Vacina contra Caxumba, Rubéola e Sarampo (INJETÁVEL). Informações sobre formas de administração, posologia, indicações, contra-indicações, efeitos colaterais/adversos e interações medicamentosas.
MMR II (Merck Sharp); TRIMOVAX (Sanofi-Pasteur); VACINA COMBINADA CONTRA SARAMPO, CAXUMBA E RUBÉOLA (GlaxoSmithKline)
MMR II; TRIMOVAX
Sob refrigeração (2-8°C).
Proteção à luz: sim, necessária.
Vacina viva contra caxumba, rubéola e sarampo.
Caxumba, rubéola e sarampo (prevenção).
A Vacina contra Caxumba, Rubéola e Sarampo induz a formação de anticorpos contra os vírus da caxumba, rubéola e sarampo.
• Pacientes alérgicos, principalmente a ovos ou antibióticos e que apresentaram reações a outras imunizações, devem ser submetidos previamente a um teste cutâneo para conhecer a sensibilidade a essa vacina.
• Não injetar por via intravenosa.
Vacina contra Caxumba, Rubéola e Sarampo
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: acompanha o produto.
Volume: 0,5 mL.
Aparência da solução reconstituída: amarelo claro a púrpura (TRIMOVAX).
Estabilidade após reconstituição com diluente que acompanha o produto: refrigeração (2-8ºC): 8 horas; proteger da luz (MMRII). Usar imediatamente (TRIMOVAX).
ADMINISTRAÇÃO: parte superior do braço.
Injetar 0,5 mL.
Injetar 0,5 mL.
Uso não recomendado.
Classe C: Não há estudos adequados em mulheres (em experimentos animais ocorreram alguns efeitos adversos para o feto). O benefício potencial do produto pode justificar o risco potencial durante a gravidez.
Não se sabe se a Vacina contra Caxumba, Rubéola e Sarampo é excretada no leite; não são esperados problemas.
Histórico de hipersensibilidade aos componentes da vacina, incluindo gelatina, neomicina; imunodeficiência primária; AIDS; discrasias sanguíneas; leucemia; linfoma ou qualquer tipo de neoplasma maligno que afete a medula óssea ou o sistema linfático; tratamento com imunossupressor (ex.: corticotropina, corticosteroides em doses imunossupressoras, agentes alquilantes, radioterapia); doença respiratória febril ou outras infecções febris; tuberculose ativa, não tratada (a vacinação deve ser adiada até que o tratamento seja iniciado); crianças com menos de 12 meses (segurança e eficácia não estabelecidas); mulheres grávidas.
Reações alérgicas à ingestão de ovo; púrpura trombocitopênica ou trombocitopenia (podem ser agravadas).
GASTRINTESTINAL: falta de apetite.
IMUNOLÓGICO: gânglios linfáticos.
LOCAL: dor no local da injeção; sensação de queimação ou de agulhadas no local da injeção; vermelhidão, inchaço ou sensibilidade no local da injeção.
MÚSCULO-ESQUELÉTICO: dor nas juntas; inflamação nas juntas.
SISTEMA NERVOSO CENTRAL: convulsão febril (em crianças); dor de cabeça; parestesia (sensação anormal de formigamento, ferroadas ou queimação ao toque).
OUTRO: choque anafilático; febre e/ou erupção na pele (entre o 5º e o 12º dias após a vacinação); mal-estar.
A Vacina contra Caxumba, Rubéola e Sarampo:
• pode causar aumento de reações adversas com: agentes imunossupressores; radioterapia.
• Usar paracetamol para aliviar as dores e desconfortos provocados pela vacina.
• Essa vacina só deve ser aplicada com intervalo de 1 mês (antes ou depois) da aplicação de outras vacinas, com exceção da vacina oral contra poliomielite (monovalente ou trivalente), que pode ser aplicada simultaneamente.
• A vacina pode não imunizar pessoas que tiveram contato com caxumba, rubéola ou sarampo alguns dias antes da vacinação.
• Mulheres que estejam planejando engravidar, só devem fazê-lo no mínimo 3 meses após terem sido imunizadas. Usar anticoncepcionais eficazes nesse período.
• A eficácia da vacina pode ser reduzida em pacientes imunocomprometidos.