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Sua busca por "Doencas Musculares Metabolicas Primarias" obteve 12 resultados.

Página:  de 2

01/10/2008

Revisões

Mialgia

...imal, aumento de enzimas musculares, e ENMG e biópsia compatíveis) com mialgia intensa. Em pacientes que ainda não apresentam AIDS ocorre polimiosite idêntica à encontrada nos pacientes imunocompetentes. Após a introdução do esquema HAART (do inglês hightly active antiretroviral therapy – terapia anti-retroviral de alta potência), observaram-se casos de polimiosite secundários a restauração da imu......

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29/08/2009

Revisões

Miopatias Hereditárias

...É capaz de delimitar o músculo acometido, guiando biópsias. · A biópsia muscular é o exame que define o diagnóstico em boa parte dos casos. Não deve ser feito em músculos com força de grau menor ou igual a 3. De modo geral, nos membros superiores, o músculo de eleição é o bíceps, e nos membros inferiores, o vasto lateral. · Estudos genéticos moleculares (exames em sangue periférico) po......

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02/07/2009

Revisões

Cervicalgia e Lombalgia

...A flexão da coluna é normalmente o mecanismo de lesão e o movimento que desencadeia a dor, com irradiação característica da raiz nervosa comprimida pelo disco. A estenose de canal medular é uma patologia tipicamente do idoso e tem como sintoma a claudicação neurogênica, que é a presença de dor irradiada para membros (nem sempre típica) ao esforço físico, normalmente acompanhada de fraqueza muscul......

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19/05/2014

Revisões

Doenças neuromusculares

... exames complementares, como os seguintes: · Eletroneuromiografia: comprometimento do neurônio motor em regiões clinicamente comprometidas e não comprometidas; denervação e reinervação (fasciculações, fibrilações, polifásicos com amplitude aumentada de unidades motoras) e velocidade de condução normal inicialmente. Aspectos clínicos típicos de pacientes com esclerose lateral amiotrófi......

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22/08/2009

Revisões

Crise Epiléptica

...ticos semelhantes. Elas podem ser classificadas quanto à etiologia em idiopáticas, sintomáticas ou criptogências (também chamadas de “possivelmente sintomáticas”). As síndromes epilépticas “idiopáticas” caracterizam-se por uma hiperexcitabilidade cortical possivelmente secundária a alterações na função de canais iônicos (canalopatias), muitas vezes de caráter familiar. São síndromes idade-específ......

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15/09/2008

Revisões

Propedêutica Neurológica

...tado com as pernas pendentes ou em decúbito dorsal, com os joelhos em semiflexão, apoiados pelo examinador, é percutido o ligamento patelar (entre a patela e a epífise da tíbia), observando-se extensão da perna. Nos casos de hipotonia, como na síndrome cerebelar, pode-se observar resposta pendular, quando a pesquisa é realizada com o paciente sentado. · Reflexo adutor da coxa: a pesquisa ......

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14/02/2012

Revisões Internacionais

Abordagem do paciente com sintomas respiratórios

...ler NL, Colman NC, Pare PD, editors. Frazer and Pare’s diagnosis of diseases of the chest. 4th ed. Philadelphia: WB Saunders; 1999. 6. American Thoracic Society. Dyspnea: mechanisms, assessment and management: a consensus statement. Am J Respir Crit Care Med 1999;159:321–40. 7. Solano JP, Gomes B, Higginson IJ, et al. A comparison of symptom prevalence in far advanced cancer, Aids, hea......

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30/05/2010

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

...do a fase aguda dos processos inflamatórios, porém pode persistir elevada mesmo após o controle da doença, não se correlacionando com sua atividade inflamatória. Entretanto, a PCR é geralmente baixa no LES e aumenta nos processos infecciosos, auxiliando por vezes no diagnóstico diferencial dessas duas condições. A avaliação imunológica é fundamental para a caracterização da doença auto-imune. Os ......

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30/05/2010

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

... Manifestações Músculo-esqueléticas As manifestações músculo-esqueléticas são freqüentes nas fases iniciais da doença, podendo a artralgia e/ou artrite ser a principal queixa em aproximadamente 75% a 80% no momento do diagnóstico e comprometer até 90% dos pacientes no curso da doença. O padrão articular predominante é de poliartrite simétrica episódica, de carácter migratório ou aditivo, e q......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

... Congelado, 1 ano; descongelado, 24 horas 1/U; fornecido como pool de 10 a 20 U. 2 a 6 °C. Substituição de fibrinogênio ou fibrinogênio anormal; substituição do fator de von Willebrand, em caso de indisponibilidade de concentrado; substituição do fator XIII rFVIIa 4 a 10 mL Por rótulo Nenhum 2 a 8 °C; à temperatura ambiente, por até 3 horas após a reconstituição ......

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