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Sua busca por "Esplenomegalia" obteve 149 resultados.

Página:  de 15

01/07/2016

Casos Clínicos

esplenomegalia

... 27% por linfoma, 23% por infecção (AIDS, endocardite), 8% por insuficiência cardíaca, 4% por trombose da veia esplênica, 5% de outras causas. Na tabela 1 é possível verificar todas as causas possíveis de esplenomegalia. Tabela 1 – Causas de Esplenomegalia Cirrose Insuficiência Cardíaca Trombose de veia porta, hepática ou esplênica Linfoma Leucemias crônicas ou ......

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24/04/2017

Revisões

Hiperesplenismo

... A ruptura esplênica é uma complicação rara, mas pode ocorrer de forma espontânea secundária à maioria das causas de aumento do baço ou de um trauma contuso. Uma causa rara, descrita na literatura, de ruptura esplênica é a mononucleose infecciosa. Sendo assim, é recomendado cuidado, na suspeita dessa condição, ao realizar a palpação e a percussão do baço, que, em geral, localiza as esplenomegalias......

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22/04/2014

Revisões Internacionais

Leucemia mieloide crônica e outras neoplasias mieloproliferativas

...m um estudo realizado em 2006, 322 pacientes com TE (média da idade = 54 anos), o tempo de sobrevida médio foi de 18,9 anos.82 Embora a sobrevida durante os primeiros 10 anos subsequentes ao diagnóstico tenha sido similar à sobrevida de uma população-controle, a sobrevida dos pacientes com TE piorou gradativamente depois. Uma sobrevida precária era antecipada pelo fato de a idade do paciente ser s......

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16/03/2015

Revisões

Mielofibrose

...leucemização é um fator de mau prognóstico nestes pacientes. Achados Laboratoriais Anemia com Hb< 10g/dl é encontrada no diagnóstico em cerca de 50% dos pacientes com Hb média de 9,5-11,5 g/dl. Cerca de 20% dos pacientes apresentam níveis de Hb menores que 8 g/dl. Os pacientes tipicamente apresentam anisocitose e poiquilocitose. O número de leucócitos no diagnóstico é de 10.000 a 14.000 ......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...s beta e de HbA, além de HbF e HbA2. A delta-betatalassemia é ainda mais branda; é causada pela deleção dos genes codificadores de deltaglobina e betaglobina. Esta mutação impede a produção de HbA2 e HbA e permite a síntese isolada de hemoglobina fetal. A betatalassemia major caracteriza-se por uma severa anemia que surge ainda no 1º ano de vida. Os pacientes também apresentam icterícia, hepatoe......

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26/10/2008

Revisões

Leucemias Crônicas

...e Oncologia Clínica. 6. National Comprehensive Cancer Network. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology, 2008. Disponível em: <www.nccn.org>. 7. Osier D, Fegan C, Hillemen P et al. Guidelines on the diagnosis and management of chronic lymphocytic leukaemia. Br J Haematol 2004;125(3): 294-317. 8. Pasquini R. Leucemia mielóide crônica, variantes da leucemia mielóide crônica......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

..., sepse, coagulação intravascular disseminada (CIVD) e PTT; -Hepatoesplenomegalia : hepatopatia, hiperesplenismo, neoplasias como linfoma; -Achados neurológicos: PTT e SHU, microangiopatia trombótica induzida por drogas, deficiência de vitamina B12, ou deficiência de cobre; -Linfadenopatia: infecção, linfoma, outra malignidade; -Tromboses associadas: trombocitopenia induzida pela heparina (H......

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01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

... pacientes afetados são anêmicos, têm contagens de reticulócitos elevadas e concentrações de bilirrubina elevadas. Eles podem precisar de transfusões ocasionais e a condição é geralmente detectada na infância ou na adolescência. Esses pacientes exibem um aumento adequado da eritropoietina sérica, a resposta de reticulócitos cria formas esféricas, que contribuem para o grau da sua anemia. -EH grav......

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07/08/2009

Guias Livres do Ministério da Saúde

Leishmaniose Visceral

...ca – 6ª edição (2005) – 2ª reimpressão (2007) Série A. Normas e Manuais Técnicos [Link Livre para o Documento Original] MINISTÉRIO DA SAÚDE Secretaria de Vigilância em Saúde Departamento de Vigilância Epidemiológica Brasília / DF – 2007 Leishmaniose Visceral CID 10: B55.0 CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS E EPIDEMIOLÓGICAS Descrição A leishmaniose visceral (LV) foi primariamente uma zoonose......

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17/11/2015

Revisões Internacionais

Leucemias linfoides crônicas e distúrbios de plasmócitos – Tait D. Shanafelt, Morie A. Gertz

...ia é desconhecida. A MW é um distúrbio proliferativo linfoplasmacítico caracterizado pela produção de uma proteína IgM monoclonal. A medula óssea apresenta linfócitos pequenos, células linfoplasmacitoides e plasmócitos. O único achado cromossômico encontrado neste distúrbio é a deleção 6q21-22.1. O gene associado a esta deleção é o blimp1, um gene supressor tumoral que é também o principal gene re......

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