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Sua busca por "Doenca Mista do Tecido Conectivo" obteve 43 resultados.

Página:  de 5

22/07/2009

Revisões

Doença Mista do Tecido Conectivo

...e tem sintomas, estes serão de dispnéia e tosse seca com ausculta de estertores crepitantes em bases pulmonares. A dismotilidade esofágica pode ser a causa desses achados pulmonares e o exame físico não fará o diagnóstico diferencial. A dismotilidade esofágica, com hipo ou aperistalse, inicia-se em terços distais e acomete posteriormente todo o corpo do órgão. O esfíncter inferior do esôfago é hip......

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14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

...gada (técnica de Singer & Plotz) como antígeno. · Interpretação e significado clínico em Reumatologia: em geral, são muito mais frequentes na AR, merecendo, assim, a designação de FR, embora possam estar presentes em outras patologias (Tabela 5). O teste de látex é positivo em 75 a 90% dos pacientes com artrite reumatoide e o de Waaler-Rose, embora de menor sensibilidade, tem se mostr......

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08/09/2010

Revisões

Síndrome de Sjögren

...focítica crônica. No entanto, uma biópsia de glândula menor pode ser considerada específica para SS se apresentar 5 a 10 glândulas com infiltrado focal linfocítico em todas ou quase todas as glândulas do espécime com escore de Chilsom > 1. DIAGNÓSTICO O diagnóstico da SS é baseado em critérios clínicos e na comprovação dos 2 pilares básicos da doença – evidência de déficit glandular e comp......

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21/10/2016

Revisões

Doença intersticial pulmonar associada à doença do tecido conjuntivo

...com DPI podem ter maior risco de exacerbações agudas, e estes podem ser influenciados por adesão às restrições dietéticas e de fluido, ou poluição atmosférica, podem também causar exacerbações agudas de DPI. Pacientes com DTC-DPI podem estar em maior risco de outros processos, tais como hemorragia alveolar difusa (mais comum em LES), aspiração (esclerodermia) e toxicidade induzida por drogas toxic......

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22/11/2011

Revisões

Vasculites

...ias inflamadas leva a isquemia glomerular, mas não a inflamação ou necrose. Assim, o sedimento urinário, quando alterado, mostra somente proteinúria subnefrótica e, às vezes, modesta hematúria; no entanto, cilindros hemáticos são geralmente ausentes. Acometimento do sistema nervoso periférico ocorre em 65% dos casos. A mononeuropatia multiplexa (ou polineuropatia assimétrica) é um dos achados mai......

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19/01/2015

Revisões

Pneumonia em organização

... macrólideos foi recentemente relatado por Stover e Mangino. Estas drogas são pensadas para atuar principalmente como imunomoduladores e não como agentes anti-infecciosos. A terapia com macrolídeos tem sido sugerida em pacientes com sintomas mínimos como adjuvante terapia em pacientes recebendo corticosteroides, e por pacientes intolerantes a corticosteroides. O tratamento de recidivas de PO é se......

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28/04/2014

Revisões

Doenças pulmonares parenquimatosas difusas

...to de cissuras. c Figura 105.13 Linfangite carcinomatosa.Observam-se (a) derrame pleural, (b) adenomegalias mediastinais e (c) infiltrado intersticial septal com espessamento dos septos interlobulares. Linfangite carcinomatosa A linfangite carcinomatosa é uma forma-padrão de metástase pulmonar que apresenta envolvimento intersticial nos exames de imagem do tórax. As neoplasias mais fr......

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05/07/2012

Revisões Internacionais

Imagens da doença pulmonar – Gerald W. Staton Jr. e Sanjeev Bhalla

...ro da qual o paciente é colocado) e enquanto a mesa (com o paciente) é movida. O trajeto percorrido pelos raios X é aproximadamente helicoidal, daí a adoção do termo “TC helicoidal”. Todos os exames realizados nestes aparelhos de varredura (escaneadores) são TC helicoidais ou espirais, ainda que alguns protocolos, como o protocolo para tromboembolismo pulmonar (TEP), tenham se tornado conhecidos c......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...hita RG, editor. Systemic lupus erythematosus. 4th ed. San Diego: Academic Press; 2004. p. 1121. 4. Lockshin MD. Antiphospholipid syndrome. In: Ruddy S, Harris ED Jr, Sledge C, editors. Kelley’s textbook of rheumatology. Philadelphia: WB Saunders; 2001. p. 1145. 5. Buyon JP. Neonatal lupus syndromes. In: Lahita RG, editor. Systemic lupus erythematosus. 4th ed. San Diego: Academic Press......

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10/01/2013

Revisões Internacionais

Dor crônica – Anne Louise Oaklander

...cas que surgem no adulto incluem a doença de Fabry (deficiência de alfagalactosidase A), uma mutação ligada ao X não incomum (1 caso em 3.000) que geralmente se manifesta na infância como uma dor neuropática em um membro ou no ventre. Estas neuropatias podem permanecer não diagnosticadas, em particular em mulheres heterozigotas, quando o mosaicismo faz que a severidade da doença seja variável.41 E......

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