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Sua busca por "Doenca de Behcet" obteve 59 resultados.

Página:  de 6

09/03/2017

Revisões

doença de Behcet

... glicocorticoides sistêmicos (comumente, prednisona 1mg/kg/d) são utilizados inicialmente para controlar a inflamação aguda com redução gradual da dose. Agentes poupadores de esteroides são adicionados no início do curso da doença. As diretrizes recomendam utilizar a azatioprina para o envolvimento de câmara posterior, pois a medicação reduz a piora da uveíte e impede perda visual. Em casos de do......

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11/01/2010

Revisões

Doença de Behçet

...mbém cursa com retinite). O acometimento do leito venoso sistêmico e a presença de lesões mucosas (ainda que brandas) podem reforçar a possibilidade de DB. TRATAMENTO DA DOENÇA DE BEHÇET O tratamento da DB deve ser direcionado às manifestações presentes em cada caso individual. Lesões Mucocutâneas Preparados com corticosteroides em base emoliente para uso tópico podem ser usados no trata......

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25/02/2012

Calculadoras Médicas

Critérios para Doença de Behcet do Ministério da Saúde Japonês

...BehcetsJapan Critérios para Doença de Behcet do Ministério da Saúde Japonês Critérios para Doença de Behcet do Ministério da Saúde Japonês Medcalc 3000......

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25/02/2012

Calculadoras Médicas

Critérios do Grupo de Estudo Internacional para a Doença de Behcet

...BehcetsInternational Critérios do Grupo de Estudo Internacional para a Doença de Behcet Critérios do Grupo de Estudo Internacional para a Doença de Behcet Medcalc 3000......

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26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

...apia de baixo risco com anti-inflamatórios não esteroides, colchicina, dapsona ou um curso de curta duração com dose baixa de corticosteroide (< 0,3 mg/kg/dia, para começar). Estas terapias não são uniformemente efetivas para diminuir a frequência ou gravidade dos ataques. A terapia prolongada com corticosteroide deve ser evitada, sempre que possível. O suporte com meias de compressão pode ser ......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...r antes do aparecimento das vesículas. Pneumocystis jiroveci, citomegalovírus (CMV) e infecções fúngicas sistêmicas, bem como a reativação de doenças micobacterianas, são observados com maior frequência em pacientes submetidos à imunossupressão. A imunossupressão produzida por esteroides e outras medicações costuma estar associada ao desenvolvimento de candidíase mucosa que, por sua vez, apresenta......

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20/10/2008

Revisões

Lesões de Cavidade Oral

...ene oral e seguimento. Sintomáticos: corticosteróides tópicos (Omcilon A orabase® 2-3x/dia) ou sistêmicos (prednisona 20-30 mg/dia). Não responsivos aos corticosteróides: retinóides tópicos, dapsona, ciclosporina local. Ansiolíticos podem ser necessários. Sempre realizar seguimento Herpes simples Sintomáticos com analgésicos e hidratação. Aciclovir pomada 5% tem valor discutível e é indica......

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20/10/2008

Revisões

Lesões de Cavidade Oral

...fico. Antes do estágio de úlcera, podem-se identificar numerosos linfócitos (principalmente T-helper) na camada submucosa. Macrófagos e mastócitos podem ser encontrados na base da úlcera. Não foram isolados vírus dessas lesões. Figura 6: Lesões aftóides (minor) em língua Doença de Behçet A doença de Behçet é uma doença multissistêmica definida pela tríade aftas orais, genitais e uveíte de......

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19/01/2009

Revisões

Manifestações Oculares de Doenças Sistêmicas

...que a grande maioria dos pacientes desenvolve manifestação ocular. Caracteriza-se por pan-uveíte. No segmento anterior, há iridociclite de repetição, que cursa com hipópio (observa-se depósito de fibrina e células inflamatórias) e são de difícil tratamento. No segmento posterior, há retinite (infiltrados superficiais necróticos esbranquiçados), vitreíte e fenômenos vaso-oclusivos decorrentes de p......

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21/01/2016

Revisões Internacionais

Esclerose múltipla e distúrbios relacionados

...t arteriopathy with subcortical infarcts) = arteriopatia cerebral autossômica dominante com infartos subcorticais; HTVL-1/2 (human T cell lymphotropic vírus types I and II) = vírus linfotrópico de células T humanas tipos I e II; LMP = leucoencefalopatia multifocal progressiva. O acetato de glatirâmer (AG) foi o segundo tratamento modificador da doença aprovado para esclerose múltipla.37 Trata......

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