AZTREONAM (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa)
AZEUS (Novafarma)
Apresentações assinaladas com G
AZACTAM (Bristol-M-Squibb); AZANEM (Biochimico); AZTREONAM (Eurofarma)
AZACTAM; AZANEM; AZTREONAN; G
AZEUS; G
Temperatura ambiente (15-30°C).
Proteção à luz: sim, necessária.
Antibacteriano [monobactâmico].; betalactâmico].
Infecção da pele e dos tecidos moles; infecção ginecológica; infecção intra-abdominal; infecção respiratória; infecção urinária; septicemia por bactéria Gram-negativa.
Inibe a síntese da membrana celular da bactéria; é bactericida. Biotransformação: no fígado. Eliminação: urina.
USO INJETÁVEL
AZTREONAM (pó) 500 mg – VIA INTRAMUSCULAR
Reconstituição
• Diluente: Água Estéril para Injeção.
• Volume: 3 mL.
• Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15-30°C): 48 h. Refrigeração (2-8ºC): 7 dias.
• Administração: em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças, na face lateral da coxa.
AZTREONAM (pó) 500 mg – VIA INTRAVENOSA DIRETA
Reconstituição
• Diluente: Água Estéril para Injeção.
• Volume: 6 a 10 mL.
• Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15-30°C): 48 h. Refrigeração (2-8ºC): 7 dias.
• Tempo de injeção: 3 a 5 minutos.
AZTREONAM (pó) 500 mg – INFUSÃO INTRAVENOSA
Reconstituição
• Diluente: Água Estéril para Injeção.
• Volume: 3 mL.
• Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15-30°C): 48 h. Refrigeração (2-8°C): 7 dias.
Diluição
• Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%.
• Volume: para se obter uma concentração de até 20 mg/ mL (portanto o volume mínimo de diluente é 25 mL)
• Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9%: temperatura ambiente (15-30°C): 48 h.
• refrigeração (2-8°C): 7 dias.
• Estabilidade após diluição com Glicose 5%: temperatura ambiente (15-30°C): 48 h.
• refrigeração (2-8°C): 7 dias.
• Tempo de infusão: 20 a 60 minutos.
AZTREONAM (pó) 1 g – VIA INTRAMUSCULAR
Reconstituição
• Diluente: Água Estéril para Injeção.
• Volume: 3 mL
• Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15-30°C): 48 h.
• refrigeração (2-8ºC): 7 dias.
• Administração: em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças, na face lateral da coxa.
AZTREONAM (pó) 1 g – VIA INTRAVENOSA DIRETA
Reconstituição
• Diluente: Água Estéril para Injeção.
• Volume: 6 a 10 mL.
• Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15-30°C): 48 h. Refrigeração (2-8ºC): 7 dias.
• Tempo de injeção: 3 a 5 minutos.
AZTREONAM (pó) 1 g – INFUSÃO INTRAVENOSA
Reconstituição
• Diluente: Água Estéril para Injeção.
• Volume: 3 mL.
• Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15-30°C): 48 h. Refrigeração (2-8°C): 7 dias.
Diluição
• Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%.
• Volume: para se obter uma concentração de até 20 mg/ mL (portanto o volume mínimo de diluente é 50 mL)
• Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9%: temperatura ambiente (15-30°C): 48 h. Refrigeração (2-8°C): 7 dias.
• Estabilidade após diluição com Glicose 5%: temperatura ambiente (15-30°C): 48 h. Refrigeração (2-8°C): 7 dias.
• Tempo de infusão: 20 a 60 minutos.
USO INJETÁVEL – DOSES
• doses em termos de AZTREONAM.
Adultos
• 500 mg a 2 g, a cada 8 ou 12 horas. Em infecção muito grave ou com risco de vida, 2 g a cada 6 ou 8 horas.
• Limite de dose para adultos: 8 g por dia.
Idosos
• podem exigir doses menores em função da condição renal.
Crianças
• com mais de 1 semana, até 2 anos: 30 mg por kg de peso corporal, a cada 6 ou 8 horas.
• com mais de 2 anos de idade: 50 mg por kg de peso corporal, a cada 6 ou 8 horas.
• Limite de dose para crianças: a dose diária não deve exceder a recomendada para adultos.
Classe B.
Eliminado no leite em pequenas concentrações; não amamentar (não foram avaliados os efeitos em recém-nascidos).
Histórico de hipersensibilidade ao AZTREONAM.
Histórico de reações alérgicas a betalactâmico - penicilina, cefalosporina e carbapenêmico (parecem ocorrer reações alérgicas cruzadas); histórico de doença gastrintestinal, particularmente colite (pode ocorrer colite pseudomembranosa com o uso de AZTREONAM); diminuição da função renal (pode ser necessário diminuição das doses e/ou da frequência de administração); cirrose alcoólica, principalmente durante tratamento a longo prazo (a dose deve ser reduzida em 20 a 25%)*.
*Dados sobre a utilização de AZTREONAM em pacientes com a função hepática diminuída são limitados. Não está bem estabelecido se realmente é necessário o ajuste de dose nestes pacientes ou se somente quando o paciente apresenta também diminuição da função renal.
GASTRINTESTINAL: diarreia; náusea; vômito.
REAÇÃO LOCAL: inflamação da veia; desconforto ou enduração após administração intramuscular.
O AZTREONAM:
• pode ter efeitos nefrotóxicos sinérgicos com: aminoglicosídeo.
• pode antagonizar: cefoxitina; imipenem.
• pode ter a concentração aumentada por: probenecida.