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Sua busca por "Azacitidina" obteve 6 resultados.

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05/12/2011

Remédios

Azacitidina

...r. Se melhora na diferenciação for observada a dose atul poderia ser mantida. Nadir de leucócitos ou de plaquetas (expressa em porcentagem diminuída do valor inicial) Celularidade da biópsia de medula óssea (%) no momento da menor contagem (nadir) Dose no próximo ciclo (expressa em porcentagem da dose no ciclo atual) (a) 50 – 75 30-60 100% 15-30 50% < 1......

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04/06/2010

Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura

Azacitidina

..., ou se estas drogas não forem eficazes. Amamentação Não se sabe se é distribuído no leite; não amamentar. Não Usar o Produto Tumores hepáticos malignos avançados; crianças e adolescentes menores de 16 anos (eficácia e segurança não estabelecidas). Avaliar Riscos X Benefícios Função renal diminuída; função hepática diminuída. Reações Mais Comuns (sem incidência definida) GASTRI......

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26/05/2014

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

... o diagnóstico é de LMA. A anemia megaloblástica também é um importante diagnóstico diferencial. Enquanto na mielodisplasia há neutrófilos com redução da lobulação, na anemia megaloblástica o aumento da lobulação é um fator característico. Um pior prognóstico está relacionado a deleções completas nos cromossomos 5 e 7. Figura 57.1 Fluxograma das linhagens eritroide, granulocítica,......

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05/02/2014

Revisões Internacionais

Leucemia aguda – Richard A. Larson

...do imprecisas. Todavia, a expressão de certos antígenos, como o CD34, um marcador de célula-tronco inicial, pode fornecer informação prognóstica significativa.37 Além disso, o CD33, que é expresso na maioria dos mieloblastos, tornou-se um alvo importante da terapia dirigida com anticorpos monoclonais.38 A leucemia promielocítica aguda (LPMA) é uma forma clínica, morfológica, patológica e genetica......

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26/02/2016

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

...sublcassificação que era a anemia refratária com excesso de blastos em transição (20-29% de blastos), mas essa classificação não existe mais com a mudança do critério para diagnosticar leucemia aguda, que passou de 30% de blastos para 20% de blastos, de qualquer forma a evolução da anemia refratária com excesso de blastos em transição para quadros de leucemia ocorria em poucas semanas, o que torna......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...nsequentemente, a sobrevida têm melhorado entre os pacientes com betatalassemia, os indivíduos se tornaram suscetíveis a doenças crônicas e complicações associadas à terapia. Doença óssea. A osteoporose e a osteopenia afetam 52 a 96% dos pacientes com talassemia.156 As causas destas condições são multifatoriais e incluem endocrinopatias associadas, expansão da medula óssea e sobrecarga de ferro.1......

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