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Sua busca por "Esferocitose Hereditaria" obteve 19 resultados.

Página:  de 2

01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

...o baço sendo palpável entre 75 a 90% dos pacientes. Uma complicação comum da EH é o desenvolvimento de cálculos biliares de bilirrubina. A probabilidade de colelitíase está diretamente relacionada com a idade do paciente; é incomum antes dos dez anos, mas está presente em pelo menos metade dos adultos, particularmente aqueles com doença hemolítica mais grave. A incidência de cálculos biliares é ......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...e interna. Esta assimetria permite a passagem seletiva de pequenas moléculas carregadas, seja para o exterior ou para o interior da bicamada, produzindo equinócitos ou estomatócitos [Figura 1]. Figura 1. O eritrócito normal (ou discócito) sofre alterações de formato em resposta às condições criadas pelo tratamento com certos agentes. A maioria das alterações é reversível, desde que o......

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24/04/2017

Revisões

Hiperesplenismo

...nsiderável do compartimento de polpa vermelha com o aumento do fluxo sanguíneo. A hiperplasia ou neoplasia envolvendo a polpa branca pode ocorrer na mononucleose infecciosa ou linfoma, bem como hiperplasia histiofagocítica. A esplenomegalia aumenta a área da superfície vascular e, então, as plaquetas e os neutrófilos marginados são bastante susceptíveis de serem sequestrados no baço. No entanto, ......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

... esferocitose hereditária, eliptocitose Hemoglobina: anemia falciforme, hemoglobinopatias CC, SC, hemoglobina instável, talassemia Glicólise: deficiência de piruvato quinase Oxidação: deficiência de G6PD Hemólise (extrínseco) Imune: autoimune por anticorpos quentes ou frios e aloimune (doença hemolítica do recém-nascido, transfusões) Microangiopática: púrpura trombocitopênica trombótica,......

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01/02/2010

Revisões

Icterícia

...s. Na presença de hiperbilirrubinemia indireta, devem ser investigados sinais de hemólise: · Hemograma: presença de anemia; quando houver pancitopenia, pesquisar hiperesplenismo (esferocitose hereditária, talassemia e anemia hemolítica autoimune). Após 7 a 12 dias do início da hemólise, ocorre expansão medular reacional: reticulocitose (de 10 a 80% das hemácias) e eritroblastose perif......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...reosinophilic syndrome. J Allergy Clin Immunol 2010;126:45–9. DOI:10.1016/j.jaci.2010.03.042. 20. Simon HU, Plotz SG, Dummer R, Blaser K. Abnormal clones of T cells producing interleukin-5 in idiopathic eosinophilia. N Engl J Med 1999;341:1112–20. DOI:10.1056/NEJM199910073411503. 21. Cools J, DeAngelo DJ, Gotlib J, et al. A tyrosine kinase created by fusion of the PDGFRA an......

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09/10/2013

Revisões Internacionais

Hipertensão pulmonar, cor pulmonale e outras condições vasculares pulmonares – Jason Stamm, Mark Gla

...rcício devem ser realizadas em todos os casos de pacientes com HP, para detectar uma hipoxemia agravante em repouso ou durante o exercício que deva ser terapeuticamente remediada com suplementação de oxigênio. O achado de hipercapnia é mais compatível com a ocorrência de obstrução crônica e severa do fluxo de ar, doença pulmonar restritiva ou síndrome de hipoventilação alveolar. Polissonografia.......

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16/06/2016

Revisões

Anemia - Abordagem Inicial

...em lugar dentro do tecido hemopoiético, que se localiza principalmente na medula óssea e que se mantém em permanente renovação. A eritropoiese é um processo influenciado por diversos fatores como citocinas, o fator de crescimento específico de eritroides e a eritropoietina (EPO). A EPO é um hormônio endócrino verdadeiro produzido no rim por células que detectam a adequação da oxigenação do tecido......

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13/05/2016

Casos Clínicos

Litíase Biliar Incidental

...lver sintomas atribuíveis aos cálculos biliares. Apenas 15 a 25 % vai se tornar sintomática em um prazo de até 15 anos. Nestes casos onde surgem sintomas é que deve haver preocupação, pois aí aumenta a chance de sintomas recorrentes (cerca de 70% dos pacientes terá sintomas recorrentes em dois anos) e o risco de ocorrerem complicações. Estas são menos frequentes, e ocorrem a uma taxa de cerca de ......

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05/06/2020

Artigos

Deficiência da G6PD

...diálise pode ser necessária, mas, senão houver doença renal prévia, a recuperação é a regra. Éimportante evitar a exposição a substâncias potencialmente hemolíticas; medicamentose transfusão de sangue podem ser indicados quando exacerbações ocorrerem,principalmente em concomitância com infecção intercorrente. Em pacientes comhemólise crônica, raramente podem ser necessárias transfusões de sanguere......

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