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Sua busca por "Anemia Hemolitica Autoimune Por Anticorpos Quentes" obteve 13 resultados.

Página:  de 2

20/01/2022

Revisões

Anemia Hemolítica Autoimune

...% dos pacientes que tomam metildopa. As drogasprovavelmente se ligam a receptores de hemácias e induzem a produção deautoanticorpos. Os achados laboratoriais incluem anemia e reticulocitose, que sãocomuns à hemólise, e, dependendo do mecanismo, podem também aparecer plaquetopeniae leucopenia. O tratamento dessas reações é a descontinuação da droga causadora,e normalmente esta é a única medida tera......

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06/04/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas Autoimunes por Crioaglutininas ou por Anticorpos Frios

...nticorpo pode ser IgG, mas estão fixados à superfície de hemácias e são removidos como as células lavadas em preparação para o teste. A incidência de um teste de Coombs positivo em doadores de sangue normais é de 1 caso a cada 1000 a 36.000 pessoas, fatores como idade avançada anticorpos cardiolipina, SIDA e drogas aumentam os resultados falso positivos. Testes de Coombs positivos podem ocorrer......

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24/07/2018

Revisões

Anemia Hemolítica Auto-Imune Por Anticorpos Quentes

...zilpenicilina) após 7 a 10 dias com a medicação e a hemólise após 2 dias da sua interrupção. Algumas vezes, a anemia hemolítica autoimune secundária a medicações tem outros alvos além das hemácias, que incluem plaquetas e granulócitos que são atacados por imunocomplexos. A quinidina, por exemplo, é associada com a formação de anticorpos IgGs que atingem também plaquetas causando trombocitopenia a......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...cação fisiopatológica da anemia Diminuição da produção – hipoproliferativas Aumento da perda ou destruição – hiperproliferativas Síntese de hemoglobina: ferropriva e anemia de doença crônica Hemorragia aguda (trauma, digestiva, urinária, pulmonar, muscular) Deficiência de eritropoietina: doenças renais e endócrinas Hemólise (intrínseco) Membrana: esferocitose hered......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...ductase. Blood 2002;100:3447–9. 134.Weatherall DJ, Clegg JB. Thalassemia—a global public health problem. Nat Med 1996;2:847–9. 135.Adams JG 3rd, Coleman MB. Structural hemoglobin vari­ants that produce the phenotype of thalassemia. Semin Hematol 1990;27:229–38 136.Schrier SL. Thalassemia: pathophysiology of red cell changes. Annu Rev Med 1994;45:211–8. 137.Schrier SL. Pathobiology of thala......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...dades da hidratação de hemácias, como na xerocitose. -defeitos na glicólise, como na deficiência de piruvato quinase, ou nas reações de redução como na deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD). Entre os fatores intracorpusculares, que na maioria das vezes são adquiridos, podem ser citados autoanticorpos contra componentes da membrana de hemácias como nas anemias hemolíticas autoimu......

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07/02/2017

Revisões

Manifestações Hematológicas

...nticorpos antifosfolípides. Essa manifestação ocorre particularmente em negros norte-americanos, com risco aumentado tanto para a ocorrência de LES, quanto para o desenvolvimento de manifestações mais graves da doença. A síndrome de ativação macrofágica é outra causa de trombocitopenia em doenças do tecido conectivo, inclusive o LES. Outras manifestações incluem diminuição do vírus do herpes simp......

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02/05/2016

Revisões Internacionais

Doenças Vesicobolhosas

...osição com gazes enroladas (i.e., sem grudar fita adesiva na pele) [ver Figura 9]; e roupas de cama não aderentes (p. ex., lençóis Exu-Dry). Figura 9 Gazes xeroformes sobre erosões de pênfigo, mantidas no lugar com gazes enroladas. Pênfigo Foliáceo No PF, os pacientes abrigam autoanticorpos contra desmogleína 1, localizada na camada granular. O plano de clivagem, portanto, é a......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

... enquanto outros fatores são preservados, é uma evidência da deficiência de vitamina K ou da ingestão de antagonistas da vitamina K, a varfarina em especial. A depleção global de todos os fatores de coagulação é uma ocorrência típica para CID, ao passo que os níveis do fator VIII são preservados nos casos de insuficiência hepática. A doença de von Willebrand é um distúrbio hereditário autossômico......

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01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

...a adolescência. Esses pacientes exibem um aumento adequado da eritropoietina sérica, a resposta de reticulócitos cria formas esféricas, que contribuem para o grau da sua anemia. -EH grave: ocorre em cerca de cinco por cento dos casos. É caracterizada por hemólise acentuada, anemia, hiperbilirrubinemia, esplenomegalia e uma necessidade de transfusões de eritrócitos. O padrão de herança é quase sem......

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