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Sua busca por "Doenca Mista do Tecido Conectivo" obteve 43 resultados.

Página:  de 5

22/07/2009

Revisões

Doença Mista do Tecido Conectivo

... Klippel JH, Dieppe PA. Rheumatology. 2. ed. Londres: Mosby, 1998. 7. Lundberg IE. The prognosis of mixed connective tissue disease. Rheum Dis Clin N Am 2005; 31:535-47. 8. Pope JE. Other manifestations of mixed connective tissue disease. Rheum Clin N Am 2005; 31:519-33. 9. Sharp GC. MCTD: a concept which stood the test of time. Lupus 2002; 11:333-9. 10. Sharp G......

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14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

...er correlação entre o título do FAN e a atividade clínica do LES, esclerose sistêmica, polimiosite/dermatomiosite, síndrome de Sjögren e artrite reumatoide. Dessa forma, a detecção seriada dos seus níveis não parece ser determinante no monitoramento da atividade clínica dessas patologias, como também é desprovida de valor prognóstico nos pacientes sabidamente FAN positivos. É importante......

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08/09/2010

Revisões

Síndrome de Sjögren

...do para a forma específica de acometimento de cada paciente. Síndrome Sicca Citamos as medidas gerais e o tratamento farmacológico da síndrome sicca nas Tabelas 6 e 7. Tabela 6: Tratamento para xeroftalmia Medidas não-farmacológicas Evitar ambiente de baixa umidade e com ventilação abundante, leitura prolongada, uso de computadores. Umidificadores utilizados em acessórios com......

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21/10/2016

Revisões

Doença intersticial pulmonar associada à doença do tecido conjuntivo

...eumatoide, esclerodermia, lúpus eritematoso sistêmico, polimiosite ou dermatomiosite, síndrome de Sjögren e doença mista do tecido conectivo. Apesar das semelhanças na apresentação clínica e patológica, o prognóstico e tratamento da DPI associada à DTC podem ser muito diferentes de outras formas de DIP, tais como a fibrose pulmonar idiopática. Hipertensão pulmonar (HP) pode apresentar-se como um......

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22/11/2011

Revisões

Vasculites

...oso, displasia fibromuscular, linfoma, doença intestinal inflamatória). Tratamento O uso de corticosteroide é a medicação de primeira linha para o tratamento da PAN. Deve-se iniciar o tratamento com altas doses, iniciando com dose única diária ou doses divididas de prednisona, variando de 40 a 60 mg/dia. No seguimento dos pacientes com PAN, o quadro clínico e a VHS devem ser monitorados. Se ......

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19/01/2015

Revisões

Pneumonia em organização

...atélites sugerem que o diagnóstico seja PO e não neoplasia. Um terceiro tipo de apresentação radiológica é na forma de doença pulmonar intersticial, o que ocorre em menos do que 10% dos pacientes. Este padrão consiste de opacidades reticulares sobrepostas de opacidades alveolares. Provavelmente representa uma sobreposição de OP com outras pneumopatias intersticiais, incluindo a fibrose pulmonar i......

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28/04/2014

Revisões

Doenças pulmonares parenquimatosas difusas

...iária (escala de dispneia e classe funcional), hospitalizações, adesão à terapia, efeitos adversos dos medicamentos, aspectos nutricionais e psicológicos, o status tabágico (mesmo se já parou de fumar). Realizam-se os exames de controle também conforme a doença de base. Efetuam-se os exames laboratoriais (hemograma, função renal, hepática e eletrólitos) para monitoração de alguns medicamentos ou d......

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05/07/2012

Revisões Internacionais

Imagens da doença pulmonar – Gerald W. Staton Jr. e Sanjeev Bhalla

...são estreitadas pela presença de um tecido fibroso submucoso. Diferente da bronquiolite obliterante com pneumonia em organização (BOOP), não existem tampões de granulação intraluminais, e a doença é irreversível. As manifestações clínicas apresentadas pelos pacientes com esta patologia incluem uma severa obstrução do fluxo de ar e uma resposta precária à terapia broncodilatadora. As radiografias t......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

... as erupções eritematosas em si não são diagnósticas de lúpus, mas têm caráter aditivo em termos de informação diagnóstica geral. As erupções lúpicas são frequentemente confundidas com rosáceas (embora estas sejam mais oleosas e papulares), erupções polimórficas leves e reações alérgicas. As úlceras nasais crônicas e as úlceras bucais indolores recorrentes [Figura 5] (em particular junto ao pala......

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10/01/2013

Revisões Internacionais

Dor crônica – Anne Louise Oaklander

...conhecidos no passado como dor retal familiar, incluem o rubor e a dor episódica retal, ocular ou submandibular. Também existe um fenótipo intermediário.40 A carbamazepina ajuda a DDEP, mas não favorece a eritromelalgia. As neuropatias dolorosas genéticas que surgem no adulto incluem a doença de Fabry (deficiência de alfagalactosidase A), uma mutação ligada ao X não incomum (1 caso em 3......

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