Metilprednisolona (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa). Informações sobre posologia, indicações, contra-indicações, efeitos colaterais/adversos, interações medicamentosas e formas de administração.
DEPO-MEDROL (Pfizer); SOLU-MEDROL (Pfizer).
Não
PREDMETIL (Eurofarma).
DEPO-MEDROL
SOLU-MEDROL
SOLU-MEDROL
SOLU-MEDROL
Temperatura controlada entre 20 e 25°C.
Proteção à luz: sim, necessária.
SOLU-MEDROL
SOLU-MEDROL
Temperatura controlada entre 20 e 25°C.
Proteção à luz: sim, necessária.
A Metilprednisolona é um anti-inflamatório; imunossupressor [corticosteroide; glicocorticoide; anti-inflamatório esteroide; acetato de Metilprednisolona; succinato de Metilprednisolona].
Inflamação; imunossupressão.
A Metilprednisolona deprime a formação e a atividade de mediadores endógenos da inflamação. A resposta imunológica também é modificada.
ATENÇÃO: apenas por via intramuscular
1. Metilprednisolona 40 mg/2 mL (ACETATO DE Metilprednisolona) – VIA INTRAMUSCULAR
Agitar bem.
ADMINISTRAÇÃO: em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças, na face lateral da coxa.
(doses em termos de Metilprednisolona)
10 a 80 mg, cada 1 ou 2 semanas.
1. Metilprednisolona 125 mg (SUCCINATO DE Metilprednisolona) – VIA INTRAMUSCULAR
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: acompanha o produto.
ADMINISTRAÇÃO: em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças, na face lateral da coxa.
2. Metilprednisolona 500 mg (SUCCINATO DE Metilprednisolona) – VIA INTRAMUSCULAR
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: acompanha o produto.
ADMINISTRAÇÃO: em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças, na face lateral da coxa.
3. Metilprednisolona 125 mg (SUCCINATO DE Metilprednisolona) – VIA INTRAVENOSA DIRETA
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: acompanha o produto.
TEMPO DE INJEÇÃO: acima de 1 min.
4. Metilprednisolona 500 mg (SUCCINATO DE Metilprednisolona) – VIA INTRAVENOSA DIRETA
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: acompanha o produto.
TEMPO DE INJEÇÃO: acima de 1 min.
5. Metilprednisolona 125 mg (SUCCINATO DE Metilprednisolona) – INFUSÃO INTRAVENOSA
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: acompanha o produto.
DILUIÇÃO
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%.
Volume: 50 mL.
Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio ou Glicose 5%: temperatura entre 20ºC a 25ºC: 48h; protegido da luz.
TEMPO DE INFUSÃO: acima de 30 min.
6. Metilprednisolona 500 mg (SUCCINATO DE Metilprednisolona) – INFUSÃO INTRAVENOSA
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: acompanha o produto.
DILUIÇÃO
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%.
Volume: 50 mL.
Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio ou Glicose 5%: temperatura entre 20ºC a 25ºC: 48h; protegido da luz.
TEMPO DE INFUSÃO: acima de 30 minutos.
(doses em termos de Metilprednisolona)
Iniciar com 10 a 40 mg, via intravenosa, lentamente (acima de 1 minuto). Dar doses subsequentes, aplicadas por via intramuscular ou intravenosa.
0,5 a 1,7 mg por kg de peso corporal a cada 24 horas.
Classe C: Não há estudos adequados em mulheres (em experimentos animais ocorreram alguns efeitos adversos para o feto). O benefício potencial do produto pode justificar o risco potencial durante a gravidez.
Excretado no leite. Amamentação não é recomendada quando utilizadas altas doses.
Histórico de hipersensibilidade a corticosteroides ou aos componentes da formulação; tratamento de neurite óptica (maior risco de novos episódios).
Tuberculose pulmonar ativa ou latente (pode agravar ou reativar); paciente com infecção ocular por herpes simplex.
REAÇÕES MAIS COMUNS (ocorrem em pelo menos 10 % dos pacientes):
SISTEMA NERVOSO CENTRAL: euforia; insônia.
GASTRINTESTINAL: úlcera no estômago.
A Metilprednisolona:
• pode aumentar os riscos de reações adversas gastrintestinais com: ácido acetilsalicílico; indometacina; outros analgésicos não-esteroide.
• pode ter sua ação diminuída por: barbitúricos; carbamazepina; fenitoína; rifanpicina; indutores das enzimas hepáticas.
• pode aumentar o risco de toxicidade de: ciclosporina.
• pode ter sua ação aumentada por: cetoconazol; antibióticos macrolídeos.
• pode aumentar (e às vezes diminuir) a ação de: anticoagulantes.
• pode agravar a queda de potássio no sangue com: medicamentos não poupadores de potássio como os diuréticos tiazídicos; anfotericina B (injetável); inibidores da anidrase carbônica.
• pode diminuir a ação de: diuréticos; salicilatos.
• pode aumentar os riscos de reações adversas de: vacinas de vírus vivos ou outras imunizações.
• pode aumentar os níveis de glicose, pode exigir acertos de doses de: antidiabéticos orais; insulina.
• pode aumentar os riscos de arritmias e toxicidade digitálica com: digitálicos.
• pode aumentar os riscos de edemas e aumento da pressão sanguínea com: medicamentos ou alimentos contendo sal.
• pode (se usado por longo prazo) diminuir a ação de crescimento de: somatrem; somatropina.
• pode sofrer alteração do seu metabolismo com: mitotano.
• pode dificultar a ação de: suplementos de potássio.
• pode causar edema pulmonar em gestantes com: ritodrina.
• não interromper o tratamento sem orientação médica.
• evitar imunizacões (vacinas) enquanto sob o uso do produto.
• checar periodicamente: altura; peso; sangue (função hematopoiética, eletrolítos, tolerância à glicose); pressão ocular e do sangue; função da supra-renal (em casos de uso prolongado ou de doses altas); perda óssea; sangue oculto nas fezes.