(Oral; Injetável) (substância ativa)
Referência: Zofran (GlaxoSmithKline); Vonau Flash (Biolab Sanus)
Genérico: assinalado com G
Similar: Ansetron (Biosintética); Nausedron (Cristália); Ontrax (Blausiegel); Vonau (Biolab Sanus)
Comprimido 4 mg: Zofran; G
Comprimido 8 mg: Zofran; G
Comprimido de desintegração oral 4 mg: Vonau Flash
Comprimido de desintegração oral 8 mg: Vonau Flash
Injetável (solução) 4 mg/2 mL: Zofran; G
Injetável (solução) 8 mg/4 mL: Zofran; G
Temperatura ambiente (15-30°C) ou refrigeração(4-8ºC). Não congelar.
Proteção à luz: sim, necessária.
Aparência da solução: incolor.
antiemético [antagonista dos receptores da serotonina (5-HT3)].
prevenção de: náusea (induzida por quimioterapia ou radioterapia); vômito (induzido por quimioterapia ou radioterapia); náusea (pós-operatório); vômito (pós-operatório).
age como antagonista seletivo dos receptores 3 da serotonina. A serotonina é liberada pela mucosa gastrintestinal agredida pelas drogas citotóxicas ou pela radiação. A serotonina estimula o reflexo de vômito, que é bloqueado pela Ondansetrona.
Uso oral – Doses
• doses em termos de Ondansetrona.
prevenção de náusea e vômito associados com quimioterapia do câncer moderadamente emetogênica
Adultos e crianças a partir de 12 anos de idade: 8 mg, 30 minutos antes do tratamento e 8 mg após 8 horas da dose inicial; a seguir, 8 mg de 12 em 12 horas por 1 ou 2 dias. prevenção de náusea e vômito associados com quimioterapia do câncer altamente emetogênica
Apenas em adultos: dose única de 24 mg, 30 minutos antes de quimioterapia de único dia. Para quimioterapia de dias múltiplos essa dose de 24 mg não está estudada. Em crianças essa dose de 24 mg também não está estudada
prevenção de náusea e vômito associados com quimioterapia do câncer moderadamente emetogênica
Crianças de 4 a 11 anos: 4 mg, 30 minutos antes do tratamento e 4 mg após 4 e 8 horas da dose inicial; a seguir, 4 mg a cada 8 horas por 1 ou 2 dias.
Crianças menores de 4 anos: doses não estabelecidas. prevenção de náusea e vômito associados com radioterapia total do corpo
Apenas em adultos: 8 mg, 1-2 horas antes de cada fração de radioterapia a cada dia.
prevenção de náusea e vômito associados com dose única de fração de alta dose de radioterapia do abdome
Apenas em adultos: 8 mg, 1-2 horas antes da radiação, com doses subsequentes a cada 8 horas até 1-2 dias após término da radioterapia.
prevenção de náusea e vômito associados com radiação fracionada do abdome
Apenas em adultos: 8 mg, 1-2 horas antes da radioterapia e a seguir 8 mg a cada 8 horas. Esse esuqema é repetido a cada dia de radioterapia.
prevenção de náusea e vômito (pós-operatório)
Adultos: dose única de 16 mg, 1 hora antes da indução da anestesia.
Idosos: mesmas doses de adultos.
Crianças: não há experiência de uso.
Paciente com diminuição da função renal: não há necessidade de ajuste, mas não há experiência além de 1 dia de tratamento nesses pacientes.
Paciente com diminuição da função do fígado: dose máxima de 8 mg por dia.
Uso injetável – Preparação
Ondansetrona (solução) 4 mg/2 mL – Via intramuscular
(somente em adultos para prevenção de náusea e vômito pós-cirurgia)
Administração: em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo).
Ondansetrona (solução) 4 mg/2 mL - Infusão intravenosa
(para prevenção de náusea e vômito induzidos por quimioterapia do câncer)
Diluição
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%. Volume: 50 mL.
Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% temperatura ambiente (15-30°C): 48 h.
refrigeração (2-8°C): 14 dias.
Estabilidade após diluição com Glicose 5% temperatura ambiente (15-30°C): 48 h. refrigeração (2-8°C): 14 dias.
Tempo de infusão: 15 minutos.
Ondansetrona (solução) 8 mg/4 mL - Infusão intravenosa
(para prevenção de náusea e vômito induzidos por quimioterapia do câncer)
Diluição
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%. Volume: 50 mL.
Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% temperatura ambiente (15-30°C): 48 h.
refrigeração (2-8°C): 14 dias.
Estabilidade após diluição com Glicose 5% temperatura ambiente (15-30°C): 48 h. refrigeração (2-8°C): 14 dias.
Tempo de infusão: 15 minutos.
Uso injetável – Doses
• doses em termos de Ondansetrona.
prevenção de náusea e vômito induzidos por quimioterapia
Adultos e crianças a partir de 6 meses de idade: 0,15 mg por kg de peso, em infusão intravenosa de 15 minutos começando 30 minutos antes da quimioterapia; repetir a dose 4 e 8 horas após a dose inicial.
Crianças com menos de 6 meses de idade: doses não definidas.
prevenção de náusea e vômito (pós-operatório)
Adultos: 4 mg administrados por via intravenosa durante 2 a 5 minutos, iniciando imediatamente antes da indução da anestesia. tratamento de náusea e vômito (pós-operatório)
Adultos: 4 mg administrados por via intravenosa durante 2 a 5 minutos.
Paciente com diminuição da função renal: não há necessidade de ajuste, mas não há experiência além de 1 dia de tratamento nesses pacientes.
Paciente com diminuição da função do fígado: dose máxima de 8 mg por dia.
Classe B
não se sabe se é eliminado no leite.
paciente com síndrome congênita do QT longo (por risco potencial de Torsade de pointes uma arritmia grave).
diminuição da função do fígado; cirurgia abdominal (pode mascarar obstrução intestinal ou distensão do estômago).
constipação intestinal; diarreia; dor de cabeça; tontura; febre; sedação; fadiga; mal-estar; coceira; retenção urinária; tremor.
•pode propiciar hipotensão profunda e perda da consciência com: apomorfina.
•pode levar a arritmias cardíacas com: dronedarona