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Sua busca por "Disturbios do Calcio" obteve 402 resultados.

Página:  de 41

11/11/2015

Biblioteca Livre

C

...tetraciclinas e barbitúricos. Cefazolina sódica Fernando de Sá Del Fiol e Maria Inês de Toledo Na Rename 2010: item 5.1.3 Apresentação t Cefazolina sódica: pó para solução injetável 1 g. Indicações t Profilaxia de infecções pós-cirúrgicas. Contraindicação t Hipersensibilidade às cefalosporinas. Precauções t Usar com cuidado nos casos de: – história de ......

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Aulas

Disturbios do Calcio

...Revisão sobre quadro clínico, fisiopatologia e tratamento dos distúrbios do Cálcio.......

Conteúdo em vídeo

19/10/2009

Revisões

Distúrbios do Cálcio e Fósforo

...calcemia. Causas menos frequentes incluem a hipercalcemia hipocalciúrica familiar, o uso de medicações (como tiazídicos, lítio e vitamina A), granulomatoses (os macrófagos dos granulomas hidroxilam a vitamina D, tornando-a ativa) e outras endocrinopatias não paratireoideas. A hipercalcemia pode ainda resultar de imobilização prolongada, recuperação de insuficiência renal aguda secundária a rabdom......

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28/06/2016

Revisões Internacionais

Consequências Neurológicas de Distúrbios Eletrolíticos

...a, surtos adrenérgicos, hipotermia ou alcalose. Paralisia hipocalêmica periódica é um distúrbio que se caracteriza pela presença de paralisia intermitente e hipocalemia transitória grave após uma carga de carboidrato ou depois de exercícios extenuantes. Essa condição pode ou não estar associada ao hipertireoidismo.29 A medição dos níveis urinários de potássio ajuda a fazer a distinção entre perdas......

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25/10/2013

Revisões Internacionais

Distúrbios do equilíbrio ácido-base – Stuart L. Linas

... de potássio ocorrem a partir do trato gastrintestinal, pele ou rins. Figura 7. Uma abordagem para as causas de hipocalemia. ATR = acidose tubular renal; CA = cetoacidose; GI = gastrintestinal; PA = pressão arterial; UCl = conteúdo de cloreto da urina; UK = excreção urinária de potássio. Baixa ingesta de potássio. Uma ingesta de potássio inadequada é incomum entre indivíduos sa......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

S

...ito, mesmo que haja melhora dos sintomas com as primeiras doses. Aspecto farmacêutico t Manter à temperatura ambiente, entre 15 e 30ºC, longe do calor, umidade e luz direta. Atenção: como sinonímia para atazanavir (nome que correspondente a Denominação Comum Brasileira) também é empregada a abreviatura ATV, entretanto, não se recomenda a prescrição de fármacos por abreviaturas ou siglas......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...de uma doença hereditária. Os marcadores de autoimunidade, como diversos autoanticorpos, paraproteínas, ligações imunogenéticas ou coexistência com outros distúrbios autoimunes, são úteis para excluir as miopatias imunomediadas potencialmente tratáveis. As avaliações laboratoriais úteis realizadas de modo seletivo, de acordo com a apresentação clínica, incluem (1) exames para exclusão de uma doenç......

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24/04/2019

Revisões Internacionais

Distúrbios na Junção Neuromuscular

...lexos reduzidos poderão melhorar temporariamente após uma contração muscular, como resultado da facilitação pós-exercício.54 Em estágios mais avançados da doença, os pacientes poderão desenvolver vários graus de atrofia muscular. Sintomas sensoriais e cerebelares também se desenvolvem como parte da síndrome paraneoplásica (anti-Hu) ou do envolvimento autoimune (anemia perniciosa).1 Testes Labo......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

F

...nte e inexplicável. t Insuficiência renal grave (ver Apêndice D). Precauções t Usar com cuidado nos casos de: – associação com um inibidor da HMG-CoA redutase, diabéticos, idosos, insuficiência renal (ver Apêndice D) e/ou hipotireoidismo (aumento do risco de miopatia incluindo rabdomiólise). – associação com anticoagulantes (risco durante atividades físicas). – lactação......

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06/08/2014

Revisões

Tubulopatias

...ue codifica a matriz proteica da dentina (DMP1, dentin matrix protein 1). O nível sérico de FGF-23 apresentou-se elevado nos pacientes homozigotos para a mutação no DMP1, sugerindo que o DMP1 regula a expressão do FGF-23. Raquitismo dependente de vitamina D tipo I ou pseudo-hipovitaminose D tipo I É um distúrbio autossômico recessivo causado por uma mutação inativadora do gene que codifica a ......

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