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Sua busca por "Anemia Hemolitica Autoimune Por Anticorpos Quentes" obteve 9 resultados.

Página:  de 1

23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

... cadeias leves lâmbda em pacientes com doença da aglutinina fria idiopática ou macroglobulinemia de Waldenström. Em pacientes com linfoma, todavia, a IgM contém sobretudo cadeias leves capa. Ocasionalmente, a aglutinina fria IgM é detectável como um pico de proteína M na eletroforese de proteínas séricas [ver Leucemia linfoide crônica e distúrbios de plasmócitos]. Na variante pós-Mycoplasma, os ......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

... leucócitos mm3. Caso 2 Paciente de 43 anos, sexo feminino, com quadro de parestesias em extremidades e cansaço aos esforços, apresenta Hb 5,8 com VCM de 132 u/L. Caso 3 Paciente de 44 anos de idade, sexo feminino, com antecedente de lúpus eritematoso sistêmico (LES), com quadro de cansaço aos esforços de aparecimento relativamente recente, apresenta palidez cutânea importante, exames la......

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07/02/2017

Revisões

Manifestações Hematológicas

...cia maior em crianças. A apresentação clínica de pacientes pediátricos com PTT é semelhante à observada em adultos. A PTT era considerada letal; entretanto, na década de 1970, observou-se que ela poderia ser tratada por infusão diária de plasma fresco congelado. Posteriormente, a plasmaférese se tornou o tratamento de escolha. Glicocorticoides, ciclofosfamida e rituximabe, em altas doses, também ......

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02/05/2016

Revisões Internacionais

Doenças Vesicobolhosas

...ês após a segunda dose IVIg115,118,119 2 g/kg divididas ao longo de 3 dias a intervalos mensais × 1-3 meses; ou 2 g/kg divididas ao longo de 3 dias por mês, até a cicatrização de todas as lesões, seguida de aumento do intervalo em 2 semanas até completar 16 semanas, para, então, descontinuar Trombose venosa profunda, acidente vascular encefálico, insuficiência renal, anemia hemolíti......

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01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

... para a mutação da síndrome de Gilbert é acima de 40%. Uma observação interessante é que o desenvolvimento de icterícia obstrutiva devido à passagem de um cálculo biliar de bilirrubina em pacientes com EH melhora o processo hemolítico e normaliza o teste de fragilidade osmótica. Complicações raras da EH incluem úlceras de membros inferiores, tumores hematopoiéticos extramedulares, priapismo, sín......

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26/01/2012

Revisões Internacionais

Infecções por cocos gram-positivos

...za e fazem parte da flora humana normal. O potencial patogênico dessas bactérias é variável, incluindo muitas espécies inofensivas e pouquíssimos patógenos muito agressivos (p.ex., S. pneumoniae e S. pyogenes). Os estreptococos são cocos gram-positivos arredondados ou ovoides encontrados em pares, mas que na maioria dos casos crescem e formam cadeias com comprimentos variados. Essas bactérias são......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...ophies with defective dystroglycan glycosylation. Ann Neurol 2008;64:573–82. 37. Hayashi YK, Chou FL, Engvall E, et al. Mutations in the integrin alpha7 gene cause congenital myopathy. Nat Genet 1998;19:94–7. 38. Camacho Vanegas O, Bertini E, Zhang RZ, et al. Ullrich scleratonic muscular dystrophy is caused by recessive mutations in collagen type VI. Proc Natl Acad Sci U S A 2001;98:7516–2......

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18/10/2012

Revisões Internacionais

Esclerodermia e doenças correlatas – George Moxley

... primário (ou seja, fenômeno de Raynaud que não é acompanhado de uma doença subjacente) ocorre com frequência, e sua remissão é igualmente comum. A prevalência desta condição é de 7,8% em homens e de 10,9% em mulheres. Em quase 2/3 dos casos, durante o seguimento, constata-se que todos os sintomas já estão resolvidos.3 A transição do fenômeno de Raynaud para uma doença reumática inflamatória defin......

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06/04/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas Autoimunes por Crioaglutininas ou por Anticorpos Frios

... rara de anemia hemolitica autoimune com episódios recorrentes de hemólise maçica após exposição ao frio. Historicamente foi uma das primeiras formas de anemia identificavel clinicamente, quando em 1904 demonstrou a presença de anticorpos com a capacidade de fixar o complemento e causar hemólise. A doença apresentava uma associação importante com a sífilis e com as quedas da taxa de cura da maiori......

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