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Metronidazol (Oral; Injetável) (substância ativa)
Referência: Flagyl (Sanofi-Aventis); Flagyl Bolsa Plástica (Sanofi-Aventis)
Genérico: assinalado com G
Similar: Canderme (Legrand)
Suspensão oral 40 mg/mL (4%): Flagyl Pediátrico; G
Comprimido 250 mg: Flagyl; G
Comprimido 400 mg: Flagyl; G
Injetável (solução) 500 mg/100 mL: Flagyl Bolsa Plástica
Temperatura ambiente (15-30°C). Não refrigerar, não congelar.
Proteção à luz: sim, necessária.
Aparência da solução: incolor.
tricomonicida; amebicida; antibacteriano; antifúngico [antiprotozoário; imidazol; azol].
injetável: infeccões causadas por bactérias anaeróbicas; septicemia; bacteremia; abscesso cerebral; pneumonia necrotizante; abscesso subfrênico; infecção puerperal; abscesso pélvico. comprimidos: tricomoníase; vaginite por Gardnerella vaginalis; infecção oral (anaeróbicos); periodontite (Actinobacillus actinomycetemcomitans).
interfere com o DNA de bactérias e protozoários, levando as células à morte.
Uso oral – Doses
•doses em termos de metronidazol.
•tomar o produto durante as refeições.
Adultos
tricomoníase: 800 mg por dia, durante 7 dias, ou 2 g em dose única.
vaginite (por Gardnerella vaginalis): 800 a 1.200 mg por dia, durante 7 dias.
infecção oral (anaeróbicos): 7,5 mg por kg de peso, até um máximo de 1 g , cada 6 horas, durante 7 ou mais dias (dose máxima diária: 4 g).
periodontite (Actinobacillus actinomycetemcomitans): 200 a 400 mg , 3 vezes por dia, durante 7 a 10 dias.
Uso injetável – preparação
Metronidazol (solução) 500 mg/100 ml – Infusão intravenosa
Bolsa pronta para uso. Solução isotônica. Não requer diluição nem tamponamento.
Tempo de infusão: 1 h.
Uso injetável – doses
• doses em termos de metronidazol.
Adultos e crianças acima de 12 anos
tratamento: 500 mg cada 8 horas ou 1,5 g em dose única. prevenção: 1,5 g imediatamente antes da cirurgia.
Crianças menores de 12 anos
tratamento: 7,5 mg por kg de peso corporal cada 8 horas, ou 22,5 mg por kg de peso corporal em dose única.
prevenção: 22,5 mg por kg de peso corporal, imediatamente antes da cirurgia.
Classe B
eliminado no leite. Não amamentar.
hipersensibilidade ao produto ou outro derivado nitroimidazólico.
doença do sistema nervoso central; evidência ou histórico de discrasia sanguínea; diminuição da função hepática grave (reduzir a dose); uso de corticosteroide ou predisposição a edema (devido ao conteúdo de sódio do medicamento injetável).
Gastrintestinal: náusea.
Sistema nervoso central: dor de cabeça.
Geniturinário: inflamação na vagina.
•pode ter sua ação diminuída por: barbiturato.
•pode aumentar a ação de: anticoagulante oral.
•pode sofrer ou provocar aumento das reações adversas com:
álcool; lítio; dissulfiram.
•em pacientes alcoólatras, não deve ser associado com: dissulfiram. Esperar 2 semanas.
•pode aumentar a toxicidade de: bussulfano.
•pode ter o risco de toxicidade aumentado por: cimetidina.
•não ingerir bebida alcoólica.
•o produto pode alterar a cor da urina.
•evitar relações sexuais durante o tratamento da tricomoníase.
•contagens de leucócitos devem ser realizadas antes e após o tratamento, principalmente quando é necessário repetir o uso.
•as concentrações plasmáticas de metronidazol devem ser monitoradas em pacientes com diminuição da função hepática grave.
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