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Sua busca por "Anemia Hemolitica Autoimune Por Anticorpos Quentes" obteve 10 resultados.

Página:  de 1

23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

... Annu Rev Med 2005;56:157–71. 158.Voskaridou E, Anagnostopoulos A, Konstantopoulos K, et al. Zoledronic acid for the treatment of osteoporosis in patients with beta-thalassemia: results from a single-center, randomized, placebo-controlled trial. Haematologica 2006;91:1193–202. 159.Shamshirsaz AA, Bekheirnia MR, Kamgar M, et al. Meta­bolic and endocrinologic complications in beta-thalasse­......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

... vermelha Hemólise (extrínseco) Imune: autoimune por anticorpos quentes ou frios e aloimune (doença hemolítica do recém-nascido, transfusões) Microangiopática: púrpura trombocitopênica trombótica, síndrome hemolítico-urêmico, prótese cardíaca Grande queimado, danos químicos, venenos Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) Infiltração da medula óssea: linfoma, leucemia,......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...scentes) como em hemácias jovens (hemólise aleatória) em taxas de até 0,05 a 0,5% por dia. Este processo é sensivelmente aumentado, em estados hemolíticos, ocorrendo principalmente dentro do baço. Quando a taxa de hemólise aleatória for suficientemente alta, os eritrócitos serão destruídos apenas a partir deste processo, uma vez que poucos eritrócitos sobrevivem tempo suficiente para morrer de se......

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07/02/2017

Revisões

Manifestações Hematológicas

...sendo a plaquetopenia isolada a primeira manifestação da doença em até 12% dos pacientes com diagnóstico de PTI, podendo ocorrer aparecimento posterior de LES. A plaquetopenia pode se manifestar no contexto de uma severa exacerbação de LES com risco de vida e sangramento severo ou ocorrer de forma crônica, sem grande impacto no risco de sangramento e qualidade de vida dos pacientes. Os indivíduos......

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02/05/2016

Revisões Internacionais

Doenças Vesicobolhosas

...a C, Nagai M, Kitajima Y. Severe pemphigus vulgaris: successful combination therapy of plasmapheresis followed by intravenous high-dose immunoglobulin to prevent rebound increase in pathogenic IgG. Eur J Dermatol 2008;18:557–60. [Epub 2008 Aug 8] 30.Lim LS, Hoeksema LJ, Sherin K. Screening for osteoporo- sis in the adult U.S. population: ACPM position statement on preventive practice; ACPM Preven......

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01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

...e variável e pode estar ausente, leve, moderada ou grave, a ponto de risco de vida. A EH é geralmente classificada em três formas com base na gravidade: -EH leve: ocorre em 20 a 30 por cento dos casos. Estes pacientes não têm nenhuma anemia, reticulocitose modesta, pouca esplenomegalia ou icterícia, e a doença pode não ser detectada até a adolescência ou a vida adulta. Indivíduos com formas le......

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26/01/2012

Revisões Internacionais

Infecções por cocos gram-positivos

...o, os estafilococos resistem ao ressecamento e à cultura com NaCl a 10% e sobrevivem e até mesmo se reproduzem em temperaturas entre 10º e 45ºC. Como os estafilococos são anaeróbios facultativos, eles podem proliferar com ou sem oxigênio. Os estafilococos são catalase-positivos. Dentre as espécies de estafilococos, o S. aureus é certamente o patógeno humano mais importante. Esse microrganismo pod......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...ntes afetados possuem anticorpos contra os CKCV, que são responsáveis pela doença.73,74 O distúrbio responde a corticosteroide, plasmaférese, IVIg ou agentes imunossupressores. Síndromes miastênicas congênitas As síndromes miastênicas congênitas constituem um grupo heterogêneo de síndromes que causam falha de transmissão neuromuscular não autoimune, resultante de defeitos genéticos ......

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18/10/2012

Revisões Internacionais

Esclerodermia e doenças correlatas – George Moxley

...erodermia é igual àquela observada na população em geral.26 Os recursos disponibilizados pela internet fornecem informações sobre as terapias em evolução e também podem ser úteis para identificar especialistas e programas de suporte locais disponibilizados para pacientes com esclerodermia [ver: Recursos de internet para obtenção de informações sobre esclerodermia]. Recursos de internet para o......

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06/04/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas Autoimunes por Crioaglutininas ou por Anticorpos Frios

...velmente policlonal. Mecanismos infecciosos ou imunes levam a produção de anticorpos de Donath-Landsteiner, que tem uma ação fisiopatológica muito semelhante à anemia hemolítica autoimune por crioaglutininas. Esse anticorpo irá ficar o complemento e causar a hemólise. O anticorpo se dissocia a 37 graus, mas após dissociar inicia a cascata de complemento com resultado final de hemólise. A doença re......

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