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Sua busca por "Criterios Para Sindrome Metabolica Atp Iii" obteve 13 resultados.

Página:  de 2

20/01/2012

Calculadoras Médicas

Critérios para Síndrome Metabólica (ATP III)

...ATP3_Metabolic Critérios para Síndrome Metabólica (ATP III) Critérios para Síndrome Metabólica (ATP III) Medcalc 3000......

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14/02/2009

Revisões

Obesidade e Síndrome Metabólica

...com alterações dietéticas e na atividade física, visando a melhor chance de sucesso possível, quanto estas medidas comportamentais isoladamente falharam em diminuir o peso. Devem ser observadas, antes do início do tratamento, as contraindicações ao uso de drogas visando ao emagrecimento (Tabela 8). Tabela 8: Contraindicações ao uso de drogas contra obesidade Gestação ou lactação ......

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14/02/2009

Revisões

Obesidade e Síndrome Metabólica

...de IMC para crianças e adolescentes, de acordo com a idade ETIOLOGIA E FISIOPATOLOGIA A etiologia da obesidade está relacionada principalmente a um desequilíbrio do metabolismo energético. Em outras palavras, a ingesta calórica diária total tende a ser maior que o gasto energético total (GET), que inclui o gasto energético basal (GEB) ou de repouso, a energia utilizada para realização de ......

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26/06/2009

Casos Clínicos

Síndrome metabólica

...ina. Levotiroxina 1. Modo de ação A levotiroxina é o hormônio tireoidiano na forma T4 que é convertido em T3 para realizar suas ações periféricas. 2. Indicações Tratamento do hipotireoidismo. Tem uso discutível em depressão refratária. Não apresenta indicação de uso como tratamento adjuvante de obesidade. 3. Posologia e modo de uso Já discutidos acima. 4. Efeitos adver......

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16/12/2010

Revisões

Síndrome Metabólica na Infância e na Adolescência

...ent of High Blood Pressure in Children and Adolescents. National High Blood Pressure Education Program Working Group on High Blood Pressure in Children and Adolescents. Pediatrics 2004; 114 (2 Suppl 4th Report):555-76. 19. Update on the 1987 Task Force Report on High Blood Pressure in Children and Adolescents: a working group report from the National High Blood Pressure Education Program. Nation......

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16/05/2014

Revisões Internacionais

sepse

...r deprimido na fase tardia do choque séptico Pressão de encunhamento arterial pulmonar 4 a 10 mmHg É preciso garantir que a hipovolemia não seja a causa da hipoperfusão; realizar ressuscitação com líquido até a normalização da pressão de encunhamento arterial pulmonar RVS < 800 dinas/s/cm–5 A RVS costuma ser baixa no início do choque séptico e pode tornar-se alta nas fase......

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13/01/2014

Revisões Internacionais

Diagnóstico e tratamento da dislipidemia – John D. Brunzell, R. Alan Failor

...-I resulta na autorrepetição do processo em si. O papel da apo A-II neste processo, em seres humanos, é obscuro. LPL = lipoproteína lipase; SR-BI = receptor scavenger B-I; VLDL = lipoproteína de densidade muito baixa. Níveis anormalmente altos ou baixos de HDL colesterol podem ser causados, ainda que em raros casos, por defeitos genéticos. As elevações dos níveis de colesterol de HDL podem......

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26/02/2013

Revisões Internacionais

Lesão renal aguda – Paul W. Sanders, Anupam Agarwal

...ssive chronic kidney disease. Kidney Int 2009;76:893–9. 16. Thadhani R, Pascual M, Bonventre JV. Acute renal failure. N Engl J Med 1996;334:1448–60. 17. Nolan CR, Anderson RJ. Hospital-acquired acute renal failure. J Am Soc Nephrol 1998;9:710–8. 18. Bidani AK, Schwartz MM, Lewis EJ. Renal autoregulation and vulnerability to hypertensive injury in remnant kidney. Am J Physiol 1987;252:F......

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01/06/2018

Revisões Internacionais

Fibrose Cística e Bronquiectasia Fibrótica Não Cística

...fibrose cística; CFTR: regulador da condutância transmembrana de FC. Há uma ampla variação nos resultados clínicos, mesmo entre irmãos com o mesmo genótipo, e os genes modificadores passaram a ser o foco principal como área para pesquisas. Como exemplo, a lectina de ligação da manose (MBL), uma proteína envolvida na ativação de complementos, foi associada a uma redução substancial na função pu......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...ion. Hum Genet 1990;86:45–8. 5. Mathews KD. Muscular dystrophy overview: genetics and diagnosis. Neurol Clin 2003;21:795–816. 6. Muntoni F, Torelli S, Ferlini A. Dystrophin and mutations: one gene, several proteins, multiple phenotypes. Lancet Neurol 2003;2:731–40. 7. Mendell JR, Buzin CH, Feng J, et al. Diagnosis of Duch­enne dystrophy by enhanced detection of small mu......

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