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Sua busca por "Etofibrato" obteve 5 resultados.

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26/06/2009

Casos Clínicos

Síndrome metabólica

...s fibratos que apresentem menor risco de lesão muscular, não devendo iniciar a estatina concomitantemente com o genfibrozil, porém este paciente já faz o uso de estatina e apresenta CPK normal. Levotiroxina 12,5 mcg VO cedo, em jejum Paciente com hipotireoidismo subclínico e dislipidemia, estando indicada, portanto, a reposição, que deve ser realizada cuidadosamente e com doses iniciais ba......

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01/12/2008

Revisões

Dislipidemias: tratamento medicamentoso

... avançada, pequena superfície corpórea, IRC, hipotireoidismo, polifarmácia e infecções. A associação sinvastatina 80 mg/amiodarona foi proscrita pela elevada incidência de miotoxicidade. Pelo mesmo motivo, o genfibrozil não deve ser associado a nenhuma estatina. A miotoxicidade é dose-dependente, constitui um efeito de classe e parece ser tão frequente com as estatinas hidrofílicas como com as lip......

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01/12/2008

Revisões

Dislipidemias: tratamento medicamentoso

...nte empregada é a de liberação intermediária (ou programada), comercializada no Brasil como Metri® ou Acinic®. Deve-se prescrever inicialmente na dose de 500 mg/dia, aumentando progressivamente, em intervalos de 4 semanas e conforme tolerabilidade e efeito terapêutico, até 2 g/dia. Para aumentar a tolerabilidade, recomenda-se administrar à noite, antes de dormir. A co-administração de ácido acetil......

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30/10/2013

Revisões

Doença Arterial Coronariana Crônica

...). Neste capítulo, é abordada a angina estável, uma das formas de apresentação da CI. A angina estável refere-se à síndrome clínica caracterizada por desconforto ou dor no tórax, no epigástrio, na mandíbula, no ombro, no dorso ou nos membros superiores, tipicamente desencadeada por exercícios ou estresse emocional e aliviada por repouso ou com uso de nitratos. A principal causa é o processo atero......

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04/06/2009

Biblioteca Livre

Manejo da Toxicidade do Tratamento Anti-retroviral

...e miopatia proximal mesmo com enzimas normais, mas o diagnóstico definitivo é estabelecido por achados característicos no estudo histopatológico após a biópsia muscular (Dalakas et al., 1990). O tratamento inclui, quando possível, a interrupção do AZT e, habitualmente, a melhora dos sintomas ocorre após quatro a seis semanas. A inexistência de resposta à interrupção do AZT sugere a presença de da......

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