paladar.
Local da injeção: inflamação, sensibilidade, flebite e dor no local da injeção.
•pode aumentar a concentração de: carbamazepina; teofilina; digoxina; alprazolam; midazolam; triazolam; ciclosporina; inibidor da HMG-CoA redutase; sildenafila.
•pode aumentar a ação de: varfarina.
•pode aumentar o risco de reações tóxicas de: diidroergotamina; ergotamina.
•pode ter sua concentração aumentada por: fluconazol; ritonavir.
•pode diminuir a ação de: zidovudina.
•pode ter sua ação diminuída por: rifabutina; rifampicina.
•pode provocar arritmias graves com: cisaprida; pimozida; terfenadina.
•pode ter efeitos aditivos com: medicamento que prolonga o intervalo QT (amiodarona, antipsicótico, disopiramida, fluorquinolona, procainamida, quinidina, sotalol, antidepressivo tricíclico).
•pode aumentar a concentração de: medicamento metabolizado por CYP3A (anticoagulante oral, alcaloide do ergot, alprazolam, astemizol, carbamazepina, cilostazol, cisaprida, metilprednisolona, omeprazol, pimozida, quinidina, sildenafila, sinvastatina, terfenadina, vimblastina, triazolam, tacrolimo, lovastatina, disopiramida, midazolam, ciclosporina e rifabutina); fenitoína; teofilina; valproato.
•pode provocar rabdomiólise (ver Apêndice) com: inibidor de HMG-CoA (lovastatina, sinvastatina).
O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.
| Medicinanet Informações de Medicina S/A Cnpj: 11.012.848/0001-57 | info@medicinanet.com.br |
MedicinaNET - Todos os direitos reservados.
Em função da pandemia do Coronavírus informamos que não estaremos prestando atendimento telefônico temporariamente. Permanecemos com suporte aos nossos inscritos através do e-mail info@medicinanet.com.br.
