Ceftazidima (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa). Informações sobre posologia, indicações, contra-indicações, efeitos colaterais/adversos, interações medicamentosas e formas de administração.
FORTAZ (GlaxoSmithKline)
Apresentações assinaladas com G
KEFADIM (ABL); CETAZ (União Química)
FORTAZ (IM/IV); KEFADIM (ABL); G
FORTAZ (IV)
Temperatura ambiente (15-30°C).
Proteção à luz: sim, necessária.
Aparência do pó seco: cristalino branco a amarelo-claro.
A Ceftazidima age como antibacteriano [cefalosporina de 3ª geração; betalactâmico].
Infecção articular; infecção da pele e dos tecidos moles; infecção intra-abdominal; infecção óssea; infecção pélvica em mulheres; infecção urinária; meningite; pneumonia; septicemia.
A Ceftazidima inibe a síntese da membrana celular da bactéria; é bactericida. Biotransformação: não sofre. Eliminação: principalmente urina, como droga inalterada.
ATENÇÃO: antibacterianos como as penicilinas e cefalosporinas não devem ser misturados com aminoglicosídeos porque pode haver precipitação desses produtos; se necessário, devem ser administrados em locais diferentes (não misturados numa mesma seringa, frasco ou bolsa); se utilizada a técnica em Y para administração, deve-se suspender temporariamente um produto enquanto se administra o outro. Outras incompatibilidades: consultar informações do fabricante.
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Água Estéril para Injeção ou Lidocaína 0,5 ou 1%.
Volume: 3 mL
ATENÇÃO: as soluções reconstituídas podem desprender gás carbônico, o que aumenta a pressão no interior do frasco; o gás deve ser liberado antes da administração do produto.
Aparência da solução reconstituída: incolor a amarelo-claro logo após a reconstituição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura, tempo e proteção à luz- descritos a seguir).
Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção ou Lidocaína 0,5 ou 1%: temperatura ambiente (15 - 30°C): 24 horas; protegido da luz. Refrigeração (2-8º C): 7 dias; protegido da luz
ADMINISTRAÇÃO: em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças, na face lateral da coxa.
ATENÇÃO: reconstituição com Lidocaína é apenas para injeção intramuscular.
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Água Estéril para Injeção.
Volume: 10 mL
ATENÇÃO: as soluções reconstituídas podem desprender gás carbônico, o que aumenta a pressão no interior do frasco; o gás deve ser liberado antes da administração do produto.
Aparência da solução reconstituída: incolor a amarelo-claro logo após a reconstituição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura, tempo e proteção à luz- descritos a seguir).
Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15 - 30°C): 24 horas; protegido da luz. Refrigeração (2-8º C): 7 dias; protegido da luz
TEMPO DE INJEÇÃO: 3 a 5 minutos
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Água Estéril para Injeção.
Volume: 10 mL
ATENÇÃO: as soluções reconstituídas podem desprender gás carbônico, o que aumenta a pressão no interior do frasco; o gás deve ser liberado antes da administração do produto.
Aparência da solução reconstituída: incolor a amarelo-claro logo após a reconstituição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura, tempo e proteção à luz- descritos a seguir).
Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15 - 30°C): 24 horas; protegido da luz. Refrigeração (2-8°C): 7 dias; protegido da luz
DILUIÇÃO
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9%; Glicose 5%;
Volume: 50 – 100 mL
Aparência da solução diluída: incolor a amarelo-claro logo após a diluição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura, tempo e proteção à luz- descritos a seguir).
Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% ou com Glicose 5%: temperatura ambiente (15 - 30°C): 24 horas; protegido da luz. Refrigeração (2-8°C): 7 dias; protegido da luz
TEMPO DE INFUSÃO: 30 a 60 minutos
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Água Estéril para Injeção.
Volume: 10 mL
ATENÇÃO: as soluções reconstituídas podem desprender gás carbônico, o que aumenta a pressão no interior do frasco; o gás deve ser liberado antes da administração do produto.
