Leuprolida (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa). Informações sobre efeitos colaterais/adversos, posologia, indicações, contra-indicações, interações medicamentosas e formas de administração.
LUPRON (Abbott); LUPRON DEPOT (Abbott).
Não (acetato de Leuprolida).
LUPRON
Temperatura ambiente (15-30°C). Não congelar.
Proteção à luz: sim, necessária.
INJETÁVEL (solução) 3,75 mg
LUPRON DEPOT
INJETÁVEL (solução) 7,5 mg
LUPRON DEPOT
INJETÁVEL (solução) 11,25 mg
LUPRON DEPOT
INJETÁVEL (solução) 22,5 mg
LUPRON DEPOT
Temperatura ambiente até 25°C. Não congelar.
Proteção à luz: sim, necessária.
A Leuprolida é um antineoplásico; antiendometriose (agente) [hormônio liberador do hormônio luteinizante (análogo sintético); estimulante do hormônio liberador de gonadotrofinas; acetato de Leuprolida].
Câncer de próstata; endometriose; anemia (por leiomioma uterino).
Inicialmente, a Leuprolida estimula a produção de gonadotrofinas, mas inibe a secreção de gonadotrofinas quando utilizado continuadamente; suprime assim a produção hormonal do ovário e do testículo.
VIA SUBCUTÂNEA – Leuprolida (solução) 5 mg/1 mL
Não utilizar se estiver turva.
ADMINISTRAÇÃO: variar o local da aplicação para evitar reação local.
VIA INTRAMUSCULAR
ATENÇÃO: leia as instruções do fabricante; são diversas apresentações, acompanhadas de diluentes e de instruções particularizadas.
Leuprolida (solução) 3,75 mg; 7,5 mg; 11,25 mg; 22,5 mg
RECONSTITUIÇÃO
A suspensão deve ser bastante agitada para dispersar as partículas.
Diluente: somente o fornecido pelo fabricante.
Estabilidade após reconstituição com diluente fornecido: Uso imediato. Descartar sobras.
ADMINISTRAÇÃO: em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças, na face lateral da coxa.
1. Câncer de próstata: 1 mg por dia (0,2 mL).
1. Endometriose: 3,75 mg, 1 vez por mês; ou 11,25 mg cada 3 meses (duração máxima do tratamento: 6 meses).
2. Anemia (por leiomioma uterino): 3,75 mg, 1 vez por mês, por um máximo de 3 meses; ou 11,25 mg, uma única injeção.
3. Câncer de próstata: 7,5 mg, 1 vez por mês; ou 22,5 mg uma vez cada 3 meses. Duração do tratamento: determinada pelo médico.
Classe X: Estudos revelaram anormalidades no feto ou evidências de risco para o feto. Os riscos durante a gravidez suplantam os potenciais benefícios. Não usar em hipótese alguma.
Não se sabe se é excretado no leite; pelo risco potencial de efeitos adversos na criança, não amamentar.
Sangramento vaginal anormal desconhecido.
Mulheres (uso prolongado – maior que 6 meses)
CARDIOVASCULAR: inchaço periférico, alterações no ECG, ondas de calor.
GASTRINTESTINAL: náusea, vômito.
GENTURINÁRIO: impotência, inflamação na vagina, falta de menstruação
METABÓLICA: perda ou ganho de peso.
SISTEMA NERVOSO CENTRAL: tontura, depressão, dor de cabeça, dor, fraqueza.
• A Leuprolida leva de 2 a 4 semanas para manifestar plenamente a sua ação.
• no tratamento do câncer de próstata pode haver uma piora dos sintomas na 1ª e 2ª semanas de uso do medicamento.
• pode causar piora nos sinais e sintomas da doença dos pacientes com câncer de próstata nas primeiras 2 semanas.