Vacina Contra Poliomielite (Injetável)
Marca comercial: Imovax Polio (Sanofi Pasteur); Vacina Contra A Poliomielite (GlaxoSmithKline)
Uso injetável
Injetável (solução): Imovax Polio; Vacina Contra A Poliomielite (GlaxoSmithKline)
Temperatura entre 2-8ºC.
vacina contra poliomielite (paralisia infantil) [vacina de vírus inativados contra a poliomielite; contém 3 tipos de poliovírus: tipos 1 (Mahoney), 2 (MEF-1) e 3 (Saukett)].
poliomielite (prevenção) (em crianças com mais de 6 semanas de vida ou em adultos sob risco de exposição durante epidemias; em áreas endêmicas; imunodeprimidos). A imunidade aparece após a segunda dose e permanece por pelo menos 5 anos após o primeiro reforço.
induz a formação de anticorpos contra os vírus da poliomielite.
Uso injetável
•não administrar por via oral.
•não administrar por via intravenosa.
Vacina contra poliomielite – Via intramuscular
Administração: em crianças menores (com mais de 6 meses de vida até 2 anos de idade), aplicar na região ântero-lateral superior da coxa ou na região glútea; em crianças maiores (acima de 2 anos de idade) e em adultos, no braço, na região do deltoide.
Vacina contra poliomielite – Via subcutânea
Administração: é aconselhável que seja feita em pacientes com graves tendências hemorrágicas (hemofílicos; pacientes com trombocitopenia).
Classe C
não se sabe se é eliminado no leite; problemas não documentados.
hipersensibilidade aos componentes da vacina, incluindo fenoxietanol, formaldeído, neomicina, estreptomicina e polimixina B; criança com menos de 6 semanas (segurança e eficácia não estabelecidas); doença febril aguda (adiar a vacinação até recuperação do paciente).
Gastrintestinal: falta de apetite.
Local da injeção: dor; inchaço; sensibilidade.
Sistema nervoso central: irritabilidade; cansaço; febre de 39°C ou mais.
•pode não proporcionar resposta protetora adequada junto com: radioterapia; imunossupressor (agente alquilante; antimetabólito; corticosteroide). Corticosteroides em tratamentos sistêmicos de reposição curtos (menos de 2 semanas), ou por outras vias que não causem imunossupressão, não interferem com a resposta à vacina.
•a eficácia da vacina pode ser reduzida em pacientes imunocomprometidos. Se possível, a vacina deve ser administrada pelo menos duas semanas antes do início do tratamento imunossupressivo ou adiada até que o tratamento seja descontinuado.
•pacientes com trombocitopenia ou outros distúrbios de coagulação podem apresentar hematoma após a administração IM. Nestes casos pode ser feita administração subcutânea.
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