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Sua busca por "Esplenomegalia" obteve 143 resultados.

Página:  de 15

01/07/2016

Casos Clínicos

esplenomegalia

...e físico, um baço palpável geralmente significa esplenomegalia. Diferentes métodos de imagem têm seus valores estabelecidos para se dizer quando há esplenomegalia. Ao ultrassom, um baço normal tem menos de 13 cm de comprimento, e até 5cm de espessura. Em tomografia, esplenomegalia é definida por um baço com mais de 10 cm, tendo este ponto de corte uma sensibilidade de 81%, especificidade de 90% e ......

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22/04/2014

Revisões Internacionais

Leucemia mieloide crônica e outras neoplasias mieloproliferativas

...a Saúde; TE = trombocitemia essencial. ________________________________________________________________ Curso clínico As complicações mais frequentes associadas à TE são semelhantes àquelas associadas à PV, ou seja, os eventos hemorrágicos e trombóticos. Existe uma fraca correlação entre o grau de trombocitose e o risco de trombose.80 Assim como na PV, o risco de complicações vasculare......

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16/03/2015

Revisões

Mielofibrose

...que é sugerida por hipersinal nas imagens em T1. Diagnóstico Diferencial Entre os principais diagnósticos diferenciais se incluem outras doenças mieloproliferativas como a leucemia mieloide crônica. Neste caso, os leucócitos estão quase que invariavelmente acima de 30.000 cels/mm3 e com valores acima de 100.000 cels/mm3 em metade dos pacientes. As síndromes mielodisplásicas podem ser associa......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...lítica decorrente de defeitos da membrana celular das hemácias Distúrbios do metabolismo de sais e água Hidrocitose (estomatocitose hereditária) A hidrocitose é um distúrbio hereditário que costuma se manifestar nas primeiras fases da vida, sob a forma de uma anemia hemolítica compensada. Ocasionalmente, o baço é apalpável. O VCM em geral é alto. O esfregaço de sangue periférico contém estomat......

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26/10/2008

Revisões

Leucemias Crônicas

...te da infiltração medular maciça no momento do diagnóstico. Aproximadamente 90% dos pacientes apresentam esplenomegalia e 35% apresentam hepatomegalia. Adenomegalia periférica é rara e, quando ocorre, os linfonodos são pequenos. Entretanto, o comprometimento de gânglios abdominais é mais freqüente e indica um mau prognóstico. Exames Complementares O diagnóstico das leucemias crônicas é feito......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

... maciça; e sequestro de plaquetas no baço em indivíduos com hipertensão portal e/ou esplenomegalia devido outra condição. As doenças da medula óssea são uma causa de plaquetopenia, pois as plaquetas são produzidas na medula óssea a partir dos megacariócitos. Tipicamente, doenças da medula óssea, que prejudicam a produção de plaquetas também reduzem a produção de outras células do sangue, produzi......

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01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

... esqueleto, devido ao elevado grau de eritropoiese necessária para compensar a anemia hemolítica severa melhora com a esplenectomia. Os benefícios da esplenectomia devem ser contrabalançados com os riscos imediatos e de longo prazo do procedimento. A complicação mais temida da esplenectomia é a possibilidade de desenvolver sepse por bactérias encapsuladas, mais comumente Streptococcus pneumoniae. ......

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07/08/2009

Guias Livres do Ministério da Saúde

Leishmaniose Visceral

...s na membrana plasmática da Leishmania. Tem sido demonstrado que doses menores do medicamento podem ser utilizadas sem prejuízo da eficácia e com conseqüente diminuição de toxicidade. No Brasil, a dose de 1mg/kg/dia durante 14 dias consecutivos (dose total de 14mg/kg) foi utilizada em 80 pacientes, com idades variando de 6 meses a 19 anos, com índices de cura de 97%. Nos casos de resposta insatisf......

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17/11/2015

Revisões Internacionais

Leucemias linfoides crônicas e distúrbios de plasmócitos – Tait D. Shanafelt, Morie A. Gertz

...ratamento, e a avaliação das lesões ósseas é subjetiva. Os pacientes são desproporcionalmente (80%) classificados no estágio III. O novo International Staging System para mieloma múltiplo deve ser usado para classificar todos os pacientes. Este sistema foi validado com mais de 10.000 pacientes oriundos de diferentes continentes e independe da terapia convencional ou de alta dose. Uma avaliação de ......

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14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...no Brasil, diluiu-se como a Hgb S. Crê-se que os portadores têm resistência aumentada ao Plasmodium falciparum, com aumento da prevalência por séculos de seleção natural. É rara em populações brancas. A enzima mutante tem atividade entre 5 e 15% da normal. Os portadores são assintomáticos, a menos que haja agressão aos eritrócitos por agentes oxidantes: naftalina, anilinas, antimaláricos, sulfonam......

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