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Sua busca por "Disturbios Tromboticos – Lawrence lk Leung" obteve 6 resultados.
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28/02/2014
Revisões Internacionais
... forma livre, que funciona como cofator para a proteína C ativada (PCA); e uma forma ligada, em que a proteína S está complexada à proteína ligadora de C4 (C4BP), uma proteína da cascata do complemento. No complexo, a proteína S não é funcional como proteína anticoagulante. A concentração plasmática de proteína S geralmente excede a concentração plasmática de C4BP em 30 a 40%, e, por este motivo, ......
26/03/2015
Revisões Internacionais
...r paciente que possa requerer terapia com esteroide ou com piúria estéril inexplicável, ou hematúria, inflamação granulomatosa, meningite crônica ou possível exposição à tuberculose. Exame de sedimento urinário fresco Realizar em todos os pacientes com febre inexplicável, hipertensivos ou com doença multissistêmica, ou ainda com níveis inexplicavelmente elevados de creatinina. Testes......
20/08/2015
Revisões Internacionais
...ueio desta via é a base de uma classe importante de fármacos antiplaquetários potentes, os antagonistas de GPIIb-IIIa (p. ex., abciximabe, eptifibatide, tirofibana), que são úteis no tratamento da síndrome coronariana aguda. A formação do agregado plaquetário estreitando o contato entre plaquetas adjacentes promove sinalização plaquetária adicional. As moléculas de adesão presentes na superfíci......
11/09/2018
Revisões Internacionais
... Mississipi Anemia Anemia hemolítica microangiopática com esquistócitos. Anemia progressiva com LDH elevado. Enzimas hepáticas Bilirrubina total =1,2mg/dL; nível sérico de AST =70 IU/L. LDH >600IU/L; AST >40IU/L; ALT >40IU/L, ou ambos. Plaquetas = 100 x 109/L <150 x 109/L; HELLP classe I: <50 x 109/L; HELLP classe II: <100 x 109/L; HELLP cla......
14/11/2013
Revisões Internacionais
... do tratamento dos pacientes que apresentam certas síndromes vasculíticas sistêmicas potencialmente prejudiciais à vida, existe uma tendência à introdução da terapia com um curso de doses altas de corticosteroides de curta duração aliado a um 2º agente imunossupressor, para induzir a remissão e, em seguida, dependendo da doença, reduzir os corticosteroides e manter apenas a terapia imunossupressor......
02/10/2013
Revisões Internacionais
...eína contribui significativamente para a trombocitopenia observada na doença hepática. Produção inadequada de plaquetas decorrente da liberação anormal a partir dos megacariócitos A anomalia de May-Hegglin é uma forma rara de trombocitopenia hereditária autossômica dominante, caracterizada por plaquetas gigantes e presença de inclusões de cor azul-clara (corpúsculos de Döhle) nos leucócitos......
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