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Sua busca por "Anemias Hemoliticas" obteve 32 resultados.

Página:  de 4

14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...ntação eritrocitária e algum tipo de lesão na microvasculatura. Púrpura trombocitopênica trombótica e síndrome urêmico-hemolítica: são doenças graves, potencialmente fatais. Caracterizam-se por anemia hemolítica com eritrócitos fragmentados (AHEF) e trombocitopenia. Na PTT, costumam acompanhar-se de distúrbios neurológicos flutuantes (>70%) e febre (30-40%), raramente insuficiência renal. Na S......

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06/04/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas Autoimunes por Crioaglutininas ou por Anticorpos Frios

...os resultados são piores do que com a terapia convencional. Em pacientes sem resposta pode se considerar a esplenectomia, mas os resultados são ruins, em pacientes criticamente doentes a plasmaférese deve ser acrescida ao tratamento. Caso seja necessário realizar transfusão, deve ser lembrado de tentar usar sempre hemácias lavadas. Hemoglobinúria Paroxística do Frio É uma forma rara de anem......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...96;93:341–4. 200.Flores G, Cunningham-Rundles C, Newland AC, Bussel JB. Effi cacy of intravenous immunoglobulin in the treat­ment of autoimmune hemolytic anemia: results in 73 patients. Am J Hematol 1993;44:237–42. 201.Collins PW, Newland AC. Treatment modalities of auto-immune blood disorders. Semin Hematol 1992;29:64–74. 202.Gottardo NG, Baker DL, Willis FR. Successful induction and maint......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...retamente na síntese do DNA, doando radicais metila para transformação do deoxiuridilato em timidilato. A absorção do folato ocorre em praticamente todo o trato gastrointestinal. Já a vitamina B12 liga-se ao fator intrínseco produzido pelas células parietais do estômago e é carreada até o íleo terminal, onde se liga a receptores específicos e é absorvido. No plasma, 3 proteínas transportadoras fo......

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17/02/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

...apenas se a função fagocítica normal do baço remanescente for documentada. Em pacientes para os quais a esplenectomia é apropriada, mas a cirurgia é recusada ou contraindicada, a embolização esplênica parcial tem sido empregada, com relatos de sucesso. A abordagem tradicional é a realização de esplenectomia total, com pesquisa de baço acessório, que, se não forem removidos, podem crescer e resul......

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13/07/2015

Revisões

Anemia Megaloblástica

...mãos e pés em paciente com ataxia espástica e alteração recente na personalidade. Outra alternativa diagnóstica em pacientes com clínica sugestiva, mas sem confirmação laboratorial, é a realização de prova terapêutica com observação dos resultados. Diagnóstico diferencial Deve-se, primeiramente, devido à semelhança de quadro clínico e laboratorial, diferenciar a deficiência de B12 da deficiê......

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16/06/2016

Revisões

Anemia - Abordagem Inicial

...stado estacionário de contagens de reticulócitos absoluto tão elevado, como 250.000 / microl (2,5 x 1011 / litro), é possível no adulto. A hemoglobina é uma macromolécula presente em grande quantidade no interior dos eritrócitos e é a responsável direta pelo transporte de oxigênio até os tecidos. A cor vermelha das hemácias é dada por esse pigmento e a sua concentração no interior do corpúsculo ......

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09/10/2013

Revisões Internacionais

Hipertensão pulmonar, cor pulmonale e outras condições vasculares pulmonares – Jason Stamm, Mark Gla

...pilar e facilitam a passagem de êmbolos trombóticos e bactérias para dentro da circulação sistêmica. Os abscessos cerebrais são descritos em 5 a 9% dos pacientes com THH, e também há relatos de outros abscessos extracerebrais. Os pacientes com THH apresentam risco aumentado de infartos cerebrais. Os acidentes vasculares cerebrais (AVC) isquêmicos ocorrem em 10 a 20% dos pacientes com THH, com um n......

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16/12/2013

Revisões

Anemias

... é a deficiência nutricional mais comum em todo o mundo e a causa mais frequente de anemia. Entre as causas de anemia microcítica, a anemia ferropriva (ou ferropênica) é a de ocorrência mais prevalente. Esta somente se manifesta quando os estoques de ferro já foram esgotados, o que geralmente demora anos para ocorrer. Anemia ferropriva O teste de diminuição nos níveis séricos de ferritina é o......

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01/02/2010

Revisões

Icterícia

...irrubina no Fígado: Doença de Gilbert Afecção hereditária presente em 5 a 7% da população, cursa com diminuição discreta da meia-vida das hemácias, da capacidade hepática de conjugar a bilirrubina e de transportar a bilirrubina não conjugada para o hepatócito. O grau de icterícia varia e geralmente aumenta após exercício, infecção ou jejum. O diagnóstico é feito pela exclusão de doença hepática.......

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