AMINOFILINA (ORAL) (INJETÁVEL) (substância ativa)
AMINOFILINA (Hypolabor)
assinalado com G
SIMILAR
ASMAPEN (Neo Química); ASMAFIN (Cazi); MINOTON (Ariston)
COMPRIMIDO 100 mg: AMINOFILINA; G
COMPRIMIDO 200 mg: AMINOFILINA; G
INJETÁVEL (solução) 240 mg/10 mL: AMINOFILINA; MINOTON
ARMAZENAGEM ANTES DE ABERTO
Temperatura ambiente (15-30°C).
Proteção à luz: sim, necessária.
broncodilatador; antiasmático [xantina; complexo de teofilina e etilenodiamina; relaxante do
músculo liso respiratório]
asma brônquica (prevenção e tratamento); bronquite crônica (tratamento); doença pulmonar
obstrutiva crônica (tratamento); enfisema pulmonar (tratamento).
por biotransformação, libera teofilina que relaxa a musculatura lisa dos brônquios e estimula o
fluxo respiratório.
USO ORAL – DOSES
• doses em termos de AMINOFILINA.
• para melhor absorção, tomar o produto com o estômago vazio (30 a 60 minutos antes de refeição).
• se houver problemas gástricos, tomar com algum alimento.
ADULTOS
600 a 1600 mg por dia, divididos em 3 ou 4 tomadas.
IDOSOS: usar com cautela. Pode ser necessário diminuir as doses para evitar manifestações tóxicas.
CRIANÇAS ACIMA DE 6 MESES DE IDADE
12 mg por kg de peso corporal por dia, divididos em 3 ou 4 tomadas.
USO INJETÁVEL – preparação
AMINOFILINA (solução) 240 mg/10 mL – INFUSÃO INTRAVENOSA
DILUIÇÃO
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%. Volume: para se obter uma concentração de ate 25 mg/mL.
Aparência da solução diluída: incolor.
Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9%
temperatura ambiente (15 - 30°C): 48 h.
Estabilidade após diluição com Glicose 5%
temperatura ambiente (15 - 30°C): 48 h.
TEMPO DE INFUSÃO: até 25 mg/minuto.
USO INJETÁVEL – DOSES
• doses em termos de AMINOFILINA.
ADULTOS
240 a 480 mg, 1 ou 2 vezes por dia, via intravenosa durante 5 a 10 minutos.
IDOSOS E DEMAIS PACIENTES PORTADORES DE INSUFICIÊNCIA CARDÍACA, COR PULMONALE OU INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA
usar com cuidado na dose de 0,16 mg de AMINOFILINA por kg de peso por hora (o ideal e ajustar a dose em função da taxa sérica de teofilina, para evitar quadros tóxicos).
CRIANÇAS
consultar tabelas do fabricante.
C (ver classificação página 8)
a teofilina (a AMINOFILINA libera teofilina) e eliminada no leite; pode ocorrer irritabilidade na criança. Nao amamentar.
criança com menos de 6 meses de idade.
doença hepática; doença convulsiva; edema pulmonar agudo; febre prolongada; hipotireoidismo;
idoso; insuficiência cardíaca congestiva; sensibilidade a xantinas ou etilenodiamina; septicemia.
REAÇÕES MAIS COMUNS (sem incidência definida):
GASTRINTESTINAL: diarreia; náusea; vomito.
SISTEMA NERVOSO CENTRAL: tontura; dor de cabeça; insônia; tremor; irritabilidade; inquietude.
GENITURINÁRIO: urina excessiva.
ATENÇÃO COM OUTROS PRODUTOS. A AMINOFILINA:
• pode ter sua ação aumentada por: cimetidina; interferon alfa recombinante; macrolideo; mexiletina; tiabendazol.
• pode ter sua eliminação diminuída por: cimetidina; ciprofloxacino; enoxacino; fluvoxamina; interferon alfa recombinante; claritromicina; eritromicina;
troleandomicina; mexiletina; pentoxifilina; propanolol; tacrina; tiabendazol; ticlopidina.
• pode ter sua eliminação aumentada por: moricizina; fenitoina; rifampicina.
• evitar produtos contendo grandes quantidades de xantina: café, chá, bebidas a base de cola e chocolates.
• evitar mudanças bruscas de posição. Cuidado ao subir ou descer escadas.
• não fumar durante o tratamento.
AMINOFILINA - ASSOCIAÇÕES (VER ORIENTAÇÕES DO FABRICANTE)
ALERGO-FILINAL – broncodilatador; antiasmático; expectorante – asma brônquica; tosse (expectoração) – xarope. Cada 5 mL contém: AMINOFILINA 29,1 mg + difenidramina 12,5 mg + guaifenesina 60 mg + vitamina B6 0,6 mg. Eurofarma.