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Sua busca por "Anemias Hemoliticas" obteve 33 resultados.

Página:  de 4

14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...or fragmentação eritrocitária Os eritrócitos fragmentam-se quando sofrem trauma mecânico ou agressão física ou química; se a fragmentação for significativa, haverá anemia hemolítica. Anemia hemolítica das próteses valvulares O trauma da colisão com próteses deslocadas, ou a passagem por pertuitos justavalvulares (leaking), causa fragmentação dos eritrócitos e anemia hemolítica. O diagnóstico......

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06/04/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas Autoimunes por Crioaglutininas ou por Anticorpos Frios

...importantes no manejo destes pacientes é manter as extremidades quentes. Indicações para o tratamento incluem anemia sintomática, transfusões repetidas e sintomas circulatórios incapacitantes. Atualmente, a medicação mais utilizada para o tratamento destes pacientes é o rituximab, que é um anticorpo monoclonal anti-CD20, com taxas de resposta relatadas em mais de 75% dos casos, a medicação pode......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...sidade duvidosa para HbE e betatalassemia. Pacientes deste tipo apresentam uma ampla variabilidade clínica de manifestações. Os pacientes mais gravemente afetados se parecem com os pacientes com betatalassemia major e correm risco de apresentar complicações relacionadas à sobrecarga de ferro, doença cardiopulmonar e hipercoagulabilidade (ver adiante).129 Os níveis de HbF constituem um poderoso fat......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

... de ácido fólico Dieta: vegetarianos extremos (rara) Dieta inadequada: pobre em frutas e vegetais folhosos, alcoolismo, senilidade Deficiência de fator intrínseco: anemia perniciosa, gastrectomia Aumento das necessidades: gravidez, dermatite esfoliativa, anemias hemolíticas crônicas Insuficiência pancreática Drogas: fenitoína, sulfassalazina, Bactrin®, carbamazepina, fenoba......

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01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

...e-6-fosfato) por causa do aumento das necessidades de ácido fólico quando hematopoiese é marcadamente aumentada. A anemia megaloblástica devido à deficiência de ácido fólico tem sido descrita em alguns pacientes com esferocitose hereditária grave, mas não há nenhuma evidência de que o ácido fólico suplementar seja benéfico em pacientes com graus moderados de hemólise. A dose sugerida para aqueles ......

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13/07/2015

Revisões

Anemia Megaloblástica

...ginalmente secretado nas células parietais gástricas. Os complexos IF-Cobalamina migram para o intestino delgado aonde chegam ao íleo e são transportadas para células epiteliais por receptores específicos para este complexo, as cobalaminas agora ligadas às transcobalaminas, principalmente a transcobalamina II são levadas a circulação porta e estocadas no fígado. As transco­balaminas são as pro......

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16/06/2016

Revisões

Anemia - Abordagem Inicial

...e de hemoglobinas que aparecem durante o desenvolvimento embrionário-fetal ou por mutações específicas, como no caso das talassemias beta. No adulto normal, em torno de 98% da hemoglobina circulante é hemoglobina A, porém aproximadamente 2% da hemoglobina restante ocorrem na forma A2, formada por duas cadeias alfa e duas cadeias delta. Menos de 1% da hemoglobina apresenta-se na forma fetal ou F, c......

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09/10/2013

Revisões Internacionais

Hipertensão pulmonar, cor pulmonale e outras condições vasculares pulmonares – Jason Stamm, Mark Gla

...nto vascular, intensificam ainda mais o grau de HP neste contexto. Por fim, qualquer processo que aumente a pressão atrial esquerda (p. ex., regurgitação ou estenose mitral) ou a pressão diastólica final ventricular esquerda (PDFVE) também causará aumento na pressão arterial pulmonar (PAP), bem como um aumento menos dramático da resistência arteriolar pulmonar intrínseca. Em raros casos, a vascula......

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16/12/2013

Revisões

Anemias

...a maioria dos casos, algumas drogas têm sido utilizadas, tais como fenitoína, carbamazepina, cloranfenicol, azatioprina, isoniazida e procainamida. Infecções por parvovírus B19 (agente da quinta moléstia em crianças) também causam episódios transitórios de aplasia eitroide em casos de anemias hemolíticas. A associação com timoma é frequente. A anemia é em geral grave, não havendo reticulócitos e f......

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01/02/2010

Revisões

Icterícia

...da Em pacientes adultos com hiperbilirrubinemia direta, 7 patologias correspondem a 98% dos diagnósticos: 1. Hepatite viral. 2. Doença alcoólica do fígado. 3. Hepatite crônica. 4. Doença hepática induzida por drogas. 5. Cálculos biliares e suas complicações. 6. Cirrose biliar primária. 7. Colangite esclerosante primária. Dano Hepático Agudo 1. Hepatite vira......

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