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Cefalotina

Cefalotina (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa). Informações sobre indicações, contra-indicações, efeitos colaterais/adversos, interações medicamentosas, posologia e formas de administração.

 

REFERÊNCIA

KEFLIN (ABL)

 

GENÉRICO

Apresentação assinalada com G

 

SIMILAR

CEFALOTIL (União Química); CEFARISTON (Ariston); CEFLEN (Cellofarm). Cefalotina sódica equivalente a Cefalotina.

 

USO INJETÁVEL

Injetável (pó) 1 g

KEFLIN; Cefalotina SÓDICA GENÉRICO (ABL); G

 

Armazenagem Antes de Aberto

Temperatura ambiente (15–30°C).

Aparência do pó seco: cristalino branco a branco–acinzentado.

 

O QUE É

A Cefalotina é um antibacteriano [cefalosporina de 1ª geração; Cefalotina sódica; betalactâmico].

 

PARA QUE SERVE

Endocardite bacteriana; infecção articular; infecção da pele e dos tecidos moles; infecção óssea; profilaxia cirúrgica; infecção urinária; pneumonia; septicemia.

 

COMO AGE

Inibe a síntese da membrana celular da bactéria; é bactericida. Biotransformação: parcial no fígado. Eliminação: principalmente urina, como droga inalterada.

 

COMO SE USA

Uso Injetável

ATENÇÃO: antibacterianos como as penicilinas e cefalosporinas não devem ser misturados com aminoglicosídeos porque pode haver precipitação desses produtos; se necessário, devem ser administrados em locais diferentes (não misturados numa mesma seringa, frasco ou bolsa); se utilizada a técnica em Y para administração, deve-se suspender temporariamente um produto enquanto se administra o outro. Outras incompatibilidades: consultar informações do fabricante.

 

Via Intramuscular – Cefalotina (pó) 1 g

RECONSTITUIÇÃO

Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 5 mL (pode-se acrescentar mais 0,5 mL se necessário).

Aparência da solução reconstituída: incolor a amarelo-claro logo após a reconstituição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura e tempo- descritos a seguir).

Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15 - 30°C): 12 horas. Refrigeração (2-8º C): 96 horas

 

ADMINISTRAÇÃO: em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças, na face lateral da coxa.

ATENÇÃO: a via intramuscular é muito dolorosa; evitá-la sempre que possível, particularmente em crianças. Após a aplicação, colocar gelo no local. Não aplicar o produto sempre no mesmo local, para prevenir irritação do tecido muscular.

 

Via Intravenosa Direta – Cefalotina (pó) 1 g

RECONSTITUIÇÃO

Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 10 mL

Aparência da solução reconstituída: incolor a amarelo-claro logo após a reconstituição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura e tempo- descritos a seguir).

Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15 - 30°C): 12 horas. Refrigeração (2 - 8º C): 96 horas

 

TEMPO DE INJEÇÃO: 3 a 5 minutos

 

Infusão Intravenosa – Cefalotina (pó) 1 g

RECONSTITUIÇÃO

Diluente: Água Estéril para Injeção.

Volume: 10 mL

Aparência da solução reconstituída: incolor a amarelo-claro logo após a reconstituição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura e tempo- descritos a seguir).

Estabilidade após reconstituição: temperatura ambiente (15 - 30°C): 12 horas. Refrigeração (2 - 8°C): 96 horas

 

DILUIÇÃO

Diluente: Cloreto de Sódio 0,9%; Glicose 5%.

Volume: 50 – 100 mL

Aparência da solução diluída: incolor a amarelo-claro logo após a diluição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura e tempo- descritos a seguir).

Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9%: temperatura ambiente (15 - 30°C): 12 horas. Refrigeração (2 - 8°C): 7 dias

Estabilidade após diluição com Glicose 5%: temperatura ambiente (15 - 30°C): 12 horas. Refrigeração (2 - 8°C): 7 dias

 

TEMPO DE INFUSÃO: 30 minutos

 

USO INJETÁVEL – DOSES

Doses em termos de Cefalotina

 

Adultos

Pneumonia (não complicada); Furunculose com Celulite; Infecção Urinária

500 mg cada 6 horas.

 

Infecção Grave

500 mg a 1 g, cada 4 horas.

 

Infecção com Mau Prognóstico (bacteremia; septicemia)

Até 2 g cada 4 horas (12 g por dia).

 

Profilaxia Cirúrgica (via intravenosa)

2 g, meia a uma hora antes do início da cirurgia; 2 g durante a cirurgia se a cirurgia for ultrapassar 2 horas; após a cirurgia: 2 g a cada 6 horas até completar 48 horas.

 

LIMITE DE DOSE PARA ADULTOS: 12 g por dia.

 

Idosos

Podem exigir diminuição das doses em função da condição renal.

 

Crianças

15 a 25 mg por kg de peso corporal cada 4 horas ou 20 a 40 mg por kg de peso corporal cada 6 horas.

 

CUIDADOS ESPECIAIS

Risco na Gravidez

Risco B: Não há estudos adequados em mulheres (em experimentos animais não foram demonstrados riscos).

 

Amamentação

Excretado no leite em pequena proporção; problemas não documentados.

 

Não Usar o Produto

Reação alérgica prévia a penicilinas, derivados da penicilina, penicilamina ou cefalosporinas.

 

Avaliar Riscos X Benefícios

Diminuição da função renal (reduzir doses); história de doença gastrintestinal, particularmente colite ulcerativa, enterite regional ou colite associada a antibióticos (pode ocorrer colite pseudomembranosa); história de doença com sangramento (pode ocorrer sangramento por hipoprotrombinemia).

 

Reações Mais Comuns (sem incidência definida)

Efeitos gastrintestinais; reações no local da injeção.

 

Atenção ao Utilizar Outros Produtos

A Cefalotina:

 

      Pode aumentar os riscos de hemorragias com: inibidores da agregação plaquetária.

      Pode ter a sua ação e os efeitos tóxicos aumentados com: probenecida.

      Pode aumentar os riscos de toxicidade renal com: medicamentos nefrotóxicos (ver apêndice).