(Tópico Transdérmico; Oral) (substância ativa)
Referência: Nicorette (Johnson & Johnson); Niquitin (GlaxoSmithKline)
Genérico: não
Uso tópico transdérmico
Disco adesivo transdérmico 7 mg (libera 7 mg/24h): Niquitin
Disco adesivo transdérmico 14 mg (libera 14 mg/24h): Niquitin
Disco adesivo transdérmico 21 mg (libera 21 mg/24h): Niquitin
Uso oral
Goma de mascar 2 mg/tablete: Nicorette
Goma de mascar 4 mg/tablete: Nicorette
auxiliar no controle do tabagismo (vício de fumar) [agonista dos receptores ganglionares nicotínicos da acetilcolina; alcaloide da piridina].
abstinência ao fumo (tratamento auxiliar); dependência à Nicotina (tratamento).
auxilia no tabagismo, reduzindo os sintomas da abstinência, por proporcionar níveis de Nicotina menores do que aqueles proporcionados pelo fumo. As apresentações transdérmicas podem liberar 7 mg, 14 mg ou 21 mg de Nicotina a cada 24 horas, de acordo com o tamanho do disco transdérmico.
Uso tópico transdérmico (na pele) – Doses
•doses em termos de Nicotina.
•limpar e secar uma região da pele, sem pêlos ou irritação, onde deverá ser aplicado o adesivo.
•a cada dia trocar o adesivo, colocando o novo em local diferente.
•a mesma área só deve ser utilizada após intervalo de vários dias.
•não utilizar o disco adesivo se o gel, que é rosado, estiver amarelado.
•aplicar apenas 1 disco adesivo de cada vez.
Adultos
retirar o disco do envelope e aplicar, seguindo as instruções do fabricante. Não usar o mesmo disco por mais de 24 horas. Cada período de tratamento dura 6 semanas e a duração total do tratamento não deverá superar 3 meses (2 períodos de tratamento).
Uso oral – doses
• doses em termos de Nicotina.
Goma de mascar adultos
iniciar com 10 a 12 tabletes de goma de mascar por dia, não ultrapassando a dose diária de 15 tabletes.
esquema de tratamento
1ª a 8ª semana: 1 tablete a cada 1 a 2 horas.
9ª a 10ª semana: 1 tablete a cada 2 a 4 horas.
11ª a 12ª semana: 1 tablete a cada 4 a 8 horas.
Classe D
eliminado no leite; não amamentar.
acidente vascular cerebral recente; angina do peito instável ou agravada; criança (o conteúdo do adesivo pode ser fatal); distúrbio dermatológico que possa complicar a aplicação do produto; infarto recente do miocárdio, arritmia cardíaca grave; não fumante ou fumante ocasional; presença ou agravamento de dores torácicas.
diabetes mellitus; hipertensão; hipertireoidismo; idoso; insuficiência hepática ou renal; patologia cardiovascular ou gastrintestinal; patologia endócrina; problema na tireoide; úlcera péptica.
Dermatológico: coceira; vermelhidão na pele.
Gastrintestinal: constipação; diarreia; má digestão; náusea; paladar alterado.
Sistema nervoso central: dor de cabeça; insônia; nervosismo; tontura.
Musculoesquelético: dor muscular.
Outros: dor à menstruação; soluço.
•pode aumentar a ação de: broncodilatador derivado da xantina; propoxifeno; betabloqueador; insulina; propanolol; bloqueador alfa-adrenérgico; agente simpaticomimético (isoproterenol; fenilefrina) (ver Apêndice).
•o paciente não pode continuar fumando durante o tratamento, pois estará correndo o risco de séria intoxicação.
•mulheres que desejem engravidar devem suspender imediatamente o uso do produto.
•durante o uso do produto não expor o adesivo ao sol.
•não descontinuar abruptamente o uso. O produto deve ser retirado de forma gradual, com orientação médica.
•pacientes que não conseguirem parar de fumar durante as 4 primeiras semanas de tratamento, provavelmente não terão êxito com a continuação do produto.
•a Nicotina pode evaporar do adesivo quando ele é retirado da embalagem e mesmo após o seu uso. Depois de removê-lo da pele, dobrá-lo ao meio, colando as bordas entre si, antes de jogá-lo no lixo. Isso é necessário para prevenir o envenenamento de crianças ou animais que possam entrar em contato com o adesivo.
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