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Sua busca por "Anemias Hemoliticas" obteve 41 resultados.
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14/01/2015
Revisões
...alformações, de neuropatias com retardo mental e de miopatias. Estão listadas, em ordem alfabética, na Tabela 5.4. ela eficiências enzimáticas raras que causam anemia hemolítica Dentre as anemias hemolíticas extracorpusculares, isto é, causadas por agentes hemolíticos alheios ao eritrócito (Tabela 5.5), a única de grande prevalência é a malária, estimada pela OMS em 300 milhões de casos novos ......
06/04/2015
Revisões
.... No início do ataque os pacientes podem ter leucopenia e posteriormente desenvolvem leucocitose neutrofílica e o complemento diminui no ataque. O Coombs direto é positivo durante e depois do ataque, normalmente para fragmentos de C3 e negativo para IgG, mas pode ser negativo entre crises. A pesquisa de anticorpo anti-Donath-Landsteiner, raramente os títulos são > 1:16. Diagnóstico Difere......
06/09/2017
Revisões
...dem ainda apresentar icterícia com aumento da concentração de bilirrubina indireta. Outro achado comum nestes pacientes é a presença de esplenomegalia. O diagnóstico de anemia hemolítica só pode ser realizado com exames complementares, entre os exames que devem ser realizados incluem: -hemograma completo, juntamente com índices de glóbulos vermelhos e contagem de plaquetas. Como os reticulócit......
23/10/2012
Revisões Internacionais
... a fludarabina também têm sido utilizadas.215 Hemoglobinúria paroxística fria Os pacientes que sofrem do raro distúrbio de hemoglobinúria paroxística fria, mais comum em crianças, apresentam sinais e sintomas de hemólise intravascular. A hemólise está associada à presença de anticorpos IgG no soro, os quais são dirigidos contra o sistema P de hemácias. O anticorpo IgG é mais bem demonstrado p......
08/07/2010
Casos Clínicos
...doença de base e do grau da anemia. Se a anemia for intensa, outras causas associadas podem estar contribuindo, por exemplo a deficiência de ferro e folato. Quadro Laboratorial A anemia é usualmente normocítica, normocrômica e de leve a moderada intensidade (8 a 9,5 g/dL). A contagem de reticulócitos é baixa, o que demonstra a hipoproliferação do componente eritroide. A capacidade total de li......
01/03/2017
Revisões
... causa subjacente da hemólise incluem uma história familiar positiva de EH, uma elevada concentração de hemoglobina corpuscular média (geralmente> 36 g / dL) e a presença de esferócitos no esfregaço de sangue periférico. Anemia e icterícia podem não estar presentes se o grau de hemólise é mínimo. Os testes iniciais devem incluir os seguintes: -Hemograma completo com índices de glóbulos ver......
01/08/2018
Revisões Internacionais
...topenias múltiplas e não são produzidas por disfunção medular. Os exemplos incluem a síndrome de Evans, uma combinação de anemia hemolítica autoimune (Ahai) e púrpura trombocitopênica imune (PTI), ou PTT, que produz trombocitopenia e anemia hemolítica. De um modo geral, os hematologistas fazem a distinção entre distúrbios primários e secundários. Nos distúrbios secundários, a medula responde apro......
13/07/2015
Revisões
...que tem rápido crescimento como as células da medula óssea. A cobalamina, por sua vez, atua como fator essencial para apenas duas enzimas nas células humanas, que são a metionina sintase, que catalisa a reciclagem da homocisteína em metionina usando a 5-metil-cobalamina como coenzima necessária e a metilmalonil-CoenzimaA mutase, atuando através da adenosilcobalamina transformando a metilmalonil-C......
16/06/2016
Revisões
...a nesses pacientes é a verificação dos reticulócitos. Uma resposta reduzida ou ausente de reticulócitos para o grau de anemia indica produção de glóbulos vermelhos reduzida. As causas mais comuns para reduzida produção de hemácias incluem: -falta de nutrientes, tais como a vitamina B12 e ferro. Isso pode ser devido à falta dietética ou má absorção, embora a deficiência de ferro seja, geralment......
09/10/2013
Revisões Internacionais
.... Am J Respir Crit Care Med 2007;175:1272–9. 70. Reiter CD, Wang X, Tanus-Santos JE, et al. Cell-free hemoglobin limits nitric oxide bioavailability in sickle-cell disease. Nat Med 2002;8:1383–9. 71. Morris CR, Kato GJ, Poljakovic M, et al. Dysregulated arginine metabolism, hemolysis-associated pulmonary hypertension, and mortality in sickle cell disease. JAMA 2005;294:81–90. 72. Gladw......
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