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Sua busca por "Esplenomegalia" obteve 142 resultados.

Página:  de 15

01/07/2016

Casos Clínicos

esplenomegalia

...her Doença de Niemann-Pick Amiloidose Doença de depósito de glicogênio Histiocitose de células de Langerhans Linfohistiocitose hemofagocítica Doença de Rosai-Dorfman Anemias hemolíticas agudas ou crônicas Doença falciforme em crianças Após uso de fator estimulante de colônias de granulócitos humanos Há ainda um grupo específico de causas de esplenom......

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22/04/2014

Revisões Internacionais

Leucemia mieloide crônica e outras neoplasias mieloproliferativas

...s primeiros 10 anos; 8,1 e 24% na 2ª e 3ª décadas de doença, respectivamente Terapia citorredutora e dose baixa de aspirina Interferon/interferon peguilado Terapia dirigida (p. ex., inibidores de JAK2) MMM 0,5 a 1,5 65 Sem alterações específicas; as anormalidades nos cromossomos 1, 13q- e 20q- são mais frequentes; mutações JAK2V617F em 35 a 50% Até 20% nos primeiros 10 anos ......

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16/03/2015

Revisões

Mielofibrose

...ão é completamente explicada, estes locais podem ser tecidos moles, cavidades, serosas, pele, sistema nervoso central entre outras localizações. Esta eritropoiese é na maior parte das vezes ineficaz, o que justifica as citopenias encontradas nestes pacientes, estes locais de eritropoiese extra-medular se assemelham a tumores e podem causar sintomas obstrutivos, estes tumores tendem a crescer muito......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...C). Estas enzimas atacam os fosfolipídios da bicamada da membrana e produzem fragmentação das hemácias, esferocitose e hemólise intra e extravascular. Pode haver coagulação disseminada intravascular e choque. O pronto reconhecimento e tratamento do distúrbio primário são ações decisivas, bem como a instituição de uma terapia de suporte. O veneno da aranha marrom, Loxosceles intermedia, libera es......

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26/10/2008

Revisões

Leucemias Crônicas

...posta em 60%-80% dos casos, os agentes alquilantes não são capazes de aumentar a sobrevida dos pacientes. Associações baseadas em agentes alquilantes aumentam a taxa de resposta, mas nenhum benefício de sobrevida é obtido. Os análogos de purina são capazes de gerar resposta mais intensa e duradoura quando comparados aos agentes alquilantes. A fludarabina é a droga mais usada desse grupo. Como agen......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

...êm grave hemorragia espontânea, mesmo com as contagens de plaquetas muito baixas. Algumas circunstâncias clínicas que cursam com plaquetopenia cursam com aumento do risco de trombose, mais frequentemente do que sangramento, essas condições incluem a plaquetopenia induzida por heparina e a síndrome dos anticorpos antifosfolípides. Etiologia Algumas situações clínicas podem causar plaquetopenia e......

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17/02/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

...oiética, a dose de EPO pode ser diminuída e descontinuada antes da idade de nove meses. Devido à necessidade de transfusão ser frequentemente limitada à primeira infância, não há risco de sobrecarga de ferro e, portanto, não há necessidade de terapia quelante de ferro. O transplante de células hematopoiéticas foi empregado com sucesso em relatos de casos. No entanto, os riscos do procedimento sup......

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07/08/2009

Guias Livres do Ministério da Saúde

Leishmaniose Visceral

...specíficas. Estes dados, após análise, irão orientar a adoção de medidas de vigilância e controle. Vale ressaltar que estas informações também devem fazer parte do relatório da investigação do caso. ROTEIRO DE INVESTIGAÇÃO EPIDEMIOLÓGICA Identificação do paciente – preencher todos os campos da ficha de investigação epidemiológica do Sinan relativos aos dados gerais, notificação individual e d......

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17/11/2015

Revisões Internacionais

Leucemias linfoides crônicas e distúrbios de plasmócitos – Tait D. Shanafelt, Morie A. Gertz

...(isto é, linfoma não Hodgkin, doença de Hodgkin). Esta observação implica uma base genética para LLC, ao menos em alguns casos, e, assim, uma análise genética em larga escala de indivíduos com LCC familiar está em andamento (pacientes com história familiar devem ser encaminhados para o National Cancer Institute [NCI]; linha de encaminhamento por telefone para LLC familiar: 800-518-8474). * Nota do......

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14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...a indireta, por exagero do catabolismo hemoglobínico, superando a capacidade hepática de conjugação. Como circula ligada à albumina, a bilirrubina não-conjugada não é filtrada nos glomérulos renais; o turnover pigmentar exagerado favorece a formação de cálculos biliares. A esplenomegalia é persistente nas anemias hemolíticas crônicas e passageira quando houver apenas surtos de hemólise; pode desap......

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