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Sua busca por "Doenca Das Unhas" obteve 87 resultados.
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08/12/2008
Revisões
... adulthood. Br J Dermatol 1998; 139:132-136. 9. Muller C. On the cause of congenital onychogryposis. Muenchen Med Wochenschr 1904; 49:2180-2. 10. Tosti A, Piraccini BM, Di Chiacchio N. In: Doença da unhas: clínico/cirúrgico. São Paulo: Luana Livraria Editora, 2007. 11. Stone OJ: Spoon nails and clubbing. Cutis 1975; 16:235. 12. Blum M, Avinam AL. Splinter hemorrhages in patients ......
02/05/2016
Revisões Internacionais
...olysis Bullosa Research Association of America e da Stanford University, Department of Dermatology (que traz informação excelente sobre cuidados de ferida) [ver barra lateral, Websites úteis]. Uma abordagem multidisciplinar deve incluir pediatria, dermatologia, oftalmologia, gastroenterologia, cirurgia plástica, fisioterapia, odontologia, nutrição, psicologia e genética. Os cuidados com a pele gi......
25/11/2015
Revisões Internacionais
... para a vida extrauterina.16 Múltiplos sulcos transversais (aparência de degraus de escada) podem ser vistos associados a ciclos repetidos de quimioterapia ou podem estar relacionados à deficiência de zinco. Linhas de Beau múltiplas não devem ser confundidas com a deformidade por hábito repetitivo (estilo tique), que consiste em múltiplas depressões transversais, longitudinalmente amontoadas ao lo......
13/09/2012
Revisões Internacionais
... proporção de citocinas imunossupressoras, como IL-4 e IL-10, do que de citocinas inflamatórias, como TNF-alfa e interferon-gama. Isto conduzia a uma resposta de tipo T auxiliar 1 (Th1 – em inglês, T helper 1) enfraquecida nos pacientes com espondiloartropatia.24 Os níveis inerentes de citocinas como TNF-alfa e IL-10 são determinados por polimorfismos genéticos envolvendo seus respectivos genes.24......
02/07/2014
Revisões Internacionais
...ocorre com frequência em pacientes que vivem sob condições de higiene precária, desnutrição ou que sofreram traumatismo prévio. As lesões, que costumam ser múltiplas e mais comuns nos membros inferiores, surgem como vesículas. Estas vesículas se rompem e criam lesões circulares e eritematosas, com crostas aderentes. Por baixo destas crostas, que podem se formar espontaneamente, existem úlceras que......
15/02/2016
Revisões Internacionais
...emission in psoriatic arthritis. J Rheumatol 2001;28:1045. 42. Congi L, Roussou E. Clinical application of the CASPAR criteria for psoriatic arthritis compared to other existing criteria. Clin Exp Rheumatol 2010;28:304–10. [Epub 2010 Jun 23] 43. Taylor W, Gladman D, Helliwell P, et al. CASPAR Study Group. Classification criteria for psoriatic arthritis: development of new criteria from a lar......
25/04/2012
Revisões Internacionais
...tes podem apresentar manifestações sistêmicas de PXE sem desenvolverem lesões cutâneas clinicamente aparentes.17 O diagnóstico é estabelecido por meio do exame de biópsia de cicatriz ou de pele aparentemente normal oriunda de regiões de flexura.18 Não existe terapia para as lesões cutâneas associadas ao PXE. Figura 4. Pápulas xantoma-símile características do pseudoxantoma elástico. O......
08/07/2010
Casos Clínicos
...a, cloranfenicol, primaquina, quinidina, quinina, sulfonamidas e nitrofurantoína). 3. Anemia hemolítica autoimune: prednisona 1 a 2 mg/kg/dia. Se houver falha, pode-se optar por esplenectomia. Outras terapêuticas, como anticorpo monoclonal contra o antígeno CD20 dos linfócitos B (rituximabe) e agentes imunossupressores, podem ser tentadas na falha de resposta à esplenectomia. O paciente do caso......
12/04/2009
Revisões
...n, angioma estelar, angioma rubi, angioqueratoma do escroto, queratoacantoma, hemangioma do lábio, hidrocistoma, hiperplasia sebácea, poroma écrino, queratose seborreica, tumor piloso proliferante Neoplasias malignas Angiossarcoma, carcinoma escamoso da vulva, carcinoma escamoso do pênis, carcinoma de células de Merkel, carcinoma écrino, cilindrocarcinoma, doença de Paget mamária e extrama......
28/02/2010
Revisões
...agnóstico de amiloidose. As doenças por amiloide são classificadas de acordo com a composição bioquímica das proteínas precursoras séricas que formam as fibrilas de amiloide e depósitos. Apesar destes avanços, sua história natural é ainda pouco conhecida e o seu diagnóstico, na maioria das vezes, realizado tardiamente, quando a doença já se encontra num estágio mais avançado. Etiologia e Fisi......
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