>>>RITODRINA >>(ORAL; INJETÁVEL) (nome genérico)> (substância ativa)>
>>>>>Cloridrato de ritodrina
>>>Relaxante uterino> [tocolítico].
>>>Parto prematuro> (prevenção e tratamento).
>>>Tem ação agonista nos receptores beta 2- adrenérgicos do músculo uterino. Relaxa o músculo, diminuindo a intensidade e a frequência das contrações.
>>•> >>>>>doses em termos de cloridrato de ritodrina.
>>>>>A via oral é usada para manutenção>: 10 mg, 30 minutos antes do término da aplicação intravenosa. Depois, 10 mg a cada 2 horas, durante 24 horas e, em seguida, 10 a 20 mg a cada 4 ou 6 horas.
>>RITODRINA (solução) 50 mg/5 mL - INFUSÃO INTRAVENOSA
>>Diluente: >>Glicose 5%. >Volume:> para se obter uma concentração de 0,3 mg/mL.> >
>Evitar diluentes contendo sódio, devido ao risco de edema pulmonar.
>>Estabilidade após diluição com Glicose 5%>>
>Temperatura ambiente (15-30°C): 48 h.
>Não utilizar se houver alteração de cor ou precipitado.>
>>RITODRINA (solução) 150 mg/10 mL - INFUSÃO INTRAVENOSA
>>Diluente: >>Glicose 5%. >Volume:> 500 mL ou para se obter uma concentração de 0,3 mg/mL.> >
>Evitar diluentes contendo sódio, devido ao risco de edema pulmonar.
>>Estabilidade após diluição com Glicose 5%>>
>Temperatura ambiente (15-30°C): 48 h.
>Não utilizar se houver alteração de cor ou precipitado.>
>>>>USO INJETÁVEL – DOSES
>>•> >>>>>doses em termos de cloridrato de ritodrina.
>>>>ADULTOS: >>iniciar com 50 a 100 mcg (0,05 a 0,1 mg) por minuto. A cada 10 minutos fazer aumentos de 50 mcg (0,05mg) até atingir a dose necessária que, geralmente, fica entre 150 a 350 mcg (0,15 a 0,35 mg) por minuto. Continuar a aplicação por pelo menos 12 horas, após cessarem as contrações uterinas.
>>>Dados não disponibilizados (produto não utilizado nessa fase).>
>>>Corioamnionite; diminuição do volume de sangue; doença cardiovascular da mãe, principalmente associada a arritmias; eclâmpsia; feocromocitoma; hipertensão não controlada; hipertensão pulmonar; hipertireoidismo não controlável; morte fetal intrauterina; pré-eclâmpsia grave.
>>>Alergia ao produto ou a sulfito; deslocamento prematuro da placenta; diabetes mellitus; enxaqueca; hemorragia na mãe; hipertensão; placenta prévia; pré-eclâmpsia leve a moderada.
>>>>Com administração intravenosa: >>acidose lática; alteração nos batimentos cardíacos da mãe e do feto e alterações na pressão arterial da mãe (80 a 100%); alterações na pressão arterial; alterações no EEG; ansiedade; arrepios; aumento da glicose no sangue da mãe ou do recém-nascido; aumento dos batimentos do coração; choque anafilático; constipação intestinal; cor amarelada na pele e/ou nos olhos; descontrole emocional; diarreia; diminuição do potássio no sangue; dor de cabeça; dor na altura do estômago; dor no tórax; edema pulmonar; falta de ar; fraqueza; gases nos intestinos; mal-estar; náusea; nervosismo (5%); palpitação (33%); sonolência; transpiração; tremor; vermelhidão na pele (10 a 15%); vômito.>
>>>>Com administração oral:>> aumento dos batimentos cardíacos da mãe (mas não do feto); dor de cabeça; erupção na pele; hiperventilação; náusea; nervosismo; palpitação; tremor; vômito.
>>•> >>>>>>pode sofrer ou provocar o aumento das reações adversas com:>> atropina; corticosteroide de longa duração; sulfato de magnésio; diazóxido; meperidina.
>>•> >>>>>>pode ter sua ação diminuída por:>> betabloqueador.
>>•> >>>>>>pode sofrer um efeito aditivo (especialmente cardiovascular) com:>> simpaticomimético (ver Apêndice); agonista (estimulante) beta-adrenérgico.
>>•> >>>>>monitorar a concentração de glicose no sangue durante as infusões com o produto, especialmente nas mães predispostas ao diabetes mellitus.
>>•> >>>>>colocar a paciente em decúbito lateral esquerdo para reduzir os riscos de queda de pressão arterial.
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