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Sua busca por "Ensaio Clinico Randomizado" obteve 295 resultados.
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11/02/2015
Revisões
...g/dia e o placebo em 8 semanas de tratamento. Apesar de algumas limitações metodológicas levantadas pelos autores, foi observado nesse estudo que o uso da NFZ reduziu o craving depois de administrada por várias semanas.37 Um estudo nacional, recentemente publicado por Passos e colaboradores,38 avaliou a NFZ (Serzone®) por meio de um ensaio clínico duplo-cego, placebo-controlado, reali......
27/06/2014
Revisões
...inúria nefrótica, em casos de glomerulopatias primárias, de 3,5 g/24 h ou IPC de 3,5. Diagnóstico histopatológico Em todos os casos de SN primária e na maioria dos casos de SN secundária, a punção biópsia renal percutânea deve ser realizada, pois a análise histopatológica possibilita a definição, além da etiologia, do planejamento terapêutico e do prognóstico do paciente. 607 Diagnóstico di......
18/07/2009
Artigos
...act] Fator de impacto da revista (Lancet Neurology): 14,270 Contexto Clínico A paralisia de Bell (ver também – Paralisia Facial Periférica) pode causar seqüelas importantes nos pacientes acometidos, que vão de problemas estéticos até problemas mais graves, tais como ressecamento ocular e consequente úlcera de córnea secundários a dificuldade no fechamento das pálpebras. ......
22/06/2020
Artigos
...rsos em 18 (12%) pacientes versus4 (5%) pacientes que interromperam o tratamento com placebo. Aplicação Prática Apesar da esperança com o medicamento, dados seusefeitos in vitro, este ensaio clínico randomizado não demonstra eficáciaem termos do desfecho avaliado (melhora clínica), o que continua sendocompatível com o que vem sendo discutido, que é a necessidade de ensaiosclínicos randomizados par......
18/05/2015
Artigos
...g EPA + DHA diária). Todos os pacientes receberam terapia tripla com DMARDs usando metotrexato, hidroxicloroquina e salfasalazina. O VHS e um questionário chamado Health Assessment Questionnaire (mHAQ) e remissão foram avaliados três vezes por mês. O desfecho primário foi a falha da terapia tripla com DMARDs. No grupo que usou alta dose de óleo de peixe a falha da terapia tripla com DMARDs foi me......
22/01/2018
Artigos
...l afirmar que a escolha sábia nessa situação é não fornecer oxigênio a pacientes com infarto que não estiverem hipoxêmicos. Além de tudo, essa é uma medida que serve como uma luva para qualquer gestor hospitalar. Bibliografia Hofmann R et al. Oxygen Therapy in Suspected Acute Myocardial Infarction. N Engl J Med 2017; 377:1240-1249. Oxigenioterapia em Infarto Agudo do Miocárdio Luc......
14/02/2018
Temas selecionados
...de 6.629 pacientes foi matriculado. A duração mediana da terapia com oxigênio foi de 11,6h, e a saturação mediana de oxigênio no final do período de tratamento foi de 99% entre os pacientes tratados com oxigênio e de 97% entre os pacientes atribuídos ao ar ambiente. A hipoxemia desenvolveu-se em 62 pacientes (1,9%) no grupo de oxigênio, em comparação com 254 pacientes (7,7%) no grupo ar ambiente. ......
18/06/2018
Temas selecionados
...benefício dessa conduta. O efeito clínico da terapia rotineira de oxigênio em pacientes com suspeita de infarto agudo do miocárdio (IAM) que não tem hipoxemia na linha de base é incerto. O Estudo Foi realizado um ensaio clínico randomizado com base em registro, utilizando registros nacionais suecos para inscrição de pacientes e coleta de dados. Os pacientes com suspeita de IAM e uma satura......
29/03/2022
Artigos
...âncer de ovário recidivado, a cirurgiacitorredutora seguida de quimioterapia resultou em maior sobrevida global doque a quimioterapia sozinha. Esta pode ser uma primeira evidência no sentido deconsolidar uma potencial conduta a ser adotada na prática da oncoginecologia. Bibliografia 1. Harter P et al. Randomized Trial ofCytoreductive Surgery for Relapsed Ovarian Cancer. N Engl J Med 20......
01/04/2021
Artigos
...dias usando uma escala ordinal de sete níveis que incluiventilação mecânica e morte.Foram incluídos129 pacientes (idade média de 57 [DP 14] anos; 68% homens), e todo oacompanhamento foi concluído. Todos os pacientes no grupo de tocilizumabe edois no grupo de tratamento padrão receberam tocilizumabe; 18 de 65 (28%)pacientes no grupo de tocilizumabe e 13 de 64 (20%) no grupo de tratamentopadrão esta......
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