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Sua busca por "Azacitidina" obteve 6 resultados.

Página:  de 1

05/12/2011

Remédios

Azacitidina

...epático maligno avançado; criança e adolescente menor de 16 anos (eficácia e segurança não estabelecidas). Avaliar riscos x benefícios Função renal diminuída; função hepática diminuída. Reações mais comuns (sem incidência definida) GASTRINTESTINAL: náusea; anemia; vômito; azia; diarreia; constipação. HEMATOLÓGICO: diminuição das plaquetas; diminuição dos leucócitos; diminuição dos neutr......

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04/06/2010

Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura

Azacitidina

...va). Informações sobre posologia, indicações, contra-indicações, efeitos colaterais/adversos, interações medicamentosas e formas de administração. MARCA COMERCIAL VIDAZA (United Medical) GENÉRICO Não USO INJETÁVEL (via subcutânea) Injetável (pó) 100 mg VIDAZA Armazenagem Antes de Aberto Temperatura ambiente (15-30°C). O QUE É A azacitidina antineoplásico [análogo da citid......

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26/05/2014

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

...atopoiese é ineficaz – resultado de uma elevada taxa de apoptose. As anormalidades cromossômicas envolvem tipicamente os cromossomos 5 e 7, e a existência destas está associada a um pior prognóstico. A displasia afeta todas as linhagens não linfoides (eritroide, granulocítica, monocítica e megacariocítica) (Fig. 57.1). Células-tronco Existem várias plataformas de células-tronco que se ......

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05/02/2014

Revisões Internacionais

Leucemia aguda – Richard A. Larson

...equentemente à terapia citotóxica prévia para distúrbio não mieloide. LMA = leucemia mieloide aguda; LPMA = leucemia promielocítica aguda; NM-t = neoplasia mieloide relacionada à terapia; SMD = síndrome mielodisplásica; SOE = sem outras especificações. Leucemia mieloide aguda (LMA) Os blastos dos pacientes com LMA costumam ser maiores do que os linfoblastos e exibem maior heterogeneidade em ......

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26/02/2016

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

...tem a patogênese melhor compreendida, nesses casos ocorre a deleção de parte do braço longo do cromossomo 5, ocorrendo principalmente em mulheres idosas e com características peculiares, como macrocitose e plaquetose em sangue periférico, diminuição da série eritroblástica e presença de megacarióticos jovens na medula óssea. O segmento mais curto excluído até agora que evoluiu com quadro de síndro......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...os a metade dos pacientes recém-diagnosticados não possua história familiar. A confirmação do diagnóstico é feita por meio do teste de fragilidade osmótica com incubação de 24 horas. Um teste de Coombs negativo e história familiar positiva para esferocitose hereditária contam contra um diagnóstico de anemia hemolítica autoimune adquirida. Em casos de hemólise moderada a severa, deve ser feita a ad......

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