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Sua busca por "Doenca Das Unhas" obteve 61 resultados.
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08/12/2008
Revisões
...904; 49:2180-2. 10. Tosti A, Piraccini BM, Di Chiacchio N. In: Doença da unhas: clínico/cirúrgico. São Paulo: Luana Livraria Editora, 2007. 11. Stone OJ: Spoon nails and clubbing. Cutis 1975; 16:235. 12. Blum M, Avinam AL. Splinter hemorrhages in patients receiving regular hemodialysis. JAMA 1978; 1239:44. 13. Seckler SG. A handful of pearls. Hosp Physician 1976; 12:4. 14. Runn......
12/02/2015
Revisões Internacionais
...itudinal. Os fatores sugestivos da presença de melanoma ou de proliferação melanocítica atípica são: (1) envolvimento de um único dedo, (2) disseminação periungueal do pigmento sobre a região da prega da unha (sinal de Hutchinson), (3) irregularidade de borda ou cores múltiplas na estria linear e (4) alterações na aparência (p. ex., cor ou bordas) envolvendo uma faixa longitudinal estabelecida.32 ......
13/09/2012
Revisões Internacionais
...o de doença articular, na doença progressiva severa ou resistente a AINH.7 Estudos bem controlados demonstraram que os antagonistas de TNF-alfa (p. ex., etanercepte e infliximabe) são altamente efetivos para os sintomas e provavelmente modificam os resultados tanto da artrite como da doença cutânea.51,63 Ouro, penicilamina e hidroxicloroquina não possuem utilidade. É comum a artrite psoriática s......
02/07/2014
Revisões Internacionais
...deficiência, traumatismo com penetração, lesões por imersão em água doce ou salgada, granulocitopenia e mordidas ou arranhaduras produzidas por animais. As culturas são apropriadas em todas estas situações. Tratamento. O tratamento consiste na elevação da área afetada, para ajudar a diminuir o edema, aliada à instituição de uma terapia antimicrobiana sistêmica. Para os pacientes com doenças sist......
25/04/2012
Revisões Internacionais
...ermolysis bullosa and cancer. Clin Exp Dermatol. 2002 Nov;27(8):616-23. 35. Christiano AM, LaForgia S, Paller AS, McGuire J, Shimizu H, Uitto J. Prenatal diagnosis for recessive dystrophic epidermolysis bullosa in 10 families by mutation and haplotype analysis in the type VII collagen gene (COL7A1). Mol Med. 1996 Jan;2(1):59-76. 36. Gardella R, Castiglia D, Posteraro P, Bernardini S, Z......
08/07/2010
Casos Clínicos
...lasias, deficiência de vitamina B12 e folato; · diagnóstico incorreto: talassemia, intoxicação por chumbo, anemia de doença crônica; · falta de adesão ao tratamento; · má absorção intestinal: sprue, uso de produtos que interferem na absorção (chá, antiácidos, tetraciclinas); · persistência do sangramento ou velocidade de perda maior que a quantidade de ferro absorvida. ......
12/04/2009
Revisões
...ncia do penfigoide bolhoso nesta faixa etária. Sugere-se também que exista uma perda da regulação da célula B, o que normalmente traz autorreatividade reprimida em clones de célula B. Reações Cutâneas Adversas a Drogas Não se sabe se as reações às drogas são intrinsecamente mais comuns no idoso ou se é porque neles o uso de diversas medicações é mais frequente. A história clínica é imprescind......
28/02/2010
Revisões
...a coloração pelo vermelho Congo, e essa observação no material de biópsia continua sendo o padrão ouro para estabelecer o diagnóstico de amiloidose. As doenças por amiloide são classificadas de acordo com a composição bioquímica das proteínas precursoras séricas que formam as fibrilas de amiloide e depósitos. Apesar destes avanços, sua história natural é ainda pouco conhecida e o seu diagnóstico,......
25/11/2013
Revisões
...ia queixando-se de coceira no corpo, descamação nas pernas, queda de cabelo, boca seca e caroços duros no corpo. Ela relata já ter sido internada por trombose venosa associada à descompensação do quadro clínico. Ao realizar exame, verificou-se que a paciente apresenta xerodermia difusa predominante nos membros superiores e inferiores, bem como sinais evidentes de escoriações, causadas devido a tra......
08/02/2009
Revisões
...z). Pápulas e Placas Urticariformes e Pruriginosas da Gravidez (PUPPP) (Erupção Polimorfa da Gravidez) A PUPPP é a mais comum das dermatoses específicas, ocorrendo em aproximadamente 1 em cada 130 a 300 gestações. A causa permanece obscura, mas condições relacionadas são: ganho de peso materno ou fetal excessivo, gestações múltiplas, primíparas e distensão abdominal gerada pela gravidez. No......
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