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Sua busca por "Azacitidina" obteve 6 resultados.

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05/12/2011

Remédios

Azacitidina

...ade após reconstituição: Temperatura ambiente (15-30°C): 1 hora. Refrigeração (2-8°C): 8 horas. • ATENÇÃO: a suspensão refrigerada deve se igualar à temperatura ambiente antes de ser administrada. • Administração: aplicar o produto por via subcutânea na coxa ou no abdômen. • ATENÇÃO: fazer rotação dos locais de aplicação; não aplicar na região onde a pele apresente vermelhidão, cal......

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04/06/2010

Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura

Azacitidina

...usea e vômito), pode-se administrar 100 mg/m2. Monitorar toxicidades hematológicas e renais; adiar o tratamento ou reduzir a dose de acordo. Ajuste da Dose para Toxicidade Hematológica • Paciente que no início do tratamento tenha contagem de leucócitos > 3.000/mm3, neutrófilos > 1.500/mm3 e plaquetas > 75.000/mm3: ajustar a dose no próximo ciclo com base nas menores contagens ......

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26/05/2014

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

...Os pacientes com deleção 5q também foram separados em um grupo à parte. O International Prognostic Scoring System (IPSS) é um escore prognóstico que considera a porcentagem de blastos na medula óssea, as alterações citogenéticas e a gravidade das citopenias. Tratamento Não há uma terapia efetiva para essas doenças. A única alternativa de cura para as síndromes mielodisplásicas é o transplant......

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05/02/2014

Revisões Internacionais

Leucemia aguda – Richard A. Larson

...uem atividade fibrinolítica e pró-coagulante.94 O ácido all-trans-retinoico (ATRA ou tretinoína) foi empregado pela 1ª vez no tratamento da LPMA na China, em 1986, e mostrou-se altamente efetivo como agente indutor de remissão.39,93,95 O ATRA acelera a diferenciação terminal dos promielócitos malignos em neutrófilos maduros, causando apoptose e RC sem hipoplasia da medula óssea. Este efeito é um......

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26/02/2016

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

...omo o TP53 ou ETV6, e genes envolvidos na metilação como o DNMT3A também são encontrados. Manifestações clínicas As manifestações clínicas são inespecíficas e resultam essencialmente da citopenias, especialmente anemia, que é sintomática em muitos pacientes, levando à fadiga, má qualidade de vida, e descompensação de doença cardiovascular subjacente. Trombocitopenia é comumente associada com ......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

... que torcem a célula e lhe conferem um formato de foice [Figura 5]. Figura 5. A anemia falciforme é caracterizada pela presença de células falciformes acentuadamente torcidas, entre as quais são encontradas formas alongadas (a). As células-alvo (b) são observadas em diversas condições, como hipocromia decorrente da deficiência de ferro, hemoglobinopatias (p. ex., variantes de HbC) e ......

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