Dolasetrona (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa). Informações sobre efeitos colaterais/adversos, posologia, indicações, contra-indicações, interações medicamentosas e formas de administração.
ANZEMET IV (Sanofi–Aventis)
Não
ANZEMET IV
Temperatura entre 20-25°C.
Proteção à luz: sim, necessária.
A Dolasetrona é um antiemético.
Náusea (por quimioterapia contra câncer); vômito (por quimioterapia contra câncer); náusea (profilaxia em cirurgia); vômito (profilaxia em cirurgia); náusea (tratamento pós-cirurgia); vômito (tratamento pós-cirurgia).
DILUIÇÃO
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%.
Volume: 50 mL
Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9%: temperatura ambiente (15 - 30°C): 24 h. Refrigeração (2-8°C): 48 h.
Estabilidade após diluição com Glicose 5%: temperatura ambiente (15 - 30°C): 24 h. Refrigeração (2-8°C): 48 h.
100 mg, 1 hora antes da quimioterapia.
Mesma dose de adultos.
1,8 mg por kg de peso (no máximo 100 mg), 1 hora antes da quimioterapia.
eficácia e segurança não estabelecidas.
Não há necessidade de ajuste de dose.
100 mg, 2 horas antes da cirurgia.
Mesma dose de adultos.
1,2 mg por kg de peso (no máximo 100 mg), 2 horas antes da cirurgia.
Eficácia e segurança não estabelecidas.
Não há necessidade de ajuste de dose.
Classe B: Não há estudos adequados em mulheres (em experimentos animais não foram demonstrados riscos).
Não se sabe se é excretado no leite materno; por precaução não amamentar.
Risco de prolongamento do intervalo QT, como: terapia antiarrítmica ou terapia com outras drogas que podem causar o prolongamento do intervalo QT; síndrome QT congênita; terapia cumulativa de alta dose de antraciclina; tratamento diurético com potencial de indução de anormalidades de eletrólitos; hipocalemia; hipomagnesemia; sensibilidade à Dolasetrona.
Dor de cabeça; diarreia; queda da pressão; fadiga; tontura; diminuição dos batimentos cardíacos.
A Dolasetrona:
• deve ser usada com cuidado com: medicamentos que prolongam o intervalo QT (ver apêndice).