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Sua busca por "Aminoglicosideos" obteve 160 resultados.
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16/09/2015
Biblioteca Livre
...apêutica racional. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006. p.377-381. 3.BRITISH MEDICAL ASSOCIATION AND ROYAL PHARMACEUTICAL SOCIETY OF GREAT BRITAIN. British national formulary. 57. ed. London: BMJ Publishing Group and APS Publishing, 2009. Disponível em: <http://www.medicinescomplete.com>. 4.BRASIL. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégico......
16/09/2015
5 Antiinfectantes
...oglicosídeos. In: FUCHS, F. D.; WANNMACHER, L.; FERREIRA, M. B. C. (Eds.). Farmacologia clínica: fundamentos da terapêutica racional. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006. p.377-381. 3.BRITISH MEDICAL ASSOCIATION AND ROYAL PHARMACEUTICAL SOCIETY OF GREAT BRITAIN. British national formulary. 57. ed. London: BMJ Publishing Group and APS Publishing, 2009. Disponível em: <http://www.me......
06/12/2012
Revisões Internacionais
...contra numerosas espécies gram-negativas diferentes, que produzem betalactamases. Cefalosporinas de 2ª geração. As cefalosporinas de 2ª geração consistem em 2 grupos: as cefalosporinas verdadeiras (como a cefuroxima) e as cefamicinas (como a cefoxitina e o cefotetan). Como não são tão vulneráveis às betalactamases produzidas por muitas bactérias gram-negativas, as cefalosporinas de 2ª g......
10/02/2015
Remédios
... seriam utilizadas no regime de doses múltiplas diárias. Monitoração laboratorial Para gentamicina ou tobramicina, administrados nos regimes convencionais de doses múltiplas diárias, a concentração de pico varia de 4 - 10 mcg/ml e a concentração de vale não deve exceder 1-2 mcg/mL. Para a amicacina, em regime convencional de doses múltiplas diárias, as concentrações de pico variam de 15-30 mc......
26/02/2013
Revisões Internacionais
...enção da NIC em pacientes de alto risco.61 Aparentemente, os diuréticos e o manitol não têm papel na prevenção da NIC. Para os pacientes que apresentam alto risco de LRA induzida por contraste, é preciso considerar o volume de contraste utilizado, devido à existência de um risco maior de lesão renal associado a altas doses e à repetição das doses dentro de 48 horas. Em casos de pacientes de alto r......
19/04/2013
Revisões Internacionais
...o de fármaco no ultrafiltrado se iguala à concentração plasmática multiplicada pelo percentual de fármaco livre. Os agentes farmacológicos também podem ser removidos em excesso do corpo, via ligação membrana-fármaco. Como existem poucos dados sobre a remoção de fármacos e o ajuste de dosagem durante a TRRC, torna-se necessário monitorar atentamente a condição clínica do paciente e os níveis de fár......
15/01/2015
Remédios
...venosa Gentamicina 160 mg/2 mL – Infusão Intravenosa Gentamicina 280 mg/2 mL – Infusão Intravenosa Estabilidade após aberto Usar imediatamente. Descartar sobras. Diluição Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%; Volume: para se obter uma concentração de até 1 mg/mL. Não usar se o produto contiver alteração de cor ou precipitado. Tempo de infusão: 30 minutos a 2 h. Uso injetáve......
29/08/2017
Revisões
...rnações hospitalares associadas a infecções enterocócicas nos EUA. Os ERVs representam cerca de 30% das infecções enterocócicas, sendo a grande maioria dos casos isolados de E. faecium (>90%). O primeiro passo, no processo infeccioso, parece envolver a colonização do trato gastrintestinal por infecções hospitalares, que podem persistir por meses ou anos, embora tenha sido documentada a inocula......
02/08/2010
Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura
...%. Volume: 50 a 100 mL. Aparência da solução diluída: incolor. Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% ou com Glicose 5%: temperatura ambiente (15-30°C): 24 h. Refrigeração (2-8°C): 96 h. Não utilizar se a solução tiver sofrido alteração de cor. TEMPO DE INFUSÃO: 20 a 60 minutos. a infusão em tempo menor que 20 minutos pode levar a picos séricos excedendo 12 mcg/mL (risco de ......
05/01/2010
5 Antiinfectantes
... (adultos com função renal normal), 28 a 86 horas (insuficiência renal grave e anúria), 4 a 5 horas (neonatos a termo), 7 a 9 horas (neonatos de baixo peso). • Biotransformação: não há. • Excreção: renal (80%, em forma inalterada) nas primeiras 8 horas após injeção intramuscular; o restante é excretado em 24 horas; excreção biliar (20%). • É removida por hemodiálise. EFEITOS ......
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