Aparência da solução reconstituída: incolor a amarelo-claro logo após a reconstituição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura, tempo e proteção à luz- descritos a seguir).
Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15 - 30°C): 24 horas; protegido da luz. Refrigeração (2-8º C): 7 dias; protegido da luz
TEMPO DE INJEÇÃO: 3 a 5 minutos
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Água Estéril para Injeção.
Volume: 10 mL
Atenção: as soluções reconstituídas podem desprender gás carbônico, o que aumenta a pressão no interior do frasco; o gás deve ser liberado antes da administração do produto.
Aparência da solução reconstituída: incolor a amarelo-claro logo após a reconstituição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura, tempo e proteção à luz- descritos a seguir).
Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15 - 30°C): 24 horas; protegido da luz. Refrigeração (2-8°C): 7 dias; protegido da luz
DILUIÇÃO
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%.
Volume: 100 mL
Aparência da solução diluída: incolor a amarelo-claro logo após a diluição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura, tempo e proteção à luz- descritos a seguir).
Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%: temperatura ambiente (15 - 30°C): 24 horas; protegido da luz. Refrigeração (2-8°C): 7 dias; protegido da luz
TEMPO DE INFUSÃO: 30 a 60 minutos
250 mg a cada 12 horas.
500 mg cada 8 ou 12 horas.
500 mg a 1 g a cada 8 horas.
2 g (via intravenosa) a cada 12 horas.
2 g (via intravenosa) a cada 8 horas.
30 a 50 mg por kg de peso corporal (via intravenosa) cada 8 horas (até o máximo de 6 g por dia).
Podem exigir diminuição das doses em função da condição renal.
1 g a cada 24 horas (mesmo com creatinina normal).
Dose de ataque inicial de 1 g (inclusive pacientes sob diálise); a seguir, dose de manutenção em função do clearance de creatinina (em mL/minuto): maior que 50 mL/min: mesmas doses de adultos e adolescentes; 31 e 50 mL/min: 1 g cada 12 h; 16 e 30:1 g cada 24 h; 6 e 15: 500 mg cada 24 h; menor que 5 mL/min: 500 mg cada 48 h; pacientes em hemodiálise: 1 g após cada sessão de hemodiálise; pacientes em diálise peritoneal: 500 mg cada 24 horas.
• Recém-nascidos (0 a 4 semanas): 25 a 50 mg por kg de peso corporal, via intravenosa, cada 12 horas;
• 1 mês a 12 anos: 50 mg por kg de peso corporal, via intravenosa, cada 8 horas.
• Recém-nascidos (0 a 4 semanas): 30 mg por kg de peso corporal, via intravenosa, cada 12 horas;
• 1 mês a 12 anos: 30 a 50 mg por kg de peso corporal, via intravenosa, cada 8 horas.
6 g por dia.
Risco B: Não há estudos adequados em mulheres (em experimentos animais não foram demonstrados riscos).
Excretado no leite em pequena proporção. Problemas não documentados.
Reação alérgica prévia a cefalosporinas, penicilinas e seus derivados ou penicilamina.
Histórico de doença gastrintestinal, particularmente colite ulcerativa, enterite regional ou colite associada a antibióticos (pode ocorrer colite pseudomembranosa); histórico de doença com sangramento (pode ocorrer sangramento por hipoprotrombinemia); diminuição da função renal (usar doses menores).
CARDIOVASCULAR: inflamação na veia; inflamação e obstrução na veia.
DERMATOLÓGICO: erupção na pele; urticária.
LOCAL DA INJEÇÃO: dor; enduração; abscesso; aumento da temperatura; descamação no local da injeção intramuscular.
A Ceftazidima:
• Pode aumentar os riscos de hemorragias com: inibidores da agregação plaquetária; anticoagulantes orais; heparina; agentes trombolíticos.
• Pode ter seu risco de causar toxicidade nos rins aumentado por: aminoglicosídeos.
• Pode causar efeito antagônico com: cloranfenicol.
• Pacientes com dieta restritiva de sal: considerar que há 2,3 mEq de sódio por grama de produto.