Vacina contra Doença Pneumocócica (INJETÁVEL). Informações sobre formas de administração, posologia, indicações, contra-indicações, efeitos colaterais/adversos e interações medicamentosas.
PNEUMO 23 (Sanofi-Pasteur); PNEUMOVAX 23 (Merck Sharp & Dohme)
PNEUMO 23 (seringa); PNEUMOVAX 23 (frasco)
Temperatura entre 2-8°C.
Aparência da solução: incolor.
Vacina contra Doença Pneumocócica [vacina antipneumocócica (outro nome genérico); contém polissacarídeos capsulares purificados de 23 sorotipos de Streptococcus pneumoniae].
Doença pneumocócica (prevenção). Indicada particularmente para indivíduos com 2 anos de idade ou mais que apresentem maior risco: doença cardiovascular crônica; doença pulmonar crônica; doença crônica do fígado; diabetes mellitus; alcoolismo; asplenia (ausência de baço) anatômica ou funcional; indivíduos imunocomprometidos; idosos.
A Vacina contra Doença Pneumocócica induz a formação de anticorpos contra pneumococos.
ADMINISTRAÇÃO: Via Intramuscular; Via Subcutânea.
• Não aplicar por via intravenosa ou intradérmica.
Vacina contra Doença Pneumocócica
Uso imediato
ADMINISTRAÇÃO: em adultos e crianças maiores, no braço (deltoide); em crianças menores, na região ântero lateral da coxa.
Dose única de 0,5 mL.
Não documentados problemas específicos relacionados à idade.
Eficácia e segurança não estabelecidas.
Classe C: Não há estudos adequados em mulheres (em experimentos animais ocorreram alguns efeitos adversos para o feto). O benefício potencial do produto pode justificar o risco potencial durante a gravidez.
Não se sabe se a Vacina contra Doença Pneumocócica é excretada no leite; problemas não documentados.
Hipersensibilidade aos componentes da vacina; doença febril aguda grave; crianças com menos de 2 anos de idade.
Comprometimento grave da função cardiovascular e/ou pulmonar; esplenectomia (a vacina deve ser administrada pelo menos duas semanas antes da cirurgia).
LOCAL DA INJEÇÃO: inflamação avermelhada da pele; enduração; desconforto ou sensação de dor; inchaço; calor.
• Pode ser usada junto com outras vacinas, desde que aplicadas em locais diferentes.
• A eficácia da vacina pode ser reduzida em pacientes imunocomprometidos. Se possível, a vacina deve ser administrada pelo menos duas semanas antes do início do tratamento imunossupressor ou adiada até que o tratamento seja descontinuado.
• A vacina protege somente contra doenças causadas pelos sorotipos de vírus utilizados na produção.
• A administração da vacina não substitui a profilaxia com anti-infeccioso, quando indicada.