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Sua busca por "Anemia Hemolitica Autoimune Por Anticorpos Quentes" obteve 10 resultados.

Página:  de 1

23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...limitado as pesquisas investigativas em grande escala sobre a 5-azacitidina.172 Há evidências de que os inibidores de histona desacetilase (HDAC) também podem aumentar a expressão da transcrição da cadeia de gamaglobina.173 Os inibidores de HDAC incluem o butirato de arginina administrado por via endovenosa e o fenilbutirato de sódio administrado por via oral. Os pacientes tratados com estes agent......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

.... Bioquímica: aumento do LDH-colesterol, aumento da bilirrubina indireta, nível sérico da vitamina B12 abaixo de 100 pg/mL ou nível de folato eritrocitário abaixo de 150 ng/mL. O anticorpo anticélula parietal sérico é encontrado em 90% dos pacientes com anemia perniciosa e o autoanticorpo tipo I antifator intrínseco é encontrado em 70%. 4. Teste de Schilling: esse teste confirma se a deficiên......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...itos também pode ser observada no exame do esfregaço de sangue periférico, uma vez que reticulócitos são ligeiramente maiores do que hemácias normais, têm palidez central e contornos irregulares, juntamente com um tom azulado. Outros testes úteis para determinar a presença ou ausência de hemólise incluem: -aumento da concentração sérica de bilirrubina indireta. -aumento da concentração de ......

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07/02/2017

Revisões

Manifestações Hematológicas

...xicloroquina adicionada ao glicocorticoide oral em todos os pacientes. A imunoglobulina intravenosa (IGIV) também é uma terapia indicada, ainda que a sua eficácia também seja de curto prazo, com resposta em 80% dos pacientes. Outros imunossupressores têm sido estudados em trombocitopenia relacionada ao LES. A vincristina, em um estudo pequeno, teve resposta em 30% dos casos. A ciclosporina, em do......

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02/05/2016

Revisões Internacionais

Doenças Vesicobolhosas

...ionais contendo progesterona.73,74 Clínica Os pacientes apresentam aglomerados pruriginosos de vesículas ou pápulas urticariformes, frequentemente escoriadas e simetricamente distribuídas sobre as superfícies extensoras dos membros, nádegas, couro cabeludo e dorso [ver Figura 17]. As membranas mucosas tipicamente são poupadas. A condição piora e melhora, muitas vezes conforme a ingesta diet......

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01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

...ressecção do baço é ampliada. A embolização da artéria esplênica, realizada antes da esplenectomia laparoscópica, diminuiu a perda de sangue intraoperatório. Todos os pacientes relataram dor após o procedimento de embolectomia que pode ser controlada pela utilização de narcóticos intravasculares. O maior risco de sepse é em crianças pequenas que se submetem à esplenectomia total.Isso faz com que ......

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26/01/2012

Revisões Internacionais

Infecções por cocos gram-positivos

...cientes que não responderem satisfatoriamente, pode-se administrar vancomicina ou bacitracina intratecal, ou TMP-SMX intravenoso, eritromicina ou cloranfenicol. Outra infecção rara do SNC no qual o S. aureus é um patógeno importante é o abscesso epidural espinal. Os pacientes com essa doença geralmente têm osteomielite vertebral e referem febre e dor lombar; à medida que há compressão da medula e......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

... a variante juvenil está associada a um curso mais lento e a uma sobrevida mais prolongada. Os pacientes com ELA juvenil tornam-se sintomáticos durante a 1ª e 2ª décadas da vida, podendo sobreviver por 20 a 30 anos após o estabelecimento do diagnóstico.105 A suscetibilidade ao desenvolvimento de ELA nos casos esporádicos foi ligada a defeitos envolvendo receptores e transportadores de gl......

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18/10/2012

Revisões Internacionais

Esclerodermia e doenças correlatas – George Moxley

...lle JD: Autoantibodies in systemic sclerosis and fibrosing syn­dromes: clinical indications and relevance. Curr Opin Rheumatol 16:723, 2004 14. Arnett FC: Is scleroderma an autoantibody mediated disease? Curr Opin Rheumatol 18:579, 2006 15. Baroni SS, Santillo M, Bevilacqua F, et al: Stimulatory autoantibodies to the PDGF receptor in systemic sclerosis. N Engl J Med 354:2667, 2006 16.......

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06/04/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas Autoimunes por Crioaglutininas ou por Anticorpos Frios

...ixam às hemácias e têm dificuldade em fixar o complemento. Estas crioaglutininas tendem a se precipitar (criopreciptinas) e causam aglutinação clínica severa com acrocianose e dor, mas causam pouca hemólise. -A especificidade dos autoanticorpos em causar lise das hemácias -Os anticorpos IgM são compostos por cinco unidades similares a IgG, alguns auto-anticorpos IgM têm seis unidades e estas Ig......

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