Alfentanila (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa). Informações sobre efeitos colaterais/adversos, interações medicamentosas, posologia, indicações, contra-indicações e formas de administração.
RAPIFEN (Janssen-Cilag)
Não
ALFAST (Cristália). Cloridrato de Alfentanila equivalente a Alfentanila.
ALFAST; RAPIFEN
Temperatura ambiente (15-30°C).
Proteção à luz: sim, necessária.
Analgésico opioide; adjuvante de anestesia [fentanila (derivado); opioide (derivado sintético); cloridrato de Alfentanila].
A Alfentanila é usada em anestesia (adjuvante); analgesia (para procedimentos cirúrgicos de curta duração e cirurgias ambulatoriais).
Liga-se a receptores opioides do sistema nervoso central, inibindo os trajetos ascendentes da dor.
DILUIÇÃO
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%.
Volume: para se obter uma concentração de 0,04 mg/mL.
Estabilidade após diluição com Cloreto de sódio 0,9%: refrigeração (2-8°C): 24 h.
Estabilidade após diluição com Glicose 5%: refrigeração (2-8°C): 24 h.
TEMPO DE INJEÇÃO: 3 a 5 minutos.
• doses em termos de Alfentanila.
• as doses devem ser individualizadas considerando o peso, as condições físicas do paciente, os medicamentos utilizados e a duração do procedimento cirúrgico.
• para evitar a bradicardia, utilizar pequena dose intravenosa de um anticolinérgico imediatamente antes da indução anestésica.
Podem ser mais sensíveis aos efeitos do produto.
A dose deve ser determinada com base no peso ideal.
Risco C: Não há estudos adequados em mulheres (em experimentos animais ocorreram alguns efeitos adversos para o feto). O benefício potencial do produto pode justificar o risco potencial durante a gravidez.
Problemas não documentados.
Hipersensibilidade ao difenoxilato, fentanila, meperidina ou sufentanila.
arritmia supraventricular; debilitados; dependência física ou química de medicamentos ou drogas; desordens convulsivas; disfunção hepática; disfunção renal; doença pulmonar (asma, doença pulmonar obstrutiva crônica); durante cirurgia do trato biliar; durante o trabalho de parto; ferimentos na cabeça ou aumento da pressão intracraniana (casos em que o uso, se possível, deve ser evitado); idosos. Pacientes com bradiarritmias devem ser assistidos com particular atenção.
DERMATOLÓGICA: erupção na pele.
SISTEMA NERVOSO CENTRAL: confusão mental; euforia; sedação; sonolência pós-operatória; tontura.
GASTRINTESTINAL: cólica; constipação; náusea; vômito.
A Alfentanila:
• pode ter sua ação aumentada por: benzodiazepínicos; inibidores de enzimas do fígado.
• pode diminuir a ação de: buprenorfina; outros estimulantes parciais de receptores mµ.
• pode aumentar a depressão do sistema nervoso central com: álcool; medicamentos depressores do sistema nervoso central.
• é antagonizado por: nalaxona; naltrexona.
• pode ter sua eliminação diminuída por: cimetidina; eritromicina.
• pacientes dependentes deste produto podem apresentar síndrome de abstinência aguda, se receberem altas doses de um antagonista/agonista narcótico ou uma única dose de um antagonista narcótico.
• no pós-operatório, encorajar o paciente a tossir, fazer respirações profundas e mudar constantemente de posição na cama, para evitar complicações respiratórias.
• descontinuar o uso do produto se o paciente apresentar reações de hipersensibilidade, convulsões ou arritmia cardíaca.
• o produto tem ação rápida e duração de efeito curto.