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Sua busca por "Escoliose Neuromuscular" obteve 8 resultados.
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09/05/2010
Revisões
...reconstrução da coluna nesses pacientes, por si só, não guarda diferenças tão marcantes quando comparadas às técnicas empregadas em pacientes portadores de deformidades não paralíticas. O diferencial mais contundente é a doença de base e suas implicações clínicas. Existem muitos problemas potenciais a serem considerados quando se decide operar um paciente com escoliose paralítica. Dentre as princ......
30/08/2012
Revisões Internacionais
...esity hypoventilation syndrome. Am J Med 2005;118:948–56. 15. Eckel RH. Clinical practice. Nonsurgical management of obesity in adults. N Engl J Med 2008;358:1941–50. 16. Santana AN, Souza R, Martins AP, et al. The effect of massive weight loss on pulmonary function of morbid obese patients. Respir Med 2006;100:1100–4. 17. Thomas PS, Cowen ER, Hulands G, Milledge JS. Respiratory functi......
05/04/2019
Revisões Internacionais
...m a presença de formas mais leves na vida adulta, sendo que também foram descritas formas distais e nas extremidades inferiores. Aparentemente, sete defeitos genéticos autossômicos são responsáveis pela miopatia causada pela nemalina. Em seis desses defeitos, a função do produto genético está associada aos filamentos sarcoméricos finos.57 Os genes implicados nesse processo estão envolvidos na man......
29/08/2009
Revisões
...ertermia maligna é uma condição rara, mas grave, autossômica dominante, por alteração dos canais de cálcio, com aumento importante de CK, desencadeada por procedimentos anestésicos, sobretudo agentes inalatórios, como o halotano, sevoflurano e fenflurano, além de relaxantes musculares como a succinilcolina. Ocorre entre 1:5.000 a 1:100.000 anestesias, mas a prevalência da mutação genética é maior ......
15/08/2016
Revisões Internacionais
...rcício por períodos prolongados ou que seguem dietas restritivas ou vegetarianas e participam de esportes que enfatizam a magreza. Um estudo recente de avaliação dos componentes da tríade da atleta em atletas da National Collegiate Athletic Association (NCAA) Division I sugere que os métodos atuais podem ter capacidade limitada para identificação de atletas de risco.43 A triagem apropriada de indi......
07/05/2013
Revisões Internacionais
... de Paget é tipicamente estabelecido após a obtenção do achado de elevação isolada dos níveis séricos de fosfatase alcalina sem evidências de doença hepática. (O fracionamento das isozimas da fosfatase alcalina pode confirmar o papel do osso como fonte.) Uma varredura óssea nuclear é realizada em seguida, para identificar as áreas envolvidas. Os resultados da varredura óssea identificam quais osso......
03/10/2013
Revisões Internacionais
...das por múltiplas deleções junto ao mtDNA envolvendo genes de FOX codificados no DNA nuclear, podem ser transmitidas de modo autossômico dominante ou recessivo. Encefalomiopatia neurogastrintestinal mitocondrial (ENGM) Uma forma especial de OEPC autossômica recessiva consiste em uma síndrome multissistêmica conhecida como encefalomiopatia neurogastrintestinal mitocondrial (ENGM).62-6......
06/01/2015
Revisões
... et al., 1995). As radiografias de frente e de perfil permitem a avaliação do alinhamento vertebral (Figs. 47.16 e 47.17) e o diagnóstico de fraturas, luxações, anomalias congênitas, espondilolistese e alterações degenerativas (Basile Jr. et al., 1992). Sinais de instabilidade lombar também podem ser evidenciados pela radiografia simples dinâmica da coluna lombar, durante os movimentos de flexão ......
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