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Sua busca por "Contagem Absoluta de Reticulocitos" obteve 7 resultados.

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...adro clínico e o nível das vários isoenzimas LDH podem, ocasionalmente, fornecer pistas para a sua fonte, as isoenzimas LD1 e LD2 são encontradas principalmente nas células vermelhas e no músculo cardíaco e são mais específicas de anemias hemolíticas. A dosagem de haptoglobina além de hemólise pode refletir inflamação concomitante, uma vez que a haptoglobina é também um reagente de fase aguda. Ba......

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16/12/2013

Revisões

Anemias

...e, como nas infecções. Caso os quatro genes da cadeia alfa inexistam, desenvolve-se o quadro de hidropisia fetal com asfixia intrauterina e morte fetal (Tab. 50.2). Figura 50.2 Representação da síntese de cadeias de hemoglobina. 361 362 Betatalassemias As betatalassemias são causadas por diversos tipos de mutações nos genes responsáveis pela produção dessa cadeia, localizados no cr......

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31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...ue disponham de um irmão totalmente compatível como doador, podem ser capazes de tolerar uma GVHD e, assim, serem beneficiados pelo potencial curativo do transplante alogênico de medula óssea. Alguns especialistas propõem que o transplante deva ser considerado em casos de pacientes que estejam dentro desta faixa etária,68 particularmente porque os programas de condicionamento mais modernos parecem......

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17/11/2015

Revisões Internacionais

Leucemias linfoides crônicas e distúrbios de plasmócitos – Tait D. Shanafelt, Morie A. Gertz

...unofixação do soro e da urina, bem como à realização de um ensaio para cadeia leve livre de imunoglobulina. Um destes 3 exames resultará anormal em 99% dos pacientes com amiloidose. O diagnóstico será estabelecido em 85% dos casos por meio da coloração com vermelho Congo de amostras de biópsia de medula óssea e aspirado de tecido adiposo subcutâneo. Nos demais pacientes, a biópsia do órgão sintomá......

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26/02/2016

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

...stas plaquetárias em 35-40% dos pacientes com SMD de menor risco. Embora estudos prospectivos são escassos, agentes hipometilantes são cada vez mais utilizados em alguns pacientes com SMD de baixo risco baseados nos resultados em pacientes de maior risco. O transplante de células-tronco alogênico é também, às vezes, proposto em pacientes com menos de 60-70 anos na ausência de resposta importante a......

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02/10/2017

Revisões

Anemia da doença crônica

...é característica da anemia da doença crônica uma leve diminuição da vida das hemácias, embora o papel dessa alteração na fisiopatologia pareça ser de menor importância. A vida média das células vermelhas, nessas condições, é reduzida em 20 a 30%, também por ação das citocinas; a resposta da medula óssea é diminuída, em relação tanto à eritropoetina quanto a outros estímulos; parte desse efeito par......

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27/02/2018

Revisões Internacionais

Transplante Cardíaco

...erativo pós-transplante; SARS: síndrome respiratória aguda grave; VCML: vírus da coriomeningite linfocitária; VRE: enterococos resistentes à vancomicina; VZP: vírus varicela-zóster. Figura 11 - Alteração no cronograma de infecções depois de transplantes de órgãos sólidos.74 Gerenciamento de Lipídeos A prevalência de dislipidemia em pacientes que fazem transplantes cardíacos é de,......

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