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Sua busca por "Doenca Renal Cronica Versao Preliminar" obteve 11 resultados.

Página:  de 2

19/10/2009

Revisões

Distúrbios do Cálcio e Fósforo

...rmais ou elevados. A hiperfosfatemia ocasionada pela doença renal crônica pode ocasionar intenso prurido cutâneo por impregnação do íon na pele. Achados Laboratoriais e Demais Exames Complementares A investigação laboratorial básica inclui a dosagem de fósforo, cálcio total e iônico, albumina, magnésio e PTH. Radiografias simples de articulações e de corpo inteiro podem evidenciar calcificaç......

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04/07/2014

Revisões

Distúrbios dos plasmócitos

...s e sintomas Pacientes com gamopatia monoclonal de origem indeterminada não apresentam sintomas clínicos, porém se deve ressaltar que eles podem ter outras doenças crônicas ou neoplásicas que estabelecem sintomas similares aos de mieloma múltiplo. Nesses casos, como saber se os sintomas apresentados ocorrem devido ao mieloma múltiplo ou à gamopatia monoclonal de origem indeterminada associada a o......

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17/07/2014

Revisões

Lítio

... semelhanças químicas com sódio, potássio, cálcio e magnésio e por facilmente atravessar as membranas celulares por meio da bomba de sódio, muitas são as possíveis ações farmacológicas do lítio. O efeito no tratamento do TB resultaria de uma ação complexa, modulando o equilíbrio entre os efeitos excitatório e inibitório de vários neurotransmissores [serotonina (5-HT), norepinefrina (NE), glutamato......

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28/03/2014

Revisões

Coagulação: distúrbios hemorrágicos

...ey LM, editors. Current: medical diag- nosis and treatment. 47th ed. New York: McGraw-Hill; 2008. Nangaku M, Nishi H, Fujita T. Pathogenesis and prognosis of thrombotic microangiopathy. Clin Exp Nephrol. 2007;11(2):107-14. Psaila B, Bussel JB. Immune thrombocitopenic purpura. Hematol Oncol Clin North Am. 2007;21(4):743-59. Razzaq S. Hemolytic uremic syndrome: an emerging health risk. Am Fam Phy......

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16/12/2013

Revisões

Anemias

...principal abordagem é realizada com fármacos imunossupressores (globulina antitimócito e ciclosporina). O prognóstico desses pacientes é alterado drasticamente. Sem tratamento, a sobrevida é de apenas 20% em um ano, com o transplante alogênico de medula óssea, mais de 80% desses indivíduos sobrevivem após cinco anos. Aplasia eritroide pura A aplasia eritroide pura, uma doença rara, ocorre pro......

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30/01/2011

Guias Livres do Ministério da Saúde

Influenza Pandêmica A(H1N1)2009

...ebre. É comum a queixa de garganta seca, rouquidão, tosse seca e queimação retro-esternal ao tossir, bem como pele quente e úmida, olhos hiperemiados e lacrimejantes. Há hiperemia das mucosas, com aumento de secreção nasal hialina. O quadro clínico em adultos sadios pode variar de intensidade. Nas crianças, a temperatura pode atingir níveis mais altos, sendo comum o achado de aumento dos linfonodo......

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10/10/2009

Revisões

Nefrite Lúpica

...am para classes mais graves. As lesões de classe III ou IV, ou qualquer forma que apresentar declínio de função renal ou crescentes celulares à histologia renal, devem ser tratadas com imunossupressão rígida de duração aproximada de 24 meses. O esquema clássico proposto para esses casos é o do National Institute of Health (NIH): 1. Prednisona 1 mg/kg/dia por 8 semanas, sendo diminuído prog......

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03/10/2009

Revisões

Doenças do Tecido Conectivo

...amatório ao redor de fibras colágenas nos 2/3 inferiores da derme. Há formação de folículos linfoides típicos com centro germinativo. Há também alterações colágenas. Biópsia de lesões antigas revelam alterações semelhantes às das lesões da esclerose sistêmica: fibras colágenas paralelas à junção dermoepidérmica. O tecido subcutâneo é substituído por tecido conectivo hialinizado, com fibrilas colág......

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16/05/2010

Revisões

Protocolo de Manejo Clínico de Síndrome Respiratória Aguda Grave (SRAG) - 22-04-10

...ipóteses elencadas pelo médico do hospital de referência e as evidências geradas pela investigação epidemiológica. Obs: A coleta de material biológico deverá ser feita preferencialmente antes do início do tratamento. ATENÇÃO O Ministério da Saúde alerta aos profissionais de saúde e aos familiares de indivíduos com Síndrome Respiratória Aguda Grave que as condutas clínicas não dependem do ......

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29/08/2009

Revisões

Doença Pulmonar Intersticial

...l associada à bronquiolite respiratória (RB-ILD). · Pneumonia intersticial descamativa (DIP). · Pneumonia intersticial linfocitária (LIP). Outras Doenças Sistêmicas · Vasculites: granulomatose de Wegener, síndrome de Churg Strauss. · Sarcoidose. · Síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA). · Síndromes hemorrágicas: hemossiderose pulmonar idiopática, ......

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