Gencitabina (Injetável) (substância ativa)
Referência: Gemzar (Eli Lilly)
Genérico: assinalado com G
Similar: Gemcit (Sandoz); Pamigen (Zodiac)
Injetável (pó) 200 mg: Gemzar; G
Injetável (pó) 1 g: Gemzar; G
Temperatura ambiente(15-30°C). Não refrigerar.
antineoplásico [nucleosídeo].
câncer de mama; câncer de pâncreas; câncer de pulmão (células não-pequenas).
Uso injetável – Preparação
Gencitabina (pó) 200 mg – Infusão intravenosa
Reconstituição
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9%. Volume: 5 mL.
Estabilidade após reconstituição com Cloreto de Sódio 0,9% temperatura ambiente (15 - 30°C): 24 horas.
não refrigerar: pode cristalizar.
Diluição
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9%. Volume: 50-100 mL.
Tempo de infusão: 30 minutos.
Gencitabina (pó) 1 g – Infusão intravenosa
Reconstituição
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9%. Volume: 25 mL.
Estabilidade após reconstituição com Cloreto de Sódio 0,9% temperatura ambiente (15 - 30°C): 24 horas.
não refrigerar: pode cristalizar.
Diluição
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9%. Volume: 50-100 mL.
Tempo de infusão: 30 minutos.
Uso injetável – Doses
• doses em termos de Gencitabina.
Adultos
câncer de mama: 1250 mg por m2 de superfície corporal nos dias 1 e 8 de cada ciclo de 21 dias. Paclitaxel deve ser administrado no dia 1, na dosagem de 175 mg por m2 de área de superfície corporal, por infusão intravenosa (3 horas), antes da administração de Gencitabina.
câncer de pâncreas: 1000 mg por m2 de superfície corporal, uma vez por semana por até 7 semanas (dependendo da toxicidade apresentada pelo paciente), seguido por uma semana sem o medicamento. Cada ciclo seguinte da terapia consiste em administrar a medicação uma vez por semana por três semanas consecutivas, seguido de uma semana sem a medicação. câncer de pulmão (células não-pequenas): 1000 mg por m2 de superfície corporal por dia, nos dias 1, 8 e 15 em um regime que é repetido a cada 28 dias ou por infusão intravenosa (25 minutos), 1250 mg por m2 de superfície corporal por dia, nos dias 1, 8 em um regime que é repetido a cada 21 dias.
Idosos: mesmas doses de adultos.
Crianças: segurança e eficácia não estabelecidas.
Classe D
não amamentar.
mielossupressão (diminuir a dose ou descontinuar a droga); síndrome hemolítica urêmica (descontinuar a droga); toxicidade pulmonar (descontinuar a droga).
Sistema nervoso central: sonolência, sensação anormal de queimação, formigamento ou agulhadas ao toque, dor, febre.
Cardiovascular: inchaço, inchaço periférico.
Gastrintestinal: inflamação na boca, náusea, vômito, constipação, diarreia.
Geniturinário: proteinúria, aumento dos glóbulos vermelhos na urina.
Hematológico: anemia.
Respiratório: dificuldade para respirar.
Dermatológico: perda de cabelos, erupção.
Outros: síndrome tipo gripe, infecção.
•pode ter efeitos aditivos depressores da medula óssea com: outro depressor da medula óssea; radioterapia. ATENÇÃO: a Gencitabina é um potente radiossensibilizante, podendo causar lesões muito graves.
•pode aumentar o risco de reações adversas de: vacina de vírus vivos.