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Sua busca por "Anemias Hemoliticas" obteve 41 resultados.

Página:  de 5

14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...ento curativo, mas a evolução costuma ser lenta e geralmente benigna. O tratamento com anticorpo anticomplemento C5, eculizumab, reduz significativamente a hemólise. Hemoglobinopatias São defeitos genéticos em que há trocas de aminoácidos na sequência das cadeias globínicas da hemoglobina. A identificação das hemoglobinas anormais por eletroforese está sendo substituída pela técnica de cromat......

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06/04/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas Autoimunes por Crioaglutininas ou por Anticorpos Frios

...oplasma é aguda e tipicamente aparece na recuperação da pneumonia. Os episódios de hemólise costumam ser autolimitadas e duram de uma a três semanas. Os pacientes podem apresentar esplenomegalia associada. No diagnóstico, as seguintes manifestações estão presentes com as frequências seguintes: -Anemia: 35% -Acrocianose: 24% -Fadiga: 21% -Fraqueza ou dispneia aos esforços: 7% -Hemoglobinúria:......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...levando à formação de corpos de Heinz. -lesão da membrana devido à produção defeituosa de qualquer das cadeias de globina como a alfa ou beta na talassemia. -defeitos ou ausência de proteínas de membrana, como na esferocitose hereditária. -anormalidades da hidratação de hemácias, como na xerocitose. -defeitos na glicólise, como na deficiência de piruvato quinase, ou nas reações de redução ......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...s com colestase intra-hepática, sendo que as anomalias de coagulação podem levar ao desenvolvimento de complicações hemorrágicas e morte. Complicações renais e urológicas. A perda de água como resultado de uma incapacidade de concentrar a urina pode intensificar o processo de falcização. O milieu extremamente hipertônico da medula renal induz um severo processo de falcização e destruição dos ......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...a endócrina poliglandular. Existem outras causas de macrocitose além da anemia megaloblástica, como: alcoolismo, hepatopatias, hipotireoidismo, mielodisplasias, contagem elevada de reticulócitos, mieloma e outras paraproteinemias. Quadro Laboratorial 1. Sangue periférico: presença de macro-ovalócitos, macrócitos, hipersegmentação de neutrófilos, reticulocitopenia, anemia com VCM elevado......

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01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

...de sangue periférico. O número de esferócitos vistos no esfregaço periférico varia com a severidade do defeito. No recém-nascido e, em casos leves, mais tarde na vida, esferócitos podem ser em número reduzido (1-3 por campo). Em contraste, indivíduos com doença moderada podem apresentar 20 a 30 esferócitos por campo. A morfologia das esferócitos é determinada em parte pelo defeito genético. Morfo......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

.... A tyrosine kinase created by fusion of the PDGFRA and FIP1L1 genes as a therapeutic target of imatinib in idiopathic hypereosinophilic syndrome. N Engl J Med 2003;348:1201–14. DOI:10.1056/NEJMoa025217. 22. Cines DB, Bussel JB. How I treat idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP). Blood 2005;106:2244–51. DOI:10.1182/blood-2004-12-4598. 23. Aster RH, Bougie DW. Drug-induce......

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13/07/2015

Revisões

Anemia Megaloblástica

...ar baixa, desde que o paciente não tenha recebido recentemente um aporte exógeno da vitamina. É frequente encontrarmos pacientes com deficiência de B12, mas com níveis séricos normais por terem recebido hidratação venosa ou suplementos vitamínicos contendo complexo B. A suspeita diagnóstica é realizada na situação de anemia macrocítica, e valores de VCM acima de 115 na verdade só permitem hemólise......

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16/06/2016

Revisões

Anemia - Abordagem Inicial

...itária, onde há alterações de membrana eritrocitária e diminuição do volume celular, porém a síntese de hemo­globina está preservada. Outro índice que ajuda na avaliação é o RDW (Red Cell Distribution Width), índice eritrocitário que significa o coeficiente de variação do VCM e indica a anisocitose (variação de tamanho). Sendo o normal de 11 a 14%. Na deficiência de ferro, mesmo incipien......

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09/10/2013

Revisões Internacionais

Hipertensão pulmonar, cor pulmonale e outras condições vasculares pulmonares – Jason Stamm, Mark Gla

...amente associada ao risco aumentado de mortalidade pós-procedimento.53 O transplante de pulmão é indicado para pacientes cuja HAP tenha evoluído mesmo com o uso de uma terapia médica e cirúrgica ideal. Atualmente, cerca de 5% dos transplantes de coração e pulmão realizados a cada, nos Estados Unidos, são destinados ao tratamento da HAP.6 Os resultados a longo prazo alcançados pelos pacientes com......

